La candidata a vacuna contra el virus del Zika formulada por la empresa Janssen ha mostrado una "seguridad e inmunogenicidad (respuesta inmunitaria que provoca en el organismo) prometedoras" en un ensayo cínico de fase I, señala un estudio que publica Annals of Internal Medicine.
Los investigadores consideran que este candidato vacunal, denominado Ad26.ZIKV.001, "justifica un mayor desarrollo en caso de que vuelva a surgir la necesidad".

El Gobierno ha ejecutado ya la compra de 136 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 procedentes de cinco farmacéuticas (Pfizer, AstraZeneca, Moderna, Janssen y #Curevac ). Sánchez ha informado además de que se han movilizado 9,98 millones de euros para apoyar a más de una decena de proyectos de investigación en España sobre la vacuna, de los que 4,77 millones los aporta el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CeDETI).

Después de que fuera autorizada por la FDA, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) votó 12-0 para recomendar la vacuna de J&J según corresponda para los estadounidenses mayores de 18 años. EE.UU. votó por unanimidad el domingo recomendar la vacuna para el COVID-19 de #Janssen para un uso generalizado, mientras funcionarios dijeron que los envíosiniciales comenzarían el domingo. Hubo una abstención por conflictos de intereses previos. Se enviarán a través del socio de distribución McKesson Corp. | Rel: menea.me/22b4n

#Janssen La nueva vacuna difiere notablemente de las dos que ya se utilizan en Estados Unidos. He aquí la comparación.

,,, durante la primavera. De #Janssen la ministra ha anunciado 5,5 millones de dosis, casi tantas como de las tres compañías actuales juntas hasta ahora. También se ha comprometido, por lo comunicado por la Unión Europea, a 4,8 millones de dosis de #Pfizer·BioNTech solo en abril. Al ritmo actual, tardaríamos 1 año y 3 meses en vacunar al 70% de la población (con dos dosis),

Nº de Registro - Fecha de autorización - Principios activos - Excipientes
#Comirnaty concentrado para dispersión inyectable: Ver
Covid-19 vaccine #Oxford·AstraZeneca suspension inyectable: Ver
Covid-19 vaccine #Janssen suspension inyectable: Ver
Covid-19 vaccine #moderna suspension inyectable: Ver

-La protección más elevada con la vacuna #Comirnaty, de Pfizer/BioNTech, se obtiene transcurridos 7 días después de la segunda dosis.
-En el caso de la vacuna de #Moderna, tarda un, poco más: 14 días después de la segunda dosis.
-Con #Oxford·AstraZeneca, la protección más elevada llega 28 días después de la segunda dosis.
-Por último, con la vacuna de #Janssen, el efecto aparece a los 14 días tras su administración, apunta el ministerio.

La planta de la farmacéutica Reig Jofre de Sant Joan Despí, empezará a partir de junio a producir dosis de la vacuna de #Janssen contra el coronavirus. La planta tendrá una gran capacidad de producción y podrá llegar a fabricar hasta un millón de dosis diarias.

La Comisión de Salud Pública ha aprobado este martes una nueva actualización de la Estrategia de Vacunación que prevé que cuando haya disponibilidad de dosis de la nueva vacuna de #Janssen se pueda usar de forma paralela a las vacunas de Pfizer y Moderna para incrementar el ritmo de vacunación de los grupos de más edad. Esta decisión aclara la inmunización del grupo de población de entre 66 y 79 años que no podía recibir la vacuna de AstraZeneca y estaba a expensas de la llegada de otros sueros, mientras que personas más jóvenes, en concreto de entre 60 y 65 ya estaban siendo vacunados con las dosis de #Vaxzevria. | Rel: menea.me/22mbt

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó este miércoles, en una decisión colegiada, el uso en carácter de emergencia de la vacuna anticovid del laboratorio belga Janssen. La Dirección Colegiada del órgano regulador, reunida este miércoles en la capital brasileña, aprobó por unanimidad (5-0) de votos el pedido presentado la semana pasada por #Janssen.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha multado reiteradamente a Emergent por problemas como empleados mal capacitados, viales rotos y problemas para lidiar con moho y otros contaminantes en una de sus instalaciones, de acuerdo con documentos obtenidos por The Associated Press bajo la Ley de Libertad de Información. Los documentos se refieren a inspecciones de instalaciones de Emergent desde 2017. | Rel: Un error humano arruinó 15 millones de dosis de la vacuna de J&J y retrasará partidas futuras

62 millones de dosis de la vacuna de #Janssen podrían terminar, si se confirma que están contaminadas, igual que los 15 millones de dosis que la semana pasada fueron condenadas a la destrucción tras descubrirse una contaminación cruzada con dosis de la vacuna desarrollada por #Oxford·AstraZeneca

BRUSELAS, 09 APR - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició una revisión para evaluar indicaciones de eventos tromboembólicos en quienes recibieron la vacuna anticoronavirus #Janssen, de Johnson y Johnson.

Sanidad tiene previsto destinar sus primeras vacunas monodosis de Janssen contra la covid-19, que recibirá esta semana, a acelerar la inmunización del grupo de edad comprendido entre los 70 y 79 años. Además de ser la primera vacuna que se administra en una dosis única, la vacuna de la compañía belga #Janssen no requiere unas condiciones muy especiales para su almacenamiento y distribución, ya que es suficiente para su adecuada conservación una temperatura de entre 2 y 8 grados. | Rel: menea.me/22qmo · menea.me/22bat

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Drogas y Alimentos pidieron al gobierno de Estados Unidos que se detenga el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por #Janssen, una de las primeras en funcionar con una sola dosis, debido a los efectos secundarios reportados en seis pacientes. De acuerdo con lo publicado por la cadena CNN, este grupo de inoculados con este fármaco mostró un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
_{Relacionada : EMA inicia revisión vacuna de Johnson and Johnson, Janssen, tras tromboembolias.}