Los “Freak Shows” eran espectáculos ambulantes donde se exponían “criaturas” que no eran generalmente más que rarezas genéticas bastante lamentables. Estos “circos de monstruos” se convirtieron en referente de los espectáculos itinerantes americanos durante más de 100 años y sujetos malformados o retrasados que generalmente eran sacrificados nada más nacer encontraron un nuevo modo de existencia. He recopilado un montón de aquellas imágenes, que no dejan de ser, además de horribles, bastante curiosas.

"...Las mutaciones son las que finalmente producen la necesaria variación genética que necesita la evolución. Las mutaciones son unos cambios sutiles de las bases nitrogenadas que constituyen el ADN y produce nuevas células que varían genéticamente de su progenitora..."

Una mutación genética podría ser el origen del síndrome de Down

La aparición de un 'Bambi' albino en los Montes Metálicos alemanes, al este del país, ha lanzado a los cazadores de la región en pos del cervatillo, con el argumento de que podría tratarse de una mutación genética peligrosa para esa especie.

[c&p] "Dos mutaciones bastan para que el relativamente inocuo virus H5N1, el causante de la gripe aviar, se convierta en un agente letal en más del 50% de los casos de las infecciones en personas. Ésta es la conclusión a la que han llegado los investigadores de la Universidad de Tokio al comparar las proteínas de la cubierta del virus en muestras tomadas de aves silvestres y de enfermos por la enfermedad. El descubrimiento fue publicado en la revista Nature. "

Un bebé indio nació el día 3 de diciembre con 25 dedos en Nadidad (India). Tiene 6 en cada mano, 7 en el pie izquierdo y seis en el pié derecho. A pesar de éstas mutaciones el niño está sano.

Un gen que ayuda a las células a mantener su forma, pero que también provoca cáncer de páncreas cuando muta, podría otorgar pistas sobre qué es lo que causa la enfermedad letal y cómo se expande tan rápido, informaron científicos. Los expertos hallaron el gen, denominado "palladin", en una familia afectada por el cáncer.

[c&p]Investigadores de la Escuela de Medicina de Hannover en Alemania han descubierto que un gen llamado HAX1 se encuentra mutado en algunos individuos con un síndrome de inmunodeficiencia conocido como neutropenia congénita grave. La neutropenia constituye un grupo de trastornos caracterizados por bajos niveles de neutrófilos en la sangre periférica y la médula ósea. Al ser los neutrófilos parte del sistema de defensa del organismo frente a las bacterias, los individuos afectados pueden desarrollar infecciones peligrosas si no son tratados.

[C&P]"Las personas con mutaciones en un gen llamado PALB2 tienen dos veces más riesgo del normal de desarrollar cáncer de mama, según tres estudios, uno del Centro Medico Universitario VU de Amsterdam (Holanda) y dos del Instituto de Investigación del Cáncer de Sutton (Reino Unido), que se publican en la edición digital de la revista Nature Genetics."

Desactivando un gen de las vacas, científicos fabricaron reses transgénicas sin priones. Esto significa que estos animales son incapaces de contraer el “mal de las vacas locas”, que hace una veintena de años arrojó sombras de sospecha sobre toda la industria de la carne.

Pues al parecer en un pueblo de colombia existe este animalillo raro donde los haya.... Algunos aldeanos de alli, dicen que anuncia la venida del apocalipsis (version poco creible) y otros mas documentados, apuntan a una falta de calcio en el animal. A mi la verdad me parece que lo que pasa aqui, es que estamos llenando el mundo de mierda, y que no es raro que cada vez tengamos mas mutaciones de este tipo, tanto en animales, como humanos.

[c&p] Una investigación ha conseguido identificar por primera vez las mutaciones genéticas en habitantes del África Oriental que están asociadas con la habilidad de conservar la capacidad de digerir la leche al alcanzar la edad adulta. El análisis del ADN llevado a cabo por Tishkoff, reveló que las mutaciones evolucionaron en la época histórica en la que algunas comunidades africanas comenzaban a desarrollar la ganadería, y dicha evolución discurrió de modo independiente a la mutación que regula la digestión de la leche en los europeos.

Una de miedo para empezar el día... Dos centros científicos estadounidenses aseguran que solo dos mutaciones puestas del revés bastarían para conferir al H5N1 de las aves una alta capacidad de transmisión entre humanos. La gripe aviar convertida en pandemia encontraría como precedente a la gripe española de 1918.

Un grupo de investigadores ha logrado identificar una mutación genética que es responsable de la obesidad denominada como severa. El estudio, en el que han participado médicos españoles, se centró en una familia de la isla de La Gomera, donde se descubrió la mutación de forma casual.

Un pato con cuatro patas nacido en una granja inglesa ha sido foco de interés de medios de comunicación de todo el mundo al ser protagonista de una extraña mutación genética. Esta mutación es inusual pero se han registrado otros casos en el mundo, como el de un pato llamado Jake que nació en Australia en el 2002, aunque no sobrevivió.

Un patito inglés nació hace ocho días con cuatro patas, dos más de las que generalmente tiene un pato. El pato se llama Stumpy y hasta el momento va creciendo bien, camina con las patas de enfrente y usa las de atrás para estabilizarse. Si llega a la edad adulta seguro que va a ser campeón pato de nado. No es el primer caso conocido de un pato cuadrúpedo, pero generalmente no sobreviven tanto tiempo.

Si ya se esto es viejo, pero salio ayer en una consulta del XLsemanal. Pues hay personas como los Springer ode Hettinger, North Dakota que tienen un mechón blanco sobre la frente, esto es conocido como piebaldismo una mutación genética que afecta a la producción de melanina y además de mechones blancos las personas afectadas pueden tener parches despigmentados en el torax y en las extremidades. Esto afecta aproximadamente a una de cada 20.000 personas.

Se llevó a cabo un estudio en más de 900 personas que le permitió descubrir un polimorfismo genético que representaría un riesgo para desarrollar el Parkinson. Se encontró que un número significativo de pacientes con la enfermedad sufría de una mutación de la enzima Glutation Transferasa M1, lo que incrementaría sus posibilidades de tener la dolencia”.

Las mutaciones de ciertos genes controlan una enzima cerebral clave que hace a las personas más susceptibles de desarrollar esquizofrenia, y podrían ser el blanco en tratamientos futuros para esta grave enfermedad psiquiátrica, según un nuevo estudio.

Un grupo de investigadores canadienses descubrió que una mutación genética, producida a partir de la manipulación de una proteína, consigue mejorar la memoria, lo que supone un paso fundamental para la creación a futuro de un medicamento que trate patologías como el Alzheimer.

¿Da un poco de grima no? No sólo tiene siete vidas, según reza el dicho. Además, esta gatita que nació el miércoles en la barriada de San Roque, en Badajoz, cuenta con dos hocicos y dos pares de ojos. A su madre, Rosa, una gata de unos ocho años de edad, le costó bastante parir a la que sería el único cachorro de su camada. Es blanca y su dueña lo alimenta con leche por el hocico derecho porque la _

"Unos científicos en China han anunciado haber encontrado el gen que nos hace humanos. El artículo explica que el trabajo previo ha mostrado que los seres humanos, respecto a los simios de los cuales divergimos hace 5 millones de años, tienen una proteína más larga (neuropsin tipo II) situada en el córtex pre-frontal del cerebro." (Traducido al español aquí: db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=49133 ) Vía ciencia.barrapunto.com/article.pl?sid=07/05/09/0946256&from=rss .

Las tres crías de chihuahua han nacido sin las patas delanteras debido a un tratamiento de fertilización al que fue sometido la madre y que ha provocado esta mutaciones genéticas en los cachorros.

Un equipo de investigadores del Instituto de Biomedicina (CSIC) de Valencia ha descubierto la mutación de un gen que provoca una enfermedad hereditaria y degenerativa de difícil diagnóstico en personas de etnia gitana de España, informan fuentes de este organismo.

Un equipo de investigadores del Instituto de Biomedicina (CSIC) de Valencia ha descubierto la mutación de un gen que provoca una enfermedad hereditaria y degenerativa de difícil diagnóstico en personas de etnia gitana de España, informan fuentes de este organismo.