Unos científicos alemanes encuentran una forma de "apagar" y "encender" a voluntad un tipo de molécula que agrava los síntomas de la esclerosis múltiple, abriendo el camino a una posible terapia paliativa.

Así lo han explicado en rueda de prensa la neuróloga Virgina Casado, y el neurólogo del Hospital de Bellvitge, Txomin Arbizu ,en la presentación de un nuevo estudio que pretende estimar los costes socio-sanitarios de los tratamientos de la esclerosis múltiple en España.

En Gran Bretaña, tres personas enviaron más de 22 mil barras de chocolate con cannabis, como parte de una campaña que buscaba dar una ayuda terapéutica a quienes sufren esa enfermedad. Enfermos de todo el mundo recibieron las 22.000 barras de 150 gramos de la marca "Canna-biz", que incluía 3,5 gramos de cannabis, una planta a partir de la cual se produce la marihuana y cuyo uso terapéutico los especialistas debaten desde hace tiempo. La campaña en la Web se llamó "Ayuda Terapéutica con Cannabis para la Esclerosis Múltiple".

(C&P)El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica del sistema nervioso, se celebra hoy con una llamada a la sociedad española para que actúe con solidaridad. "Las ayudas que recibimos son insuficientes", afirma la presidenta de la Asociación Fuenlabreña de Esclerosis Múltiple, Yolanda Cano.Este mal se produce porque la mielina (una sustancia protectora de los nervios) resulta dañada y entonces las órdenes que llegan al cerebro se ven interrumpidas.

Luchar, vivir cada día como si fuera el último y disfrutar de las cosas pequeñas con su mujer y sus hijos.

"Si todo va bien, el fármaco llegará a las farmacias entre 2009 y 2010. Desaparecen hasta el 80% de los daños que las propias defensas del enfermo ocasionan al sistema nervioso central y que acarrean la progresiva invalidez del enfermo. Es más, logra retrasar en el 60% de los casos los temidos brotes que provocan la creciente pérdida de fuerza, visión y capacidad de sentir que sufre el paciente... (sigue)

Prueban trasplantes de células madre adultas de médula osea en 10 pacientes que frenarán la esclerosis lateral amiotrófica. La enfermedad degenerativa podría empezar a ser controlada en el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, aunque solo detendría su avance, lo cual es bastante teniendo en cuenta que si su detección es precoz podría mejorar enormemente la calidad de vida de estos enfermos.

"Científicos del Instituto de Investigación Samuel Lunenfeld descubrieron que existe relación entre cambios en los azúcares complejos adheridos a células humanas y males como el cáncer, lo que abre la puerta para nuevos fármacos. [...] Los azúcares complejos se adhieren a la mayoría de las proteínas importantes que cubren el exterior de las células humanas, y sus cambios además del cáncer se asociaron también a la diabetes y afecciones autoinmunes como esclerosis múltiple."

Investigadores de las universidades de Columbia y Harvard, en Estados Unidos, demostraron que las células nerviosas llamadas astrocitos, que apoyan y alimentan a las neuronas, se vuelven tóxicas cuando acarrean un gen mutado llamado SOD1, lo que provoca la enfermedad conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Petición online para que se avance en el estudio de la droga Low-dose naltrexone (LDN), que parece dar buenos resultados en personas con Esclerosis Múltiple, también usada en pacientes con SIDA, distintos tipos de Cáncer, problemas inmunológicos y otros problemas del sistema nervioso central. info: www.lowdosenaltrexone.org/ || en.wikipedia.org/wiki/Naltrexone

Científicos del Instituto Tecnológico de Israel (Technion) han creado un dispositivo de realidad virtual que se vale de datos auditivos y visuales que va tomando sobre la marcha, para mejorar la velocidad de la locomoción y la longitud de los pasos en pacientes que padecen de esclerosis múltiple y de la enfermedad de Parkinson.

El escritor y humorista Roberto Fontanarrosa murió ayer en Rosario, su ciudad natal, debido a una esclerosis lateral amiotrófica.

Un equipo de investigadores del Centro Duke de Genética Humana han identificado un nuevo gen cuya variante aumenta un 30 por ciento el riesgo de padecer esclerosis múltiple, según se desprende de un estudio cuyas conclusiones aparecen publicadas en los últimos números de las revistas ´Nature Genetics´ y ´New England Journal of Medicine´.

Entre las múltiples posibilidades que brinda la colaboración entre genética y medicina, la puesta a punto de las llamadas «vacunas de ADN» está, sin duda, entre las más prometedoras.

Un grupo de científicos descubrió los primeros genes vinculados con la esclerosis múltiple en más de dos décadas, en una investigación que aumenta la posibilidad de entender la raíz genética de este debilitante trastorno del sistema nervioso. Dos equipos de investigadores han identificado, por su cuenta, mutaciones en un par de genes que incrementan de manera considerable las probabilidades de desarrollar la enfermedad, que se presenta cuando el sistema inmunológico ataca a sus propias células.

El concejal de Juventud del Ayuntamiento de Marbella, del PP, anuló recientemente un concierto de DJ's que se iba a organizar a beneficio de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Marbella-San Pedro "Nuevo Amanecer" por considerarlo peligroso. Lo peor: inicialmente autorizó dicho concierto, y de hecho en la publicidad que se realizó aparece el logo correspondiente, y lo anuló días antes, una vez que la asociación había pagado más de 600 € y comprometido más de 3600 € en pagos a los artistas, lo que supone un gran golpe para sus cuentas.

Alicia Heredero, una madrileña que padece esclerosis desde hace 12 años, y que llevaba una veintena cantando en la Agrupación Lírica de la Casa de Valladolid en Madrid, ha decidido hacer pública su denuncia cuando hace unas semanas, uno de los miembros del coro le dijo claramente que debía marcharse. Alicia se temía este desenlace desde hacía tiempo, porque había recibido numerosas señales. Comentarios del tipo: "tú me sobras", "vete para el fondo" o "para atrás", le resultaban ya habituales.

Científicos de la Clínica Mayo (Estados Unidos) han descubierto que un anticuerpo humano administrado en una pequeña dosis en modelos animales puede reparar la mielina, la sustancia que recubre los nervios y que cuando resulta dañada da lugar a esclerosis múltiple y otras enfermedades del sistema nervioso central.

BEIRUT: Los científicos en la Universidad Americana de Beirut (UAB) han iniciado un ensayo clínico a principios de este mes a la prueba de médula ósea de células madre en el tratamiento de hasta seis personas que padecen esclerosis múltiple avanzada (EM), una enfermedad neurológica con efectos potencialmente debilitante. En español: groups.google.com/group/grupos-esclerosis-multiple/browse_thread/threa

El hombre lleva año y medio sin ver a su hija porque la mujer se niega a cumplir el régimen de visitas estipulado por el juez. Manuel, que "sólo puede mover las pestañas", ha pedido a su madre que contara el caso a los medios para ver si se puede hacer algo. Tremendo.

La playa donostiarra de La Concha acogerá el próximo 1 de enero a las doce del mediodía una travesía a nado de 200 metros con fines solidarios cuya recaudación se destinará a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Gipuzkoa (Ademgi).

La puerta trasera de un coche pintado por Banksy en 2004, ha salido a sorteo en Ebay.co.uk. La iniciativa partió de John Chalmers, de Radstock (Inglaterra) y todos los beneficios serán donados a la Multiple Sclerosis Society (Sociedad de la Esclerosis Múltiple), enfermedad que toca muy de cerca a John, ya que su mujer Emma Smele, la padece. Detalles de esta historia, en inglés, en: www.thisisbristol.co.uk/displayNode.jsp?nodeId=144913&command=disp

Un tratamiento con el anticuerpo monoclonal rituximab, un producto que interfiere con los linfocitos B del sistema inmune, ha sido suficiente para que un pequeño grupo de pacientes afectados de esclerosis múltiple (EM) que participaban en un ensayo experimental evidenciaran claros signos de mejoría durante casi un año. Los resultados de esta investigación preliminar sugieren nuevas formas de atacar a una de las enfermedades neurodegenerativas más invalidantes.

Patricia se despertó ayer con un aluvión de llamadas de personas que querían tanto expresarle su solidaridad como ofrecerle su ayuda. Y es que el caso de esta joven, que dejó sus estudios de Derecho en Santiago en 2002 para dedicarle las 24 horas del día y los 365 días del año a su madre, Carmen, de sólo 55 años, y que se encuentra postrada en cama, debido al deterioro producido por una esclerosis, ha removido muchas conciencias.

Investigadores del King's College de Londres han descubierto mutaciones de un gen que podrían ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que produce una parálisis progresiva que en la mayoría de los casos causa la muerte, según informa el diario "The Independent". Se trata de mutaciones del gen responsable de la proteína TDP-43, que provocan la acumulación de dicha proteína en las neuronas motrices, que son las encargadas de transmitir las instrucciones del cerebro a la médula espinal.