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Andrés Aberasturi presenta 'Cómo explicarte el mundo, Cris', su hijo con parálisis cerebral

"Tengo sesenta y siete años, y esa es una edad que bordea ya el comienzo de la vejez —siendo generoso—. Da igual cómo se sienta uno por dentro o las poses que adopte hacia fuera. La realidad se impone y, como digo en la primera página del libro, conviene morir con todo dicho. Hasta hoy —casi tres años después de comenzar— que cierro sin más esta especie de carta, llevamos treinta y seis años compartiendo la vida con el segundo de nuestros hijos que nació con parálisis cerebral y que siempre ha sido absolutamente dependiente".
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El padre de un enfermo con parálisis cerebral organiza un festival de heavy metal para concienciar a la gente [ENG]

El padre de un enfermo con parálisis cerebral organiza un festival de heavy metal para concienciar a la gente [ENG]

Richard McDeid y su hijo Mason han visto unos 1200 conciertos juntos. Manson tiene parálisis cerebral, pero eso no le impide disfrutar de las bandas de heavy metal. Ahora su padre Richard ha llevado la experiencia al siguiente nivel, ha organizado su propio festival para concienciar a la gente sobre la enfermedad de su hijo.
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Un exoesqueleto permite moverse a niños con parálisis cerebral con las órdenes del cerebro

Un exoesqueleto permite moverse a niños con parálisis cerebral con las órdenes del cerebro

Su gran novedad es un casco que detecta la actividad eléctrica del cerebro cuando se quiere andar y activa los motores del robot en consecuencia. Por el momento, se ha probado en algunos niños en el centro madrileño, y ahora se pretende evaluarlo en otros 120 para recoger más datos y demostrar mejor científicamente su eficacia.
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El vídeo de denuncia del joven de Salobreña (Granada) con parálisis cerebral al que Ryanair impidió tomar un avión

Ismail Fernández Laboury es un joven inquieto de Salobreña con parálisis cerebral que es uno de esos ejemplos de superación. Ismail acaba de publicar en sus redes sociales un vídeo en el que denuncia que la empresa Ryanair le impidió volver de Londres al aeropuerto de Málaga al alegar que su silla excedía las dimensiones permitidas en sus vuelos, aunque no tuvo problemas para hacer el viaje de ida en la misma compañía.
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Aaron Philip, la primera modelo trans con parálisis cerebral de la alta costura

Moschino lanza su nueva campaña con una imagen totalmente renovada y sin miedo al estigma con Aaron Philip como protagonista. La casa de alta costura ha puesto toda la carne en el asador esta temporada y ha sido la primera en apostar por una modelo con discapacidad física y trans no binario.
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Un niño con parálisis cerebral alcanzó Canarias en patera y ahora vive en una antigua prisión

Omar y su madre llegaron hace cinco meses a Lanzarote y ahora conviven con decenas de personas en un centro de Santa Cruz de Tenerife gestionado por Cruz Roja: "Para no empeorar, mi hijo necesita estabilidad, y aquí no la tiene"
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Exoesqueletos disponibles para niños con parálisis cerebral

Exoesqueletos disponibles para niños con parálisis cerebral

Hace solo unos meses, el Ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, anunciaba la obtención del marcado CE del exoesqueleto pediátrico Atlas 2030, un dispositivo creado por Marsi Bionics, un spin off del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. NIPACE ha sido el primer centro del mundo en adquirirlo para poder tratar a los más de 300 niños que reciben terapia en sus instalaciones.
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Aspace denuncia el archivo de casos de agresión sexual a mujeres con parálisis cerebral por no admitirse sus testimonios

Desde 2020 su asesoría jurídica atiende 41 casos de violencia a mujeres, 27 de agresión sexual, incluidas en grupo y continuadas.
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Un infierno en una casa de A Coruña: violó a su sobrino con parálisis cerebral, a su hijo y a su mujer, a la que maltrató durante 19 años

Un infierno en una casa de A Coruña: violó a su sobrino con parálisis cerebral, a su hijo y a su mujer, a la que maltrató durante 19 años

El tribunal de la Audiencia Provincial de A Coruña dice en la sentencia que lo vivido por una familia en un piso de A Coruña durante 19 años fue mucho más que «un infierno». En eso convirtió un hombre el hogar de una mujer y sus tres hijos que ahora fue condenado a 23 años de prisión por violar y maltratar a su esposa sin descanso en el tiempo que duró el matrimonio. La víctima nunca lo denunció y se curaba las heridas en casa. Hasta que en mayo del 2019, su hijo de 17 años le confesó que su padre lo llevaba violando desde que era pequeño.
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Roban en Nochebuena la silla de ruedas de Carlota, una niña cordobesa con parálisis cerebral

Roban en Nochebuena la silla de ruedas de Carlota, una niña cordobesa con parálisis cerebral

La familia de Carlota, una niña de 14 años con parálisis cerebral, ha denunciado el robo de la silla de ruedas de su hija durante la cena de Nochebuena en el domicilio de la abuela, en el centro de Córdoba, especialmente diseñada para ella y pintada con un llamativo color morado.Transcurrido una semana del robo, Susana Jiménez se muestra muy desesperanzada respecto a que esta historia acabe con un final feliz, más teniendo en cuenta el gran eco que ha tenido el suceso gracias a la publicación que ha hecho la familia en redes sociales.
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La Hormona de Crecimiento para daño cerebral

Después del boom de padres y familiares de afectados por parálisis cerebral infantil y otros pacientes de daño cerebral de distintas causas sobre los posibles efectos positivos de la hormona del crecimiento, todos buscando información sobre el tratamiento esperanzador con hormona de crecimiento que se está realizando en España, y dónde y cómo adquirirla...
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Los padres de la niña con parálisis de Torrent denuncian una estafa

«Nunca pensé que alguien pudiera lucrarse con nuestra desgracia. Hemos descubierto cómo llevan meses estafando a personas de buena fe que quieren ayudarnos». Así explica Miguel Ángel, el padre de Alba Ojeda, la pequeña de Torrent que padece espasticidad severa, ceguera y parálisis cerebral, cómo se sienten después de que la causa solidaria y de apoyo por la que llevan luchando incansablemente durante tanto tiempo para ayudar a su pequeña haya sido utilizada por personas sin escrúpulos.
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Internet se moviliza para ayudar a una niña de Huelva con parálisis cerebral

Silvia, de 14 meses, tiene una invalidez del 80% y sufre epilepsia.El único tratamiento posible para su enfermedad está en Filadelfia (EE UU) y la familia necesita recaudar 100.000 euros.Flickr, Facebook y algunos blogs se han hecho eco de varias iniciativas solidarias que se llevarán a cabo también en Sevilla.
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13 meses para que un niño con parálisis cerebral reciba la ayuda

Tras dedicarse un año entero en preparar informes, la madre de un discapacitado cerebral valenciano no entiende la lentitud de la Administración para obtener las ayudas de la Ley de Dependencia. En total 13 meses de espera, en los que recibe 3 cartas pidiéndole documentos que ya había enviado en su mayoría e incluso otros carentes de sentido, como la declaración de la renta del menor.
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Se crea en Castellón una nueva fundación para ayudar a niños con paralisis cerebral

Fudación Borja Sanchez para niños con lesiones cerebrales
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Un restaurante segoviano lanza un menú solidario a un euro en favor de niños con parálisis cerebral

Javier Martínez relata que en la zona hay tres familias con niños con daño cerebral grave que están viendo cómo las ayudas públicas se limitan a la atención médica y que no llegan para poner en marcha otros programas, como montar a caballo o ir a la piscina, que en ocasiones conllevan efectos más positivos para los afectados.
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«Si no sirvo para ir de excursión, no sirvo para ir al colegio»

Alberto tiene quince años y parálisis cerebral. Hace días se enteró de que no iba a ir de excursión con sus compañeros del colegio ourensano de Mende porque no había quien se encargara de él. Y Alberto, que tiene una discapacidad pero también sentimientos, se enfadó y le dijo a su padre: «Si no sirvo para ir de excursión, no sirvo para ir al colegio». Ayer, con la mochila colgada de su silla de ruedas, se plantó delante del autobús. Fue un envite por tener que quedarse en clase, como los alumnos castigados.
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Màrius Serra publica 'Quiet', un libro sobre Lluís, su hijo de 8 años que sufre una encefalopatía grave

"Lluís Serra Pablo tiene 8 años y es un «alienígena desde las cinco semanas de vida», escribe su padre [...] Todos le llaman Llullu. Es un niño inexpresivo, que no aguanta la cabeza ni fija la mirada ni puede moverse ni ríe ni habla [...] En lenguaje llano, tiene parálisis cerebral [...] Que nadie se engañe, Serra no pretende «jugar con la lágrima ni hacer chantaje emocional». Ha huido del victimismo y, con dosis de ironía y humor pero también mucho sentimiento contenido, intenta que sea el lector quien reflexione sobre la etnia Llullu."
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En esa web hay mas de 700 familias registradas

Lugar de encuentro entre familias y afectados de paralisis cerebral. Ya son mas de 700 familias registradas. Está disponible un foro, chat, fotos, videos, una agenda...y muchisimas cosas más.
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La vida quieta de Llullu

[c+p] "Convivir con un niño con parálisis cerebral es un reto continuo. A veces desespera; otras motiva. Màrius Serra extrae aquí algunas de las experiencias más conmovedoras del libro Quieto, que trata de su hijo Llullu, de ocho años". Nos acerca sus vivencias y nos explica el folioscopio (delibros.net/2007/09/05/folioscopio-flipbooks/ ) lleno de esperanza con el que concluye el libro. Relacionada: meneame.net/story/marius-serra-publica-quiet-libro-sobre-lluis-hijo-8-
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Un programador flash ofrece sus aplicaciones gratis por una buena causa

Una niña con paralisis cerebral hace que un programador permita descargar sus aplicaciones flash de forma gratuita, pidiendo una donación opcional para paga la cirugia en China de la niña.
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La historia de la abuela Margarita Rojas Juárez y el AMOR como eje de vida

Margarita Rojas Suárez es una abuela mexicana de Col. Jalalpa El Grande, que cuida día y noche a su nieto con parálisis cerebral, Othón Moreno, a quien su hija de 16 años, madre a su vez de otros dos niños, internó en un hospital. Margarita acepta la vida tal cual es y no pierde tiempo en lamentarse y no actuar, sino que “le echa ganas”, como dice ella, y afronta su vida con gratitud, amor incondicional, infinita ternura y lucha constante, nunca se rinde.
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«Me trataban como a un tonto»

Una historia de superación .La historia de David, un joven de 21 años con parálisis cerebral severa que ha conseguido el milagro de hacer una vida seminormal.Un equipo: una madre, un padre en la retaguardia, un hermano de envidiar, los voluntarios y un protagonista que ha roto moldes. Un partido: todos contra la oscuridad. Un resultado: vamos ganando.
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El Mundo de Espaldas

Padezco parálisis cerebral … y aprendí a dibujar antes que andar. Ana pinta normalmente a la gente de espaldas como muchas veces ella se las ha encontrado en la vida, pero como dice Silvia su exposición te deja con la sensación de esas espaldas que pinta Ana en sus cuadros, no por lo que a veces representan (rechazo), sino por lo que provoca… ansias de lucha.
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"A mi madre le dieron demasiada anestesia yo tragué porquería y me afectó al cerebro"

José Manuel Budy Mancisidor de 46 años está aquejado de una parálisis cerebral que le impide hablar y andar, escribe sus memorias. Escribe en el teclado con un punzón y cada movimiento es muy costoso. «Prefiero esto a estar todo el día en la tele», escribe. «Un tío sin metas en la vida es alguien 'muerto'.
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menéame