La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ve un posible vínculo entre la vacuna de #Janssen y los trombos pero avala su uso. Así lo ha comunicado este martes, en un dictamen similar al pronunciado con AstraZeneca. Los beneficios, por tanto, superan a los riesgos a juicio de la EMA: "Se debe añadir una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas en sangre a la información de la vacuna de Janssen, que debería incluirse como efectos secundarios muy infrecuentes de la vacuna".

En su intervención, el presidente del Gobierno ha cuantificado esta donación en unos 7,5 millones de dosis. Sánchez ha hecho este anuncio como muestra de su compromiso al acceso «equitativo y universal» a las vacunas. El anuncio de Sánchez se produce en un contexto en el que los países americanos del club están denunciando la desigualdad en el acceso a la vacuna. Esta donación emepzará a ponerse en marcha «cuando España llegue al umbral del 50% de la población española vacunada».

La estadounidense #Novavax: usa una tecnología muy convencional, porque está basada en proteínas; la que se usa, por ejemplo, para desarrollar vacunas contra la hepatitis A, la hepatitis B y la gripe. Si en las ARN mensajero 'ordenan' a las células del organismo producir una proteína, o una porción concreta de una proteína, capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria. Si se aprueba, #Novavax sería la primera vacuna contra la COVID-19 basada en proteínas, y basándonos en lo que sucede con otras vacunas que usan esta tecnología. La alemana #CureVac: mismo principio que Pfizer y Moderna.

La ministra de Sanidad ha confirmado este miércoles que España va a recibir dos millones de dosis de vacunas más antes de que finalice esta semana (1,68 millones de #Oxford·AstraZeneca y 400.000 de #Moderna). Un anuncio realizado por presidencia del Gobierno en un comunicado unos minutos antes. Estas dosis se suman a las otras vacunas que llegaron el lunes (1,7 mill. de #Comirnaty, 188.000 de #Moderna y 103.000 de #Vaxzevria), en total 4 millones de dosis en solo una semana.
Todos los lunes de mayo, España va a recibir 1,7 millones de vacunas de #Pfizer·BioNTech.

España pide ir más allá de lo que propone Joe Biden. En una propuesta que ha presentado a la Unión Europea, el gobierno español considera que la suspensión de las patentes marca el camino, pero no que no es suficiente para garantizar el acceso a las vacunas a los países en desarrollo. Para conseguirlo, hay que reforzar la transferencia de conocimientos y tecnología, aumentar la producción global de vacunas y acelerar su distribución. Relacionada: www.meneame.net/story/merkel-opone-plan-biden-liberar-patentes-vacunas

Está circulando por Facebook un contenido en inglés que afirma que la vacuna contra la Covid-19 de #Moderna contiene luciferina, que es una sustancia que tienen las luciérnagas y otros organismos que les permite producir luz. "La vacuna de ARNm de Moderna contiene luciferina disuelta con 66,6 ml de solución tampón de fosfato destilada", afirma el contenido. Esta verificación ha sido realizada en el marco del proyecto #VacúnaTE contra la desinformación sobre las vacunas.

Los vacunados con dos dosis de la vacuna contra la Covid-19 del laboratorio estadounidense #Moderna necesitarán una tercera dosis, como ya ocurre con la de #Pfizer·BioNTech. Así lo asegura en una revista publicada este domingo por Le Journal du Dimanche el consejero delegado de la compañía, el francés Stéphane Bancel, que afirma que habrá que dar una tercera dosis de recuerdo a las personas que ya fueron vacunadas, empezando "desde el final del verano" con los grupos de riesgo a los que se les inoculó a comienzos de año.

La vacuna candidata contra el SARS-CoV-2 fue desarrollada recientemente por ReiThera y se basa en un vector adenoviral. La vacuna italiana #GRAd-COV2 contra el COVID-19 arrojó el 99% de efectividad con las dos dosis. Este martes la compañía publicó los datos preliminares de los ensayos clínicos de Fase 2, los cuales demostraron que la vacuna en general tuvo efectos secundarios muy leves y de corta duración relacionados principalmente con dolor muscular, de cabeza y fatiga.

“La brecha mundial en el suministro de la vacuna contra el COVID-19 es enormemente desigual. Algunos países y regiones están pidiendo millones de dosis de refuerzo, antes de que otros países hayan tenido suministros para vacunar a sus trabajadores sanitarios y a los más vulnerables”, dijo el director general de la Organización, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus. En lugar de que Moderna y Pfizer den prioridad al suministro de refuerzos de las vacunas a los países cuya población tiene una cobertura relativamente alta, necesitamos que vayan a por todas para canalizar el suministro a #COVAX, al Equipo de Trabajo para la Adquisición de Vacunas en África y a los países en desarrollo, que tienen una cobertura de vacunas muy baja”, sostuvo.

El caso de un paciente que experimentó dos parálisis faciales, una tras la primera y otra tras la segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech, sugiere con fuerza que la parálisis de Bell (parálisis del nervio facial de causa desconocida) estaría relacionada con la vacuna de Pfizer-BioNTech, escriben los médicos en la revista 'BMJ Case Reports'. Describen así el primer caso publicado en la literatura médica de dos parálisis unilaterales del nervio facial, en las que los músculos de un lado de la cara se debilitan o se paralizan, que se producen poco después de cada dosis de la vacuna COVID-19.

El coronavirus sigue evolucionando y de forma inevitable aparecerán nuevas variantes. Afortunadamente las vacunas, desarrolladas frente a la 'versión original' del virus, se están demostrando también muy eficaces para prevenir la enfermedad provocada por estas cepas. Pero, ¿y si pudiéramos tener una vacuna que funcionase igual de bien frente a todas las variantes? Más aún: ¿y si fuéramos capaces de desarrollar una vacuna que nos protegiese no sólo de este virus y sus variantes sino de todos los virus parecidos?

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID -19 Spikevax, anteriormente conocida como Moderna, para incluir el uso en niños de 12 a 17 años. La vacuna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años.
El uso de la vacuna Spikevax en niños de 12 a 17 años será el mismo que en personas mayores de 18 años: se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con cuatro semanas de diferencia.

Más de dos tercios de la población adulta del bloque ha recibido al menos una vacuna de COVID-19, mientras que el 57% está completamente vacunado. Von der Leyen, sin embargo, advirtió sobre los peligros de la variante delta, que es altamente contagiosa, e instó a todos los que aún no han sido vacunados a que vayan a los centros de #vacunación.