El tratamiento fue bien tolerado, y sólo se observaron dos acontecimientos adversos de grado 3 relacionados con el tratamiento (hipersensibilidad y diarrea). Las tasas de alta a los días 8 y 15 fueron del 56,8% y el 81,8%, respectivamente. En el día 15 se alcanzó una reducción media de la carga viral de 4,2 log10. También se observó una mejora de los marcadores de inflamación de forma aparentemente dependiente de la dosis. Estos resultados sugieren que la plitidepsina influye en el resultado de los pacientes con COVID-19.
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