Crecer en un entorno social estresante deja huellas duraderas en los cromosomas jóvenes, según revela un estudio en niños afroamericanos. Los telómeros, secuencias repetitivas que protegen los extremos de los cromosomas de la degeneración con el tiempo, son más cortos en niños provenientes de ambientes pobres y familias inestables que en aquéllos que se crían con familias más amables. Este descubrimiento podría ayudar a comprender cómo la calidad de vida infantil afecta a la salud durante el resto de la vida.

Dos estudios aportan nuevas perspectivas sobre el cromosoma Y. Rastreando la historia de Y en quince mamíferos, los científicos han deducido que tiene muchas más funciones que formar los testículos o producir esperma. Podría ser responsable de que hombres y mujeres tengan distinta susceptibilidad a ciertas enfermedades. También aseguran que, durante su evolución, Y conservó un pequeño conjunto de genes que han permitido la persistencia del sexo masculino.

Un equipo de científicos del Instituto de Investigación Social de la Universidad de Michigan ha realizado un estudio que concluye que los niños que crecen con sufrimiento emocional y tienen, por tanto, una infancia complicada, sufren un envejecimiento prematuro de sus cromosomas.

Un síndrome es un conjunto de signos y síntomas que se observan y son característicos de una condición determinada. El síndrome de Down fue descrito por John Langdon Haydon Down en 1866. Nuestras células tienen 23 parejas de cromosomas, 46 en total. En el caso del síndrome de Down, del par 21 en vez de dos cromosomas, hay tres, por lo que se denomina trisomía del 21( 47 cromosomas)

El cromosoma Y no solo determina el sexo del individuo: también podría estar detrás del mayor riesgo que tienen los hombres de padecer cáncer y de, en general, la menor esperanza de vida comparado con las mujeres.

Un micrómetro o micra es una millónesima parte de un metro, una milésima parte de un milímetro. ¿Cómo meterías en una bola de aprox. 5 micrómetros de diámetro 56 trozos de hilo de 5 centímetros aprox. cada uno? Pues eso le toca hacer a nuestras células al dividirse. Tiene toda la cromatina desparramá por el núcleo, y a la hora de dividirse…

La ciencia ha sido de gran ayuda para resolver casos de agresión sexual, asesinatos, identificación de víctimas de catástrofes, e incluso para las pruebas de paternidad. ¿Has oído hablar de la huella genética? ¿En qué consisten estas famosas pruebas de ADN? ¿Son 100% seguras? Investígalo tú mismo y practica con casos sencillos en nuestra nueva entrada del blog "Y sin embargo... ¡la ciencia!".

Investigadores que previamente vincularon la pérdida del cromosoma Y con el cáncer ahora lo han vinculado además con el tabaquismo.

Mi abuelo era médico rural y siempre me ha gustado hojear sus libros. En una de esas ocasiones, cuando aún estudiaba la carrera, leí en uno de esos libros que “en los núcleos de las células somáticas del hombre hay 48 cromosomas“. Me llamó mucho la atención, ¿desde un primer momento no “contaron” que eran 46?. Nadie me supo explicar más y la duda quedó aparcada años…

Un gen y tres micro-RNAs presentes en el Cromosoma 21 podrían minimizar el riesgo de desarrollar distintos tipos de tumores sólidos, según concluye una investigación liderada por el Instituto de Investigación Sanitaria del hospital Clínico de Valencia, Incliva. El Cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas que tiene el ser humano y es uno de los más interesantes porque tres copias de él producen el síndrome de Down y en él se encuentran al menos 14 genes implicados en enfermedades de origen genético.

Ella es María, una amiga mía de la infancia. Nos conocimos en un campamento hace ya muchos años, no recuerdo exactamente cuántos pero yo era bastante pequeño. María presenta una de esas denominadas “enfermedades raras”, es decir, aquellas enfermedades que afectan a menos de 5 de cada 10000 habitantes. En este caso, se trata del…

El equipo de Mark Jobling, de la Universidad de Leicester en el Reino Unido, y Patricia Balaresque, ahora en la Universidad Paul Sabatier de Toulouse en Francia, examinó el cromosoma Y (que se transmite solo del padre al hijo también varón) en una muestra poblacional integrada por más de 5.000 hombres asiáticos pertenecientes a 127 poblaciones diferentes.

Un equipo documenta por primera vez este particular proceso en animales en libertad. Un cambio genético produce que sea la temperatura, y no los cromosomas, la que determine el sexo del reptil dentro del huevo.

..."Nacer con una condición intersexual es casi tan común como nacer pelirrojo" reveló en el video. Ambas pasaron a explicar otros hechos acerca de ser intersexual – como que existen más de 30 variaciones intersexuales diferentes (la “intersexualidad” es un término paraguas). "El sexo no es binario. Existe como un espectro de muchos tipos diferentes de cuerpos y características sexuales."...

Uno de cada 2.000 bebés nace con una diferencia en el desarrollo sexual: presentan ciertos rasgos físicos masculinos y otros femeninos. Son intersexuales. ¿Qué sexo se les asigna? ¿Con cuál se identificarán? Asociaciones de todo el mundo trabajan para eliminar el estigma del hermafroditismo y acabar con las cirugías normalizantes que durante años se les han practicado a estos niños y niñas.

Científicos de la Universidad de Hawai logran reemplazar con éxito el cromosoma de la masculinidad en ratones y que tengan descendencia. El cromosoma Y solo está presente en los machos y los genes que codifican para la reproducción masculina.

En la mayoría de las sociedades, los apellidos se transmiten de padres a hijos, al igual que el cromosoma Y. De ello se desprende que los hombres que comparten los mismos apellidos podrían tener cromosomas Y emparentados. Un nuevo estudio analiza esta correlación en España y revela que gran parte de los que llevan apellidos inusuales son familiares lejanos.

Estudios realizados hace varias décadas en instituciones penitenciarias de Estados Unidos sostenían que los hombres que padecían el llamado síndrome del superhombre, es decir aquellos que portan tres cromosomas sexuales, concretamente una X y dos YY (XYY), tenían trastornos del comportamiento y eran más agresivos, pero investigaciones posteriores lo han desmentido.

Imagine que es un padre de setenta años de edad, con tres hijos que descubre durante una cirugía de una hernia que tiene un útero. El simple escenario que muchos aprendimos en la escuela es que dos cromosomas X hacen una persona femenina, y un cromosoma X y un cromosoma Y hacen una persona masculina. Estas son formas simplistas de pensar acerca de lo que es científicamente muy complejo. Anatomía, hormonas, células y cromosomas (por no hablar de la identidad personal) en realidad no suelen están alienados en una clasificación binaria.

Los hombres que han perdido el cromosoma Y en sus células sanguíneas corren un riesgo más alto de padecer la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado este lunes. Los resultados de la investigación, que se basa en una muestra de 3.200 hombres de entre 37 y 96 años (con una edad promedio de 73 años), fueron publicados en la revista científica American Journal of Human Genetics, y serán presentados el martes en Barcelona, en el congreso anual de la Sociedad Europea de Genética Humana.

¿Es la sexualidad resultado solo de nuestra biología? El escritor Brandon Ambrosino discute esta afirmación contando su experiencia y añade que las explicaciones simplistas han ignorado la naturaleza fluida y cambiante de nuestros deseos.

Un equipo de la Universidad de Navarra ha descubierto un ARN largo no codificante que regula la replicación celular y la formación de los cromosomas, directamente relacionado con la multiplicación de células tumorales. El hallazgo podría servir de diana terapéutica contra diferentes tipos de cáncer como el de pulmón y mama, según los autores del estudio.

Un proyecto de colaboración científica con expertos de diversas universidades e instituciones de todo el mundo, cuyos detalles se revelan en un artículo publicado en la revista 'Nature' y en la portada, informa de que el genoma de la rana 'Xenopus laevis' se compone de dos conjuntos diferentes de cromosomas a partir de dos antepasados extintos.

La división meiótica permite a cada progenitor aportar la mitad de los cromosomas a su descendencia. Sin embargo, algunas alteraciones de este proceso pueden ser causa de infertilidad, aunque no se conocen en profundidad los componentes genéticos que las determinan. Ahora, un grupo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca ha determinado que la proteína SIX6OS1 es esencial para la unión entre los cromosomas paterno y materno durante la formación de los gametos.