[c&p] Científicos de Estados Unidos, Finlandia, Suecia e Italia han conseguido identificar las mutaciones genéticas que hacen que el riesgo de desarrollar un cáncer de mama del peor pronóstico sea transmitido de padres a hijos. Este logro, del que informa en su último número la revista británica especializada Nature genetics, puede abrir el camino para una posterior identificación de los tratamientos eficaces que puedan atajar ese mal hereditario.

c+p Comparando las secuencias bajo estas reglas, los científicos concluyen que en los últimos 40.000 años, sobre todo desde la última glaciación que terminó hace 10.000, el ritmo evolutivo de la especie ha sido alocado al menos en un 7% de los genes, debido a la adaptación a nuevos entornos y al aumento de las poblaciones. Los humanos actuales son, según los autores, más distintos de los de hace 5.000 años que lo que éstos lo eran de sus parientes neandertales.

Extrañas noticias de animales mutados, sorprendentes, fantasmagoricos incluso. Estamos hablando, pues, de especies extrañas en sí, que se pueden corresponder con alguno de los testimonios que existen de la Antigüedad. Dandole vulgares nombres debido al temor como CHUPACABRAS por poner un inadecuado ejemplo. Animal desconocido en Bosnia La muerte de un extraño animal "un híbrido mutante de 50 kilos, con las orejas y el hocico corto y dientes enroscados encima del labio superior" Descripciones realmente desconcertantes.

pez extaño con cara de humano en el parque de Gijon

c&p: En China viven tres súper niños, cada uno con una capacidad especial: levantar mucho peso como Hulk o Superman, hacer un montón de flexiones en milésimas de segundos como Flash o gritar tan fuerte como para causar una "masacre aviar" al estilo del Canario Negro, cuyo chillido ultrasónico aturdía a sus enemigos.

Al principio del siglo XX los genetistas buscaban un animal pequeño y fácil de cuidar para poder hacer sus investigaciones. Thomas Hunt Morgan dio el empujón final para que estos animales fueran las moscas del vinagre. Pero cuando los investigadores vieron que necesitaban moscas vírgenes...

Un equipo de investigadores han identificado 31 mutaciones en el gen del Factor VIII de coagulación. Estas alteraciones provocan el déficit de la proteína y causan la Hemofilia A, patología caracterizada por una tendencia hemorrágica de los pacientes, que tiene una incidencia aproximada de 1 por cada 5.000 varones.

Todas las personas de ojos azules descenderían de un solo antepasado común. Un equipo científico afirma haber descubierto rastreando los cambios del ADN mitocondrial que una mutación producida hace entre 6.000 y 10.000 años redujo la cantidad de melanina en el iris, produciendo los primeros ojos azules. Esta mutación se habría extendido como la pólvora desde entonces hasta el día de hoy (sinceramente espero que estén equivocados, porque tiemblo pensando en el uso que los neonazis harán de este descubrimiento).

pez extaño con cara de humano

Investigadores del King's College de Londres han descubierto mutaciones de un gen que podrían ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que produce una parálisis progresiva que en la mayoría de los casos causa la muerte, según informa el diario "The Independent". Se trata de mutaciones del gen responsable de la proteína TDP-43, que provocan la acumulación de dicha proteína en las neuronas motrices, que son las encargadas de transmitir las instrucciones del cerebro a la médula espinal.

"Vamos a hacer un experimento imposible. Imaginemos que tenemos una varita mágica y reduce el índice de mutaciones a cero instantáneamente en todas las especies y para siempre. Ahora vamos a ver cuanto tiempo le lleva a la evolución detenerse." . Un interesante articulo sobre evolucion

Un equipo de expertos identificó la mutación genética que causa una variante grave de una rara enfermedad que suele aparecer en la infancia y aún se confunde con la epilepsia, la parálisis cerebral o el autismo porque comparte algunos de sus síntomas. Así de compleja y desconocida es, en general, la lipofuscinosis neuronal ceroidea (LNC), que posee mal pronóstico porque aún no tiene cura.

Nuevos datos sobre la esquizofrenia por descubrimiento de investigadores de la Universidad de Washington, en Seattle.

El laboratorio de Jackson (Maine USA) cría sobre dos millones de ratones por año que distribuye a los laboratorios de investigación médica de todo el mundo. Esto permite a científicos en diversos laboratorios probar y duplicar experimentos en especímenes genéticos idénticos. Los ratones se crían para las mutaciones naturales que imitan enfermedades humanas. Los ratones son el mejor modelo genético para los estudios médicos porque son muy bién conocidos genéticamente, incluso mejor que los seres humanos. Fotográfias impactantes de George Steinme

Una rana de 3 cabezas y 6 patas O_O

Investigadores australianos han descubierto una mutación genética que causa entre las mujeres una forma poco habitual de epilepsia que va acompañada de discapacidad intelectual. Un equipo investigó a familias en las que se habían registrado casos de dicha forma de epilepsia y descubrieron un patrón hereditario inusual. El descubrimiento es sorprendente, ya que las enfermas eran portadoras de diferentes mutaciones del gen PCDH19 en el cromosoma X, y normalmente las mutaciones de dicho cromosoma sólo causan enfermedades en los varones.

Sorprendentes imágenes de niña con 2 caras en la India

[c&p] "El virus altamente patógeno H5N1 se transmite a seres humanos sólo de aves. Pero los médicos temen que pueda producirse su mutación, resultado de lo cual el virus empiece a pasar de persona a persona y provocar una epidemia global."

Algunas cepas de la gripe aviaria están muy cerca de desarrollar los rasgos que necesitan para causar una pandemia humana, indicó un estudio divulgado ayer. Investigadores que analizaron muestras de virus de gripe aviaria recientes descubrieron que unas pocas variedades H7 del virus que han causado infecciones menores y no transmisibles en personas en América del Norte entre el 2002 y el 2004 han incrementado su afinidad por los azúcares encontrados en células humanas de la tráquea.

En el último número de la revista PNAS se presenta la adquisición de una nueva función catabólica en células de E.coli tras 31.500 generaciones de crecimiento continuo en un cultivo mantenido desde 1988. El grupo del Richard Lenski apunta que la aparición de esta nueva función es fortuita, un fenómeno natural en el proceso de la evolución. Comentario en español en: oldearth.wordpress.com/2008/06/12/evolucion-bacteriana-en-el-laborator

bueno esta enfermedad es una mutacion que parece ser que a veces afecta a muy pocos pero sobrevivven la gran mayoria y tienen que vivir con eso, el video me dejo a cuadros, estas son imagenes de supervivientes: www.bago.com.bo/sbp/revista_ped/Vol43_1/imagenes/Holoprosencefalia 1.J www.fetosur.com/imagenes/cromosomico/cromo09.jpg www2.uah.es/genetica_juangonzalez/GeneticaHumana/Temario/Tema5/Imagene como podeis ver ninguna imagen es un fake, solo teneis que ver de donde estan enlazadas

Una perra papario un cachorro con caracteristicas humanas, algo increible, las imagenes podrian ser algo irritantes para las personas que son sensibles.

[c&P] El 89 por ciento de los hematólogos españoles sabe cómo y cuándo realizar en los pacientes el test de mutaciones en el gen BCR-ABL, responsable de la leucemia mieloide crónica. Sin embargo sólo el 55 por ciento lo utiliza de forma correcta, según los resultados de la encuesta europea It´s Best to Test, realizada por los laboratorios Bristol-Myers Squibb y dada a conocer durante el congreso.

En ocasiones, algunas personas muestran habilidades inusitadas, como ecolocalización, memoria eidética, etc. Aquí recopilan algunas de las más conocidas (y que alguna vez han aparecido ya en menéame), con algunos videos y referencias.

Un macabro hallazgo se registró en el fondo de una vivienda en Catamarca. El peculiar hallazgo conmocionó a los vecinos del lugar. ADVERTENCIA: La imagen pueden herir su sensibilidad.