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Estados Unidos aprueba el primer tratamiento médico de edición genética 'CRISPR'

Estados Unidos aprueba el primer tratamiento médico de edición genética 'CRISPR'

El tratamiento de edición genética, que se realiza una sola vez, pretende detener las crisis de dolor debilitantes de los pacientes con anemia falciforme, que antes únicamente podían curarse con un arriesgado trasplante de células madre.

| etiquetas: eeuu , fda , crispar , anemia falciforme , tratamiento , edición genética
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