"Proyecto Gran Simio impulsado por el PSOE".
Resulta que van a presentar en el Congreso este proyecto que pretende equiparar a los monos con los humanos.Pretenden que estos animales tengan "la protección moral y legal de la que, actualmente, sólo gozan los seres humanos".

La verdad que no se donde estará la Oficina de Patentes y Marcas de los dioses, pero lo cierto es que desde que se hizo la reingenieria inversa del codigo biológico del genoma humano, ha tenido tiempo de denunciarlo si lo hubiera tenido patentado.

Finalmente, el último cromosoma del genoma humano ha sido secuenciado, tras 10 años de investigación. Este cromosoma es el mayor de todos, ocupando el 8% del código genético humano. Un nuevo hito en la Historia de la ciencia. (Visto en Slashdot: science.slashdot.org/article.pl?sid=06/05/18/0012242&from=rss)

"...El genoma es todo el ADN de un organismo, incluidos sus genes, unos 30.000 en el caso de los humanos..." Esta es la primera definición que se encuentra en este sitio web que pretende aclarar el concepto a todos aquellos que estén interesados.

El presidente de la Fundación Valenciana de Estudios e Investigaciones Avanzadas, Santiago Grisolía, ha explicado en el curso de medicina de la Escuela de Verano de La Granda que "antes de cinco años" cualquier persona podrá disponer de su genoma humano completo, por menos de mil euros, "lo que permitirá conocer de antemano si el individuo tiene una cierta predisposición a determinas enfermedades y prevenirlas".

El investigador Manuel Ferrer, del Instituto de Catálisis y Petroleoquímica de la Universidad Autónoma de Madrid, perteneciente al CSIC, ha participado en una investigación que ha conseguido desvelar la secuencia genética de la principal bacteria marina que degrada el petróleo, la «Alcanivorax borkumensis». Más info: www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/abs/nbt1232.html

Francis Collins, responsable del Human Genome Project y premio Príncipe de Asturias a la investigación científica y técnica, está a punto de publicar su libro "El lenguaje de Dios" que sin duda va a hacer levantar un par de cejas dentro de la comunidad científica.

Comparando genomas de diferentes especies de mamíferos entre si (ratones, macacos, chimpancés y humanos) científicos estadounidenses han descubierto un misterioso gen cuya ocurrencia es mayor a medida que ascendemos por el árbol evolutivo. El gen codifica una proteína presente (entre otros lugares) en las neuronas cerebrales, y por tanto podría haber ayudado a dotar a nuestros cerebros de la capacidad de pensar y razonar. Artículo original de Nature: www.nature.com/news/2006/060828/full/060828-5.html

La secuencia del genoma de este útil hongo proporcionará a la comunidad científica un recurso crítico para desarrollar árboles de crecimiento más rápido, destinados a la producción de mayor cantidad de biomasa convertible en combustible, y también para conseguir árboles capaces de capturar más carbono de la atmósfera.

Página, que dice saber el genoma de la música, y a traves de un artista...

La información genética será útil para hacer mejores biocombustibles, dicen los expertos

La fundación X-Prize ha ofrecido 10 millones de dólares para los investigadores que sean capaces de secuenciar rápidamente el conjunto del genoma humano de un paciente y a un bajo coste, como un medio de prevención de enfermedades.

Expertos secuenciaron las bases del ADN de la bacteria Carsonella ruddii, el genoma más pequeño conocido. La investigación permitió descifrar 160 mil pares de ADN del microorganismo, que por su tamaño reducido carece de genes encargados de sintetizar su envoltura celular y metabolismo, y por tanto descalifica como ser vivo. Hasta el presente el genoma más pequeño estaba estimado teóricamente en 400 mil pares de bases, y el que más se había acercado a esta cifra lo había hecho en cien mil pares. El genoma humano, en cambio, cuenta con tres mil m

En el proceso han demostrado que todavía puede producir partículas infecciosas, cómo si no tuviéramos bastante con los virus que hay!!

Para comprender la compleja biología humana no basta con conocer ese gran libro de instrucciones del organismo que es el genoma humano. La identificación de todas las proteínas humanas (el proteoma) y el estudio de sus interacciones es también clave porque la mayoría de las enfermedades no se manifiestan en los genes, sino en las proteínas. Razón por la que la identificación del mayor número de ellas es un desafío científico.

El hombre de Neandertal y del hombre moderno comenzaron su evolución por separado hace aproximadamente 500.000 años, según un grupo de científicos, que ya han secuenciado un millón de letras del genoma de esta especie de homínidos. Desde hace 400.000 años hasta su extinción hace unos 30.000 años, esos homínidos desarrollaron rasgos morfológicos que le hicieron cada vez más diferentes de los ancestros del hombre moderno que estaban evolucionando en África. relacionada con: meneame.net/story/posible-cruce-entre-neandertales-humanos

Una breve reseña de como se ha desarrollado la nueva tecnologia que permite hacerse una prueba de ADN comodamente desde casa...

Las diferencias son mucho mayores de lo que se pensaba. Este hallazgo podría ayudar a comprender la predisposición de ciertas personas a determinadas enfermedades.según un estudio científico con participación española que ha sido publicado en la revista Nature.

Las revistas Nature y Genome Research publican una serie de estudios donde demuestran que las diferencias individuales en el genoma humano superan el 10%. Los científicos encontraron cerca de 2.900 genes que pueden sufrir "variaciones en el número de sus copias". Lo que nos hace diferentes podría entonces no estar sólo en los genes, sino en cuántas copias hace cada uno de ellos y cómo muchos segmentos de ADN se "pierden".

[c&p] "La bacteria Carsonella ruddii tiene, en efecto, la menor cantidad de genes entre todas las células conocidas. El recién secuenciado genoma (el juego completo del ADN de un organismo) de esta bacteria tiene sólo un tercio del tamaño que posee el que anteriormente ostentaba tal récord. La Carsonella ruddii tiene sólo 159.662 pares de bases de ADN, y sólo 182 genes codificadores de proteínas, según ha desvelado un equipo de científicos de la Universidad de Arizona en Tucson, y de Japón."

A partir de hoy se podrá profundizar en el conocimiento de la bacteria utilizada para producir la vacuna contra la tuberculosis, confirmaron aquí medios científicos. Los expertos explicaron que el conocimiento del genoma de la bacteria Bacilo de Calmette y Guérin (BCG) utilizada para producir la vacuna puede hacer más eficaz el inmunizante.

Este primer candidato de liberación trae varias mejoras y actualizaciones realizadas por la comunidad de código abierto y los equipos de desarrollo de Novell. Está basado en el núcleo Linux 2.6.18.2 y se puede elegir entre los ambientes de escritorio GNOME 2.16.1 y el KDE 3.5.5.La próxima liberación se espera en dos semanas y al parecer será la versión final.

En un futuro cercano, el pediatra informará a los padres si su bebé es portador de una tara genética y cuáles serán las consecuencias para su salud; y les adelantará con un margen mínimo de error la propensión a padecer enfermedades comunes como la gripe, el reúma e incluso el cáncer. Los médicos también tendrán en sus manos la posibilidad de aplicar terapias personalizadas y ajustadas como un guante al perfil molecular del enfermo. El protagonista de esta revolución biomédica es el microarray o chip de ADN.

Investigadores españoles del Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva de la Universidad de Valencia han conseguido secuenciar el conjunto de genes más pequeño que se conoce capaz de dar soporte a la vida celular, el de la bacteria 'Buchnera aphidicola'. Lo más novedoso del estudio es la posibilidad de poder observar un proceso evolutivo en marcha. El genoma secuenciado por los investigadores españoles es un genoma mínimo que puede aportar ideas al intento de construir una célula "mínima".

Un consorcio internacional de científicos ha desarrollado lo que podría considerarse un nuevo mapa global de las diferencias en el genoma que poseen los individuos. En la investigación, que se publica en la revista "Science", los científicos han combinado los dos tipos de variaciones en las secuencias genéticas y han descubierto que éstos se encuentran de forma simultánea en un número reducido de genes, algo que eleva en gran medida la variabilidad individual del genoma.