Producto de la desaparición de 2.400 menores en Chile durante el año pasado, mil niños de Estación Central inauguraron el innovador "Pasaporte Infantil", documento que facilitará la búsqueda en caso de extravío o catástrofe natural a través del ADN.

La esclerodermia es una enfermedad que afecta a múltiples órganos, con endurecimientos y aumento del espesor de la piel, todo ello debido al depósito excesivo de colágeno en la piel, pulmones, aparato digestivo, corazón y riñón. Las causas exactas del porqué de esta enfermedad no están todavía aclaradas del todo pero, aún así, Existan varias teorías para explicarlo: básicamente se habla de que existiría un agente lesivo desencadenante del cuadro, y que puede controlarse.

[c&p] Cuando un ribosoma se pone a leer las letras químicas que indican los aminoácidos que forman una proteína, se encuentra con un codon de terminación -el punto de la frase-. El ribosoma no es tan listo como usted, y cree que ahí ha acabado su cometido. El resultado es una proteína defectuosa con consecuencias desastrosas: la persona que tiene en su ADN esta instrucción errónea puede acabar padeciendo distrofia muscular o fibrosis quística.

Hace más de un año en meneame.net/story/evolucion-acelerada-in-vitro-convierte-enzima-de-arn vimos como una enzima (ribozima)de ARN fue convertida en ADN. Ahora se ha dado un gran paso para mostrar cómo se originó la vida a partir de moléculas simples: se ha descubierto la estructura tridimensional de la ribozima que es crucial para la producción de moléculas de ARN. Ahora es posible imaginar un "Mundo de ARN" prebiótico, en el cual los ribozimas con capacidad de autorreplicación pasan de ácidos nucleicos a proteínas y viceversa.

Un hombre que pasó 25 años en la cárcel por violación fue exonerado el lunes por un juez, luego que exámenes de ADN mostrasen que él no pudo haber cometido el crimen. Un grupo de defensa dijo que se trata del caso número 200 de ese tipo en el país.

Una "revolucionaria" tecnología que permite extraer material genético de una sola molécula y el uso de hasta 400.000 muestras a la vez permitirá analizar ADN de hasta 100.000 años de antigüedad, dijo hoy Stephan Schuster, pionero en demostrar que se pueden recuperar grandes niveles de ADN antiguo.

No es sólo que la recuperación de un insecto fósil en una gota de ámbar no permita la reconstrucción del genoma de un dinosaurio, y menos aún «resucitar» a éste, como propuso Michael Crichton en su inolvidable «Parque Jurásico»; la secuenciación completa del ADN nuclear del mamut, «que se logrará antes de un año, tampoco permitirá recuperar la especie, extinguida hace unos 3.600 años... para ello necesitaríamos hallar su semen congelado y en perfecto estado

De los tres grandes proyectos que cortaron al medio el siglo XX (y los primeros años del siglo XXI), el Proyecto Genoma Humano es el que estaciona con más fuerza sus anclas en el cuerpo para dar de ahí un salto a la imaginación. Mientras el Proyecto Manhattan (que derivó en la construcción de la bomba atómica) se metió en la intimidad del átomo donde halló el poder destructivo que anida en cada ladrillo de la materia y el Proyecto astronáutico de la NASA (que concluyó en la llegada de Neil Armstrong y compañía a la Luna.

Una de las principales preocupaciones de las autoridades en materia de Salud es el control de las infecciones hospitalarias. Los grandes centros sanitarios no sólo remedian nuestros problemas, sino que a veces son el origen de nuevos males. Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con expertos alemanes, ha diseñado una técnica para identificar por medio de microchips de ADN, en sólo cinco días, de forma sencilla y fiable las bacterias causantes de las infecciones hospitalarias.

"Junto con El Origen de las Especies es quizá uno de los más importantes textos de la historia de la biología, y se han cumplido 54 años de su publicación. Se trata de Molecular structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid (estructura molecular de los ácidos nucleicos: una estructura del ácido desoxirribonucleico), publicado en la revista británica Nature el 25 de abril de 1953 por James D. Watson y Francis Crick, dos científicos que trabajaban en Cambridge..."

"Los exámenes de ADN han posibilitado que los interesados encuentren otras líneas de parentesco cuando se acaban los registros escritos. La tecnología se empleó hace varios años para demostrar que Thomas Jefferson _o uno de sus familiares varones_ tuvo un hijo de su esclava Sally Hemings. También reveló que una proporción significativa de varones en la Irlanda moderna puede rastrear su ascendencia a un varón descendiente directo de Niall de los Nueve Rehenes, un legendario rey del siglo V."

[c&p] Un nuevo estudio de varios genomas que incluyen el humano ha encontrado, entre una gran cantidad de ADN que una vez se pensó que era sólo ADN inútil, miles de segmentos de ADN que evolutivamente se han conservado a lo largo del tiempo y que parecen cumplir alguna función. Parte del ADN presente en los genomas de las especies parece no desempeñar un papel obvio y por eso se le ha venido denominando ADN basura, aunque constituya el 95% del genoma. Era un misterio que tanta cantidad de material genético no tenga propósito. Pero ...

Se encuentra material genético de esta especie con una antiguedad de 43.000 años. (Votad, malditos!)

[c&p] Un equipo de investigadores de la Universidad A&M de Texas ha desarrollado elste ingenio concebido por uno de sus estudiantes, Nitin Agrawal, que aplicando calor a muestras de ADN, puede duplicarlo para su testeo clínico, por ejemplo. La unidad cuesta apenas 10 dólares (7 euros) y cabe en un bolsillo, permitiendo generar miles de millones de copias de ADN mediante reacciones en cadena de la polimerasa

Los investigadores han producido una nueva prueba de ADN que confirma casi con certeza la teoría de que todos los humanos modernos tienen un ancestro común. Esta investigación confirma que la hipótesis “Fuera de África” de que todos los humanos modernos procedemos de un único grupo de Homo Sapiens que emigró desde África hace 2000 generaciones y se dispersó por Eurasia durante miles de años. Estos colones reemplazaron a otros de los primeros humanos (como los Neandertales), en lugar de interreproducirse con ellos.

Cinco hermanos langreanos intentan enterrar por segunda vez a sus progenitores, una vez que el Ayuntamiento de Langreo les entregue los verdaderos huesos de sus padres, que a día de hoy continúan sin ser identificados tras derrumbarse el bloque de nichos donde se encontraban enterrados, en la galería cuarta del cementerio de Lada. Como consecuencia del derrumbe, se mezclaron los huesos de varios cadáveres. Un problema que sólo podrán solucionar las pertinentes pruebas de ADN, solicitadas por la familia langreana Begega Díaz.

Un equipo liderado por el profesor Masaru Tomita, de la Universidad de Keio, ha logrado almacenar la frase “e=mc2 1905”, en el ADN de una bacteria

23andMe Inc., una pequeña compañía de corta vida dedicada al campo de la investigación genética, es noticia mundial por el último movimiento de Google. El gigante de la Red acaba de informar al regulador del mercado de valores de Estados Unidos de que ha adquirido una participación en esa 'startup', por 3,9 millones de dólares (menos de tres millones de euros).

Google ha comunidado a la Comisión de Valores de EEUU que ha realizado una inversión de casi 4 millones de dólares en una firma llamada '23andMe', que se dedica a desarrollar herramientas para hacer que la información del genoma propio sea accesible a todos los ciudadanos. Este anuncio se hace público después de que Sergey Brin (co-fundador y presidente de Google) haya contraído matrimonio con Anne Wojcicki, experta en Biotecnología y co-fundadora de '23andMe'. Brin había realizado, hace unos meses, una inversión de más de 2 millones de dólares

Esta semana la revista 'Science' publica un conjunto de estudios en los que se muestran evidencias de que hay un complejo de proteínas que funciona con el gen supresor tumoral BRCA1 para reparar el ADN dañado. El BRCA1, cuya función exacta aún permanece sin aclarar, es también conocido como gen 1 de la susceptibilidad al cáncer de mama. Los descubrimientos proporcionan a los investigadores que estudian el desarrollo y tratamiento del cáncer más datos sobre cómo seguir la pista a los genes y las mutaciones asociadas a los cánceres de mama[...]

A diferencia del ADN normal, el mitocondrial se transmite directamente de la madre al hijo, sin importar el padre. Como su composición cambia con regularidad, sirve para analizar la composición genética de una población. Así, se ha encontrado que el 95% de los europeos descienden directamente por línea materna de alguna de un grupo de siete mujeres. Relacionada: meneame.net/story/cuatro-madres-dieron-origen-3-5-millones-descendient

Especialistas de Cancer Research UK, una institución británica dedicada a la investigación médica, encabezaron un equipo internacional que llevó a cabo el primer estudio genérico a gran escala sobre las causas genéticas del cáncer de mama. Ellos analizaron el ADN de unas 50.000 mujeres, la mitad de ellas pacientes de la enfermedad y la otra mitad, sanas. Se espera que la investigación, de la que se ofrecen detalles en la revista especializada Nature, conduzca a la identificación de más genes y a la creación de pruebas médicas [...]

Una mujer del estado norteamericano de Missouri tuvo una niña fruto de una noche de orgía en la que tuvo relaciones con dos hermanos gemelos y no se sabe cuál de los dos es el padre. La madre reclama ante la justicia una pensión alimenticia.

Identificada una vaca que produce leche desnatada Científicos de Nueva Zelanda descubren un ejemplar que da leche baja en grasas. Los científicos de una empresa neozelandesa de biotecnología han descubierto una vaca que tiene la capacidad natural de producir leche con una baja cantidad de grasas saturadas y con alto contenido de Omega-3. El siguiente paso sera darle a comer solo cafe para que tener un cafe con leche directo...

[c&p] El mapa genético de la obesidad permitirá tratarla y prevenirla en el próximo lustro al ofrecer la posibilidad de establecer el riesgo individual de padecerla, dijo hoy el director del Laboratorio de Genómica y Nutrición de la universidad estadounidense de Tufts (Boston), el español José María Ordovás. Este científico, candidato en España a los Premios Príncipe de Asturias en la categoría de Investigación Científica y Técnica por hallar e identificar un gen protector de la obesidad