Internet, una fuente de falsas esperanzas para los enfermos de ELA

Hoy se celebra el día internacional de esta enfermedad, que padecen 4.000 personas en España y que es diagnosticada a tres enfermos cada día. Internet se ha convertido en una útil herramienta para que los afectados de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) intercambien información y experiencias, pero la red también esconde anuncios sobre falsos tratamientos y la promesa de una curación que no llega.

[#1 obsidiana]

Las pseudociencias están empezando a comer el terreno a la ciencia y es vergonzoso. Será porque ya no nos fíamos ni de los científicos?

[#2 nebulina]

El problema es que la ciencia suele ser clara (o al menos debe serlo) y cuando se trata de una enfermedad difícil de curar, o incurable, así se trasmite al enfermo y a su familia. Las pseudocosas (ni ciencias ni medicinas las pienso llamar) aseguran la curación..y así, teniendo en cuenta la situación desesperada en la que te encuentras con enfermedades así..es normal caer