El 78% de los individuos incluidos en el estudio de asociación del genoma completo son de origen europeo, según un artículo de la revista Cell. "La escasa representación de las poblaciones étnicamente diversas aumenta las desigualdades en materia de salud", afirman los autores del escrito. "Es un artículo muy oportuno y hacía falta que una revista de alto impacto lo pusiera sobre la mesa para llamar la atención", afirma el presidente de la Sociedad Española de Genética.
|
etiquetas: ciencia , denuncia , estudios , genéticos , sesgo , blancos , etnias , salud 
La explicación es sencilla, en grandes estudios genéticos se miran variaciones de un nucleótido (SNP) que puedan estar asociados a una patología en concreto.
Si, poniendo un ejemplo absurdo, mi familia (los López) que presenta casi las mismas variaciones en todos sus miembros (las hemos heredado) es propensa a padecer alzheimer, y comparamos con otra famila (los Rodríguez) que nunca haya registrado alzheimer (también con SNPs parecidos entre ellos) tendremos dos tipos de SNPs que las diferencien:
a) Aquellos que sean causantes de alzheimer.
b)Aquellos propios de cada família.
De este modo ni sabremos que SNPs son a) y cuales b).
Como lo arreglamos?
Cogemos miembros de mi familia con alzheimer y miembros de mi familia sin alzheimer, de este modo los SNPs diferenciales seran asociados a alzheimer.