Cuando el Estado bloquea 50 veces la ley ELA está asesinando por omisión, como le ocurre al protagonista de este vídeo.

Dos artículos publicados en «Nature» presentan los resultados de dos aproximaciones diferentes capaces de descodificar la actividad cerebral y convertirla en habla con mayor rapidez, precisión y vocabulario que las tecnologías existentes

Jordi Sabaté lleva una década diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y se ha entregado en cuerpo y alma a intentar que se les reconozca el derecho al cuidado a estos enfermos, buscando el respaldo económico del Estado para poder recibir las necesidades médicas oportunas las 24 horas porque hasta el momento se sienten "abandonados". Conocido por su activismo para las ayudas públicas a través de una Ley ELA para los pacientes que la sufren, se ha hecho eco en redes sociales para pedir urgentemente personal que le atienda.

Neuralink, la empresa de Elon Musk que quiere implantarte un microchip en el cerebro, busca candidatos para sus primeros ensayos con humanos.La compañía, que está siendo investigada en Estados Unidos por haber cometido supuestos abusos contra el bienestar animal mientras realizaba pruebas con ellos, quiere probar sus chips en personas con lesiones medulares cervicales o con ELA. En un evento organizado por la compañía el año pasado, Musk declaró que, cuando comenzasen los ensayos con humanos, iba a probar los chips cerebrales en sí mismo.

El pacto, pendiente de validarse en el Congreso, corregiría la imposición de algunas medidas centralizadoras en la negociación colectiva. El conjunto del texto carece de una denuncia por los incumplimientos históricos (Estatuto de Gernika y LORAFNA) y adolece de concreción en muchas materias.

"Pues la verdad es que... no, no lo sé". Esa fue la respuesta del portavoz del PSOE, Patxi López, a Vozpópuli cuando le preguntó en el Congreso de los Diputados la razón por la que su partido había bloqueado la tramitación de la ley ELA, una norma de la que depende la vida de 4.500 españoles. Ahora, ocho meses después, parece que el Gobierno sí que ha encontrado las palabras para responder esta pregunta. Y es que el Gobierno de progreso no quiere gastar los 38 millones de euros que costaría su puesta en marcha.

El Gobierno ha rechazado la toma en consideración de la proposición de ley de atención integral a los enfermos de ELA y otras personas en situación de gran dependencia (122/8) de Vox, al considerar que generaría una disminución presupuestaria en las cuentas del Estado, cifrada en 38 millones de euros.

La Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco (TSJPV) ha declarado nulo el despido colectivo de los 61 trabajadores de la empresa Smart Delivery Routes S.L (SDR), con sede en Oiartzun (Gipuzkoa) y dedicada al reparto de paquetería para Amazon Road Transport Spain, y ha ordenado su readmisión por parte de esta última.

Erwan de la Villéon nació hace 37 años, en Saint Brieuc, una localidad costera de la Bretaña francesa y hasta hace diez años no había pisado España. Hoy es CEO del parque Puy du Fou España y, desde hace seis, el más ferviente embajador de Toledo

ELA ha realizado estas manifestaciones tras conocer que el Consejo de Ministros ha dado luz verde a la prevalencia de los convenios autonómicos sobre estatales, una medida que se excluyó de la reforma laboral y provocó el voto en contra del PNV, que ahora lo había pactado en el acuerdo de investidura de Pedro Sánchez.

En un contexto de colapso de muchos hospitales públicos regionales por el pico de gripe, covid y otros virus respiratorios, son muchas las voces del sector las que siguen criticando el poco uso que la Comunidad de Madrid hace del Zendal para ayudar a descongestionar, por ejemplo, otros centros sanitarios. Lo programado es, en cambio, un centro de atención diurna para pacientes de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) hasta que el definitivo para la asistencia integral a estos enfermos esté finalizado en el hospital Puerta de Hierro, en Majadahon

El guardameta del Real Madrid y de la Selección Española padecía ELA y ha fallecido a los 76 años de edad

Fragmento de la intervencion sobre ELA de Unzue en el Congreso.

Los enfermos de ELA llevan años esperando una ley que les ayude a sobrellevar esta enfermedad neurodegenerativa para la que no hay cura.