Mi nombre es Mar Rey, soy de Barcelona, tengo 33 años y hace 9 me diagnosticaron Tiroiditis de Hashimoto. ¿Cómo os habéis quedado? ¿Suena realmente mal, verdad? Es normal que nunca hayáis oído hablar de esa enfermedad. Lo tristemente normal. Aunque las enfermedades de tiroides son tanto o más comunes que la Diabetes.
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etiquetas: hipotiroidismo , hipertiroidismo , médicos , sanidad , error 
No es ningún ensayo sobre la situación de la medicina en españa.
Cuesta un poco hasta que encuentran la causa del problema pero no hay drama.
Una de las cosas positivas de sus sistemas de sanidad es que eliges tú al doctor. Si el que tienes no encuentra el problema, te cambias y fuera.
No es ningún ensayo sobre la situación de la medicina en españa.
Yo sufro de hipotiroidismo y hasta que no te lo detectan y empiezas el tratamiento estás como esta chica, fatal. Luego ya con tratamiento cuando pasan un par de meses vas estando mejor. Llevo ya casi dos anios con el tratamiento, aún hay rachas de dos o tres semanas de "bajones", pero por lo general estoy bien.
en España por ejemplo están Hipotiroideos España o Amigos Hipotiroideos
de habla inglesa, como Thyroid Change, Thyroid Sexy, Hipothyroid Mom
no menosprecies el facebook muchas organizaciones muy serias tienen pagina
Ahora con la pastillita los dolores y la fatiga se me han pasado, me encuentro mejor que nunca, solo que tengo que hacer analíticas y revisiones cada seis meses, me parece mucho peor la diabetes.
Por cierto me diagnosticó el reumatólogo cuando me envió hacer unos análisis para la osteoporosis, como salió alterada la tiroides entonces me envió al endocrino. Y yo que creía que los dolores y el cansancio era a causa de la edad, tampoco le daba mayor importancia, y mira! ahora me encuentro estupendamente, como si me hubieran sacado diez años de encima.
Se agradecerían algunas fuentes fiables de todo lo que afirma, dejando de un lado su situación personal.
Afirmaciones como: estos tratamientos estaban disponibles también en España hasta hace pocos años y con su retirada del mercado han hecho que personas que estaban bien tratadas hayan vuelto a sufrir los síntomas indeseables de la enfermedad.
Esta señora ha abierto una petición en Change.org para que cambien la definición de la enfermedad para incluir su caso. Paguitas everywhere.
#10 Tienes razón. Mejor, léelo como lo que es (un artículo de experiencia personal, no de divulgación cinetífica
Por eso se piden fuentes or al menos una manera de constatar que lo que se cuenta es 'testimonial' (del latín: testimonĭum).
Si la persona, como es el caso, está tan metida en el tema, no cuesta nada añadir un par de enlaces para reforzar los argumentos.
Depresión: es la pregunta más común de los médicos de cabecera, y la excusa que ponen para no hacerte caso. Yo tengo la suerte de que tengo una médica competente, que cuando le dije que ni hablar, que estaba en uno de los mejores momentos de mi vida, y que no era depresión, me escuchó. Conozco casos de intentos de suicidio.
En mi caso personal, cuando estaba peor del cansancio, y no sabía por qué, llegué a pensar que si mi enfermedad no tenía tratamiento seguir viviendo era una tontería. Como lo leeis.
Lo de Change es verdad, mis valores estaban en el rango "normal", según la médica de cabecera. Pero como dije, esa mujer tiene dos dedos de frente y me mandó al especialista, que por suerte también es muy competente, y me dijo que: si bien se consideraba normal, yo presentaba todos los síntomas, y que hasta hacía unos años los valores eran mucho más altos, por lo que no descartaba que se volvieran a bajar y que yo saliera del rango de sano. Y que por lo tanto, si yo me encontraba mal, era una tontería no medicarse por lo que dijese un papel.
Por favor, no tiréis la noticia, es muy importante que se conozca esta enfermedad invisible.
JODER!
La mujer acababa de salir de un cáncer así que os podéis figurar que estaba hecha una pena.
Y tal como cuenta la chica, la medicación le provocó hipertiroidismo, tardaron unos meses hasta que lograron ajustársela. Con el hipertiroidismo tenía taquicardias y al acelerarse el metabolismo tenía pérdida de masa muscular, con lo cual estaba bastante mal físicamente. Es una gran putada.
Esta es de las que siempre está cansada
No se si te entiendo. La autora está contando su situación personal, te lo dice desde el principio y lo único que hace es compartir lo que ha aprendido y como le ha ayudado. Eso es todo. No es un ensayo, ni un informe ni una investigación, es la difusión en un blog de una experiencia personal. Lo hace mucha gente, me imagino que estás al tanto.
No te da fuentes, al margen de la que ofrecen las asociaciones de afectados, por que no hay más que sus experiencias. La autora no trata de convencer a nadie, solo comparte una información que le ha ido bien, como supongo que haríamos muchos, no se si tu también.
Finalmente, me imagino que estás bien al tanto de que cualquier descubrimiento médico que resultara una amenaza a la cuenta de resultados de muchos laboratorios no sería muy bien acogido, de escándalos sobre remedios que no acaban de despegar hay bastante documentación.
Yo mismo he visto a un familiar curarse un colesterol genético incurable con un aceite. ¿Que debería hacer? ¿Callármelo?
Esta enfermedad es autoinmune y no tiene una cura definitiva, solo tratamiento con medicación diaria para evitar que la tiroides a lo largo de los años deje de funcionar y entonces acabes operado y tomando la máxima dosis. Esta enfermedad afecta mayormente a mujeres que a hombres, el porcentaje puede ser del 90% a mujeres y 10% hombres.
Por mi experiencia (la desarrolle hace 6 años), lo que dice de los médicos no me ha pasado, pero es cierto que solo te tratan con el Eutirox a partir de que detecten que tus anti Tiroglobulina y anti Peroxidasa (TPO) superan con creces el máximo de 60-70UI/mL (según laboratorio), en mi caso esta en más de 1200 UI/mL... Remarco: La medición de estos niveles (TPO, TSH, T3, T4) no esta dentro los análisis de sangre estandares.
Como a muchos hipotiroideos, te lo descubren por casualidad traumatologos, dermatologos, medicina interna, que te piden un analisis completo con tiroides para tratarte otras molestias, y mira por donde descubren que los achaques pueden venir del hipotiroidismo...
Lo que pide esta chica es solo que se actualice el rango de laboratorio de la TSH, que ahora esta entre 0,3 y 5, para que el rango sea algo menor. En cualquier caso, cuando tienes hipotiroidismo, los valores que tienes sin tratar estan muy por encima del umbral.
Otro detalle y muy importante a reseñar es que para saber que dosis del Eutirox te corresponde, tiran dados, es decir, empiezan con la medida más pequeña que consideran y te van revisando hasta que la TSH esta en rangos "normales"... vamos, que hasta que llegas a la medida adecuada te tiras bastantes meses. ¿Qué sucede si se pasan de dosis? pues lo que dice ella, que te vuelves todo lo contrario, hipertiroidico, pierdes peso, estas taquicardico, fatigado, no duermes y todo te resulta incomodo... cuando sabes lo que te pasa, sabes controlarlo, pero las primeras veces piensas que te estas muriendo... y es lo que viene a decir, que si hay tratamientos de T3, no solo T4(eutirox) ¿por qué lo quitaron de las farmacias en España? hay gente que necesita dosis de T4 y T3... no solo T4...
La pena es que en Meneame, mucha gente cree hay gente que se quiere aprovechar de ese "medio informativo" pero en este caso, en mi opinión y mi experiencia, es totalmente cierto. La enfermedad es así, no es mortal, no te va dejar "tonto" pero se puede llevar una vida normal si te tratas adecuadamente. Yo tengo algún que otro día asi/asa, pero en general bien... eso sí, nunca sera igual como estaba antes de que mi cuerpo empezase a realizar el "imbecil" con los anticuerpos y mi tiroides.
Más información:
en.wikipedia.org/wiki/Hashimoto's_thyroiditis
Personajes famosos luchando contra esto:
www.northernstar.com.au/news/victoria-justice-battling-hashimotos-dise
Lo que pide esta chica es solo que se actualice el rango de laboratorio de la TSH,
¿Más información? Si pide algo, debería de informarnos lo suficiente como para saber de qué está hablando, con fuente serias a ser posible.
En cualquier caso, quitando la parte de pedir o no pedir, el resto del articulo es en mi opinión veraz y no hace mal a nadie ni beneficia más que a los estamos afectados para mejorar nuestra calidad de vida.
Por otro lado, ¿de qué cojones la conoces para hablar o no de los logros de su vida?.
En la mayoría de los casos, se ignora si se da esa necesaria conversión o no, ya que el protocolo de analíticas (por lo menos en la seguridad social aquí en Galicia) indica que si la TSH está bien, ya no se revisen los otros valores, incluso aunque tu médico de cabecera los haya solicitado en su hoja de analítica. Así que nos quedamos sin saber si nuestro valor de t3 está en los rangos de lo normal.
El hecho es que hay un porcentaje de pacientes cuya sintomatología no acaba de remitir con el tratamiento.
En mi caso, por ejemplo, puedo hablar de síntomas subjetivos, como el cansancio, y otros objetivos: mi temperatura ha bajado cerca de dos grados con respecto a min temperatura normal antes del diagnóstico. Este cambio no remitió con el tratamiento.
Por otro lado, está la cuestión de la definición de rangos de lo que es normal y lo que no lo es. Y en eso no se ponen de acuerdo los distintos endocrinólogos.
En cualquier caso, ante la evidencia de la existencia de un porcentaje de pacientes que mantienen sintomatología, las respuestas pueden ser dos: seguir investigando y buscando soluciones, o tildar a ese colectivo de hipocondría. Parece que algunas de las personas de este foro (y también algunos médicos) han optado por la segunda.
scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1135-57272014000500007&script=sci
Ahí puedes ver datos sobre la epidemiología de la enfermedad en la zona de referencia del estudio:
"La prevalencia de HT durante 2012 en población mayor de 15 años de la provincia fue del 1,36% (IC95: 1,33%-1,38%) mediante DDD, del 2,60% (IC95: 2,54%-2,66%) mediante DDP y del 3,10% (IC95: 2,85%-2,93%) mediante RPT. La mediana de edad fue de 56 años (rango intercuartílico 43 a 68 años). La prevalencia (RPT) por sexo fue de 0,75% en hombres y 5,36% en mujeres [OR 7,26 (IC95: 7,02-7,52)], siendo del 9,35% la correspondiente a mujeres de 51 a 70 años. "
(sin tener en cuenta las cifras del hipotiroidismo subclínico, que entonces hablaríamos de alrededor de un 9% más)
También puedes ver que no se comercializa el T3 en España:
"En España solo se comercializa un principio activo del grupo H03AA, la levotiroxina sódica (LT), con tres presentaciones disponibles en el momento del estudio: Dexnon
El endocrino no se lo toma nada en serio y me controla cada 4 meses con lo que unas veces la dosis se queda corta y otras se pasa, en la última revisión tenía la TSH a 81 (el máx es 4 os recuerdo).
No se trata de hipocondría, ni de invenciones, ni de propaganda de ningún tipo, se trata de un mal que por alguna razón no se toma en serio y que a algunas personas nos destroza la vida por la poca comprensión que encontramos tanto en médicos como en la gente que nos rodea como algunos de vosotros.
Honradamente, pienso que entre el personal médico (y entre la población en general, desde luego) hay cierta tendencia a atribuír los problemas de las mujeres a cuestiones psicosomàticas con mayor frecuencia que en el caso de los hombres. Muchos estudios nos muestran el sesgo de género que hay tanto en la investigación como en la atención sanitaria (basta con poner "sesgo de género en la atención sanitaria" en el buscador, no os voy a aburrir colgando ejemplos)
Soy la autora y creo que debo responder a algunas cuestiones que se han planteado:
1) se me pide bibliografía al respecto: es tan fácil como acceder a bases de datos como Scopus o PubMed y hallar lo que buscas. Yo solo pongo bibliografía en mis artículos científicos, ya que soy doble licenciada en Geologia y en Historia, y ahora me estoy doctorando en la especialidad de Arqueopetrologia Prehistórica, ya que también soy arqueologa.
Bien, ahí quedan respuestas algunas incógnitas que algunos han dado por sentado. Creo que no os habíais dado cuenta que mi artículo no tenía nada que ver con mi CV.
Si quereis más información sobre la Asociación Española del Tiroides que estamos fundando, solo me teneis que contactar a mreysole@gmail.com
Una reflexión que os regalo: ojalá no le pase lo mismo a vuestra novia, hermana, madre, o incluso a vosotros mismos, porque ni aunque fuerais mi peor enemigo os lo desearía.
Gracias
Entiendo perfectamente que no le veas gracia ninguna a la broma dadas tus circunstancias personales y pido sinceramente disculpas si te ofendió.
En todo caso no era mi intención molestar a nadie (ni me pude imaginar que ibas a leerlo), sino compartir una pequeña broma.
es.wikipedia.org/wiki/Hiperenlace