Los químicos de la Universidad Emory han dado otro paso importante en la búsqueda de usar enlaces carbono-hidrógeno para crear nuevas moléculas, una estrategia que pretende revolucionar el campo de la síntesis orgánica. Han demostrado la capacidad para funcionalizar selectivamente los enlaces no reactivos de carbono-hidrógeno (C-H) de un alcano sin usar un grupo de dirección, al mismo tiempo mantener un control prácticamente completo de la selectividad del sitio y la forma 3D de las moléculas producidas. Rel.:
menea.me/1k11k
Y gracias por tu comentario
noslos hace más visibles.Pero ha sido aquí
www.meneame.net/story/novedades-linux-4-6
Un chiste puntual está bien. 11 chistes seguidos de lo mismo son demasiados.
Respecto al artículo, es cuestión de tiempo que se puede automatizar la síntesis de fármacos mediante el uso de "enzimas artificiales", y sabemos que se puede básicamente porque la naturaleza lo hace.