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Identifican una molécula para el tratamiento de la distrofia muscular [ENG]
En las células musculares, la molécula inhibidora bloqueó el MKP5 para que no inactivara las MAPK e inhibió la vía de señalización del TGF-β que da lugar a la fibrosis en la enfermedad muscular distrófica. Estos resultados demuestran que es posible atacar alostéricamente a las fosfatasas MAPK con un alto grado de especificidad, abriendo vías para el tratamiento de enfermedades para las que la inhibición de estas fosfatasas confiere un beneficio terapéutico.
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#1 DerTeufel
Sé que soy un malpensado pero... ¿podría ser un 'complemento a la EPO' para por ejemplo ciclistas?.#2 DerTeufel
Me contestó solo: parece que actúa solamente sobre la catálisis... osea que no.
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