[c&p] Una mujer de 69 años y con esclerosis lateral amiotrófica se quitó la vida el pasado viernes, 12 de enero, en su casa de la playa de la Albufereta en Alicante, acompañada por dos miembros de su grupo proeutanasia, según confirmó en un comunicado la Asociación Federal a Morir Dignamente. El juzgado de instrucción número 7 de Alicante ha incoado diligencias previas por la muerte de esta mujer que, según informaron fuentes del Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana.

Luchar, vivir cada día como si fuera el último y disfrutar de las cosas pequeñas con su mujer y sus hijos.

Investigadores de las universidades de Columbia y Harvard, en Estados Unidos, demostraron que las células nerviosas llamadas astrocitos, que apoyan y alimentan a las neuronas, se vuelven tóxicas cuando acarrean un gen mutado llamado SOD1, lo que provoca la enfermedad conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Investigadores del King's College de Londres han descubierto mutaciones de un gen que podrían ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que produce una parálisis progresiva que en la mayoría de los casos causa la muerte, según informa el diario "The Independent". Se trata de mutaciones del gen responsable de la proteína TDP-43, que provocan la acumulación de dicha proteína en las neuronas motrices, que son las encargadas de transmitir las instrucciones del cerebro a la médula espinal.

"Para empezar, me presentare. Soy Mikel, de Santurtzi (Bizkaia). Tengo 32 años y algo que contar para el que quiera escuchar. Este blog, es para que la gente sepa, como hay que aprovechar la vida. Porque en cualquier momento, te cambia la suerte". Así empieza el primer comentario del blog de Mikel, titulado "Las sorpresas dE LA vida". Mikel tiene una rara enfermedad degenerativa llamada esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y lucha por su vida. Ánimo, Mikel.

Hoy domingo, 21 de junio, se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una terrible enfermedad degenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva que desemboca en la muerta de quien la padece.

El entrenador del FC Barcelona, Pep Guardiola, donará hoy una parte de las multas que pagaron el año pasado los jugadores del club catalán por diversos motivos a la Fundación Catalana de ELA (esclerosis lateral amiotrófica)

Investigadores del Instituto de Desarrollo de Terapias de ELA en Cambridge (Estados Unidos) han identificado una posible vía terapéutica en el sistema inmune para tratar la esclerosis lateral amiotrófica. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'. Los científicos han desarrollado un tratamiento biológico que se dirige a la proteína CD40L que tiene un efecto terapéutico sobre los ratones con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Entrevista a la madre de un afectado por la tremenda enfermedad ELA.

MADRID, 21 Jun. (EUROPA PRESS) - En España hay más de 2.500 afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y cada año se diagnostican 900...

A principios de 1963, pasó dos semanas haciéndose pruebas en el hospital, donde le diagnosticaron una enfermedad neuronal motora: la esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Lou Gehrig. Su estado se deterioró rápidamente y los médicos le pronosticaron que no viviría lo suficiente para acabar su doctorado. Sin embargo, Hawking escribió: "Aunque había una nube sobre mi futuro, descubrí para mi sorpresa que estaba disfrutando la vida en el presente más de lo que lo había hecho antes. Empecé a avanzar en mi investigación"

Hallan el mecanismo celular que desencadena la ELA, la enfermedad de Stefen Hawking, un defecto en la destrucción y el reciclaje de proteínas es el responsable de la esclerosis lateral amiotrófica en sus diversas variantes.

Un nuevo fármaco se acaba de aprobar para la espasticidad en la esclerosis múltiple (EM), Sativex. "Ahora ya hay posibilidades de que los neurólogos lo conozcan, que se pueda emplear en otras enfermedades de las que se sabe que los canabinoides pueden funcionar, como son las neurodegenerativas" ha declarado Javier Fernández-Ruiz, de la Universidad Complutense de Madrid y del Ciberned. Pero ¿Y en la ELA, sería efectivo este fármaco?

El documental andaluz 'Alma' opta a llegar a la final de los premios Goya 2012 con la vitalista historia de Mikel, un joven casado y con una niña que sufre ELA (Esclerosis Lateral Anmiotrófica), enfermedad degenerativa y terminal para la que a día de hoy no existe cura. El trabajo ha sido dirigido por el sevillano José Javier Pérez quien cuenta con especial sensibilidad una historia llena de optimismo y vitalidad que reflexiona sobre lo efímero de la vida y que a pesar de que nuestro cuerpo puede enfermar nuestra alma sigue intacta.

Según explican en un artículo publicado en PNAS, han demostrado la no validez de una hipótesis que gozaba de gran aceptación sobre uno de los factores causales de algunas enfermedades neurodegenerativas. Los resultados surgen concretamente del estudio de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en modelos animales, pero podrían aplicarse a otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y la enfermedad de Huntington. En español cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RC

Científicos israelíes han conseguido frenar, por primera vez, el proceso degenerativo que produce la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con una nueva técnica de reinyección de células madres del propio paciente.

Mikel estaba enfermo. Una enfermedad que anuncia la muerte. Una enfermedad que hoy le ha segado la vida. Decidió combatir su enfermedad con una sonrisa y un blog. Mikelón se convirtió desde entonces en un ejemplo. Una persona en la flor de la vida, amado por su mujer y su hija, sufría ELA-Esclerosis Lateral Amiotrófica.

La viralización de la campaña "Ice Bucket Challenge" ha sido grande. Pero poca gente sabe el verdadero motivo.

Todas las ganancias de este video irán destinados a la fundacion ALS, para la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica abreviadamente, ELA. Y aunque este humilde redactor, no es partidario de hacer publicidad gratuita a nadie, en este caso, elijo la opción contraria, por una buena causa.

Mojarse con agua helada y mostrar un vídeo en Internet si no se dona dinero no vale para nada. El ‘Ice bucket challenge’ ha tenido mucho éxito. Muchos famosos se han sumado a esta cadena en la que el reto es echarse un cubo de agua helada. Pero el reto no es para pasárselo bien y que los usuarios de internet te vean mojado: el verdadero motor de esta campaña es conseguir financiación para la investigación de esta enfermedad.

Hoy en la Supergalaxia me gustaría hablaros de las diferencias significativas que existen entre estas dos enfermedades, ya que son totalmente distintas y hay muchos pacientes que tienden a confundirlas. De hecho lo único que tienen igual es la palabra esclerosis. Dicho esto voy a comenzar a detallar las diferencias entre ambas.

Boi Ruiz se sumó a la iniciativa Ice Bucket Challengeque pretende recoger fondos para investigar la esclerosis lateral amiotrófica.

'En el Colegio Virgen de la Paz, en Vicar (Almería), todos, estudiantes y profesores, portan un cubo para mojarse por la ELA. Cada niño lleva un euro, algunos un poquito más, y en el caso de los maestros, diez. Entre todos han recaudado 1.000 euros y ahora han retado a otro colegio, el José Saramago, a que continúen con la idea.'

La tecnología que inventé para vivir con mi enfermedad degenerativa Gal Sont de 38 años, desafía la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con una invención que él mismo desarrolló que le permite teclear palabras usando los ojos. Este es el testimonio que escribió para BBC Mundo.