La farmacéutica Novavax anunció este lunes que los reguladores estadounidenses habían autorizado la vía rápida para aprobar su vacuna contra la Covid-19, que ya se encuentra en pruebas de fase 3 en Reino Unido y que las empezará este mes en EEUU y México. En un comunicado, la farmacéutica estadounidense señaló que la concesión de la vía rápida o "Fast Track" por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) ayudará a acelerar el desarrollo de su vacuna.

Los anuncios recientes de Pfizer, Moderna y la Universidad de Oxford han sido buenas noticias en la batalla contra la pandemia de coronavirus. Pero estas no son las únicas farmacéuticas que han avanzado en la fabricación de vacunas.

La biotecnológica Novavax anunció este lunes el inicio en México y Estados Unidos de la fase 3 de los ensayos para lograr una vacuna contra la COVID-19, una operación que requerirá de 30.000 voluntarios.

"El ensayo se basa en la investigación de los estudios de fase 1/2 que demuestran que la vacuna provocó una sólida respuesta inmune, generó anticuerpos altamente neutralizantes contra el virus y, en general, fue bien tolerada", explicó la farmacéutica en un comunicado.

La vacuna contra el coronavirus de Novavax, llamada NVX-CoV2373, se basa en tecnología de nanopartículas recombinantes y el adyuvante de Novavax

La vacuna contra el coronavirus de Novavax, llamada NVX-CoV2373, difiere de las tres vacunas que ya se están distribuyendo en los Estados Unidos. La vacuna depende de lo que se llama tecnología nanopartícula recombinante y el adyuvante de Novavax, llamado Matrix-M, para estimular una respuesta inmune y estimular altos niveles de anticuerpos neutralizantes.