A María le diagnosticaron Síndrome de Alport a la edad de 7 años tras dos biopsias renales. Esta enfermedad está causada por una mutación en el gen que codifica una proteína, llamada colágeno, y entra en el grupo de enfermedades raras. A la larga produce insuficiencia renal y problemas visuales y auditivos. María se sometió a exhaustivos controles y pruebas durante toda su infancia hasta que, con 15 años, inició el tratamiento de hemodiálisis. En los 80, el trasplante renal en niños de corta edad no siempre era exitoso.
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