¿Qué pasaría si nuestra vida dependiese de un trasplante de médula ósea? Que en estos días comprobaríamos que la Organización Nacional de Trasplantes se enzarza con la Fundación Alemana (DKMS) en un litigio que puede restar posibilidades de encontrar un donante. El colectivo "Pelones peleones", formado por personas a la espera de un trasplante de médula ósea que se han conectado a través de las redes sociales, ha denunciado hoy que el sistema español, a través del cual se llevan a cabo estas donaciones, es "obsoleto" y "no funciona".
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etiquetas: leucemía , donantes , médula ósea 
Vamos, que no es igual que una donación de sangre. Para nada.
#10
Os invito a visitar una planta de afectados por enfermedades oncológicas de cualquier hospital. Quizá tengamos mucho más que aprender de su dolor y sus ganas de vivir que nuestro temor a donar.
Además a todos los posibles donantes de médula, primero se les da unos papeles en los que se les informa detalladamente de cada paso y la obtención de médula mediante punción lumbar raramente se hace y solo si la eligen los pacientes!!
No obstante en el peor de los casos que te puedan hacer esa reacción los medicamentos que te tienes que pinchar, (que el porcentaje es menor de que se te caiga una maceta del cielo andando por la calle) pero en ese hipotético caso, si piensas solo por un segundo en que puedes dar vida a alguien, creo que seguirías adelante siempre. La solodaridad y el ser buena persona no es solo dar 50 euros a cruz roja en navidad eh????
CUando vayas a emitir juicios de valor para desprestigiar una información de alguien que realmente SI está informado, INFORMATE TU TAMBIEN!!
Yo me siento afortunada porque para curar mi cancer no dependo de nadie.. pero mis amigos.. mis hermanos de red si lo necesitan.. Asi que aqui estamos.. todos los pelones peleones para dar caña.. hacernos oir.. y que el gobierno busque una alternativa mas eficaz para que todos tengan una oportunidad de vivir... No se como se sentira un donante de medula.. el dia que realiza la donacion.. pero si se como se sentiria yo al realizaro.. Se me llenaria la boca y el alma de gozo con solo pensar que mi sangre a salvado una vida... unos cuantos litros de ese liquido rojo que circula por mis venas... Y poder decirles a mis hijos.. niños mama es una heroina... le ha salvado la vida a una persona... Creo que se sentirian muy orgullosos de mi..
Eso nomas querid decir..
Así nos va en este País que en cuanto alguien propone una mejora en cualquiera que sea el organismo público, empezamos con los miedos y a tacharle de estar en el bando de los malos...
Si quieres explicame tú lo que quiere decir con que viendo el video saca esas conclusiones.... vaaaleee... que tu tampoco sabes de primera mano la información y me quieres dar lecciones de lo que es el proceso de donación de médula? porque el video de la fundación Josep Carreras me lo se de memoria y lo comparto a diario, a la semana hago una media de 2-3 donantes de médula entre mis amigos conocidos, gente del trabajo, por las redes sociales que tengo.... ya que desgraciadamente por el proceso de quimioterapia me quedé sin esa posibilidad para toda mi vida. Pero esos donantes son mas que los que hace cualquier campaña del gobierno al año!!
Ah! no... igual es mejor la conclusion de #9 de que si protestamos contra el sistema sanitario es que somos parte de la empresa DKMS!! pues mira en la sexta noticias tambien deben ser accionistas de esa empresa... www.lasextanoticias.com/videos/ver/un_pinchazo_que_salva_vidas/545113
pero bueno, explicamelo tu lo que ha querido decir nuestro querido #9... que no me he enterado bien.
Relax...
#22 esa técnica está ya bastante obsoleta, en realidad es como una donación de sangre, más larga, y con una técnica parecida a la hemodiálisis
Pero nunca debemos dejar entrar a empresas como DKMS que lo que quieren es sacar tajada. Tenemos un sistema altruista que ha demostrado durante mucho tiempo su valía y no necesitamos que vengan estos alemanes a emponzoñarlo.
mira bien este video y enterate antes de decir que lo de los demas son bobadas!!
www.lasextanoticias.com/videos/ver/un_pinchazo_que_salva_vidas/545113
Por otro lado, se lo que es una punción lumbar y como tal, también se que no para todo el mundo es traumático. Hay gente que no siente nada más que un pinchazo hasta gente que es lo más doloroso que le han hecho en su vida. Varía de persona a persona. Al menos a mí, si puedo salvar una vida, me merece la pena. Y lo dice alguien que se muere de miedo ante una aguja, pero que dona sangre y piensa donar médula si se necesita.
No obstante que quede claro que ahora la gran mayoria de las donaciones se hacen por el metodo de aféresis que son extracciones de sangre!!
por favor no confundamos a la gente con información que ha quedado en el pasado!!
#11 Que yo sepa la fundación Josep Carreras es a creadora y la que mantiene el REDMO (Registre de Donantes de Médula Osea) y es a nivel de todo el estado.
A que no eres, ni has tenido cerca a nadie en busca de donante de medula??? a nunca has intentado donar?? a que no sabes lo de Albacete por ejemplo??
www.laverdad.es/albacete/v/20120118/albacete/donacion-medula-paralizad
A mi lo que me parece fatal es esta realidad que vivimos:
www.publico.es/ciencias/417789/deberia-haber-mas-facilidades-para-dona
y para que veas la objetividad de mi posición ahí no ponen alfombras rojas a DKMS!!
Por supuesto que La fundación Carreras lleva el REDMO pero es el gobierno quien legisla y eso es lo que tenemos que cambiar!! unas leyes mas ajustadas a la realidad y conseguir una mejora de una infraestructura de donación que se ha quedado pequeña y obsoleta!!
QUE ES LO SOSPECHOSO???? QUE TENGA CONCIENCIA SOCIAL Y ME PREOCUPE POR LOS ENFERMOS QUE TENEMOS EN ESPAÑA???
El problema es que la Fundación Carreras, debido a las "magníficas" leyes de este país solo puede actuar en Cataluña. Allí se moviliza mucho, pero en el resto del territonio nacional no tiene competencia. De eso se deberían encargar los gobiernos regionales y NINGUNO hace NADA. Y esto es muy demostrable: salid a la calle y preguntad a la gente de a pie qué es la médula ósea o en qué consiste el trasplante. La mayoría no tendrá ni idea, y es normal.
Por lo tanto si llega DKMS y si que se mueve para hacer llegar la información necesaria a la gente y con ello conseguir donantes potenciales, me parece cojonudo.
¿No queremos que los donantes españoles se vayan al registro de una empresa alemana para no tener que pagar por el inicio de cada búsqueda de donante los famosos 14.500€? De acuerdo, estoy de acuerdísimo. Para ello hace falta que aquí las autoridades competentes dejen de rascarse los cojones y hagan algo.
Es una porquería la de intereses ocultos que hay por partes de todos: ONT, Sanidad, F. Josep Carreras, DKMS... y es una vergüenza que nadie se pare a pensar en nosotros, los pacientes. En lo que necesitamos, en nuestras esperanzas de curación.
Dicho esto, salud a todos (menos a algunos).
LECCION 1
MEDULA OSEA Y MEDULA ESPINAL NO SON LO MISMO, NO NO NO
LA MEDULA OSEA ES SANGRE, SOLO ESO, ES DONDE SE GENERAN TODOS LOS COMPONENTES DE LA SANGRE Y ESTA EN LOS HUESOS. SE EXTRAE FACILMENTE COMO UNA EXTRACCION DE SANGRE
Venga....leccion 2, pero no os acostumbreis. Ahora os traigo las palabritas de un Doctor. En el artículo tambien hablan de DKMS pero visto lo visto en los comentarios anteriores, juro que me desvinculo de ellos, que no soy una empresa privada con propositos oscuros para sacaros vuestras medulas y hacerme millonaria y que lo unico que quiero es QUE LA GENTE DONE MEDULA PARA SALVAR VIDAS!!
En palabritas de este Dr la donacion de medula es esto:
El Dr.Vicente puntualiza que la donación de médula ósea es "como una donación de plasma o de plaquetas, y es muy sencillo: prácticamente es conectar al paciente a una máquina que extrae las células. Técnicamente, no se denomina médula ósea, sino que se trata de un trasplante de progenitores hematopoyéticos, que están circulando en la sangre periférica".
www.europapress.es/murcia/noticia-unidad-trasplantes-medula-osea-murci
alaaaa, a donar se ha dicho!
La OMC pide a profesionales y pacientes que no colaboren con DKMS porque ponen en peligro a la ONT
La Organización Médica Colegial (OMC) considera que las actividades de la de la empresa alemana DKMS, dedicada a la captación de donantes de médula ósea y comercialización de este tipo de tejidos, 'ponen en riesgo el modelo de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT)', por este motivo ha pedido a los profesionales médicos y a los pacientes que, 'bajo ningún concepto, colaboren en poner en peligro el modelo nacional de trasplantes que, a lo largo de 22 años de actividad ha sido y es modelo de trasplantes referente en todo el mundo.