La Agencia Española de Medicamentos ha ordenado la retirada de todas las unidades de EMERADE presentes en el canal de distribución, farmacias y en posesión de los pacientes, por un posible defecto de calidad en el dispositivo de autoinyección. Esto provoca que algunas unidades haya que forzarlas para activar la administración de la dosis. Como consecuencia de ello, existe el riesgo de que no se administre la dosis requerida, suponiendo un riesgo potencial para la vida del paciente.
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