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Joel podrá operarse el lunes en Alemania

Los gastos de dicha operación ya están sufragados. Unos 10.000 euros es la cantidad que la familia ha recaudado gracias a la solidaridad de los benalmadenses, desde que el pasado mes de noviembre el Ayuntamiento del municipio pusiera en marcha una campaña para colaborar con el menor y que pudiera someterse a una operación que cuesta 9.000 euros con el fin de reducir la incidencia de la parálisis cerebral que le afecta de nacimiento.
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Si los besos curaran...

Las grandes frases se dicen sin avisar. A Pedro Solís le salió de los adentros durante la gala de los premios Goya, como una salva de cañonazos y entre el ruido de la Ley Sinde y otras batallas.Recogía el Goya al Mejor Corto de Animación, cuando, entre los agradecimientos y las retahílas que nadie escucha, coló una bomba en los corazones del público...Pedro Solís, ganador del Goya al Mejor Corto de Animación, describe su vida junto a su hijo, aquejado de parálisis cerebral en grado severo.
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La mujer más bella del mundo  

Cuando se les pregunta a nuestros estudiantes o a nuestros hijos quienes son sus modelos a seguir, la mayoría se inclinan por los famosillos y famosetes que se pasan la vida en los platós de televisión parloteando sobre temas de los que desconococen casi todo (...) No saldrán en los periódicos, ni los pseudoperiodistas quieren entrevistarlos ni serán famosos. Pero...¡Esos, son las personas bellas de este mundo! ¡Como esta abuela, con su nieto, afecto de parálisis cerebral!
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Lecciones de superación de Sandra

Una joven de Betanzos con parálisis cerebral, a punto de recibir su segundo título universitario. Sandra se licenciará en junio en Psicopedagogía, después de haberse diplomado, dos años antes, en Educación Social. Quiere seguir avanzando. Hacer un máster y el doctorado. El máster le exige un nivel de inglés que no tiene por la dificultad de expresarse oralmente. Pero, visto lo visto, ¿qué insensato apostaría a que no lo consigue?
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Un padre obliga a su hijo a correr semidesnudo bajo la nieve para «hacerle más fuerte»

He Liesheng, quien se considera un «padre águila», mandó a sus amigos el vídeo de su hijo de cuatro años y con parálísis cerebral haciendo ejercicio a 13 grados bajo cero como regalo de Año Nuevo
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Vigilantes de aeropuerto tratan como terrorista a una niña de 7 años con parálisis cerebral (eng)  

Con sus muletas y ayudas metálicas al movimiento, esta niña es objeto de sospechas y registros a fondo, incluyendo maltrato, en cada uno de sus viajes.
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El tesón de Ángel

Cada año por estas fechas se gradúan cientos de estudiantes que han conseguido superar el curso y pasar al nivel educativo siguiente. Ángel López abandona las aulas del IES Alhaken II, donde ha cursado bachillerato, para intentar convertirse en un prestigioso abogado[...]A priori podría ser una historia más[...]Ángel padece una parálisis cerebral que le impide caminar, hablar y controlar movimientos de cabeza y brazos, aunque conserva intactas sus facultades mentales...
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No es Somalia... Es EEUU

Una niña de 16 años con parálisis cerebral pesaba poco más de 10 kilos y no podía ni caminar ni hablar cuando los servicios de Emergencia la rescataron de su casa donde su madre la había mantenido muerta de hambre desde hace meses.
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Casi mata de hambre a su hija de 16 años, que llegó a pesar 10,4 kilos

Darlene Amstrong, de 16 años, sólo pesaba 10,4 kilos cuando fue descubierta por los Servicios Sociales estadounidenses en su casa. Allí la tenía su madre sin preocuparse por alimentarla durante meses, lo que llevó a la adolescente con parálisis cerebral a rozar la muerte al quedar totalmente desnutrida.
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La sonrisa de los niños que no lloraban

A través de su centro en Kuderu, la Fundación Vicente Ferrer ayuda a los niños con parálisis cerebral a moverse por sí mismos y los educa en un oficio para ganarse la vida
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Renfe intenta obligar a un niño discapacitado a viajar sentado en su silla de ruedas y lejos de su madre  

Una madre denuncia que Renfe intentó que su hijo de 11 años con paralisis cerebral viajase en tren de Vitoria a Barcelona sentado en su silla de ruedas y a 6 filas de distancia de su madre. Reportaje de denuncia.
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Un niño de 9 años corre triatlones junto a su hermano de 7 con parálisis cerebral

A Conner sólo le dolía no poder practicar deporte junto a su hermano hasta que un día el destino le dio una oportunidad. En la primavera de 2011, Jenny leía en la revista Sumner Parent un artículo sobre el Triatlón The Kids Nashville. Los ojos de Conner se iluminaron al ver a niños como él en el agua, encima de una bici y en plena carrera.
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Una estrella en Camposoto

Una estrella en Camposoto. Un vídeo de integración en un colegio de La Isla (Cádiz) alcanza medio millón de visitas en Youtube. Antonio, un niño con parálisis cerebral, es su protagonista.
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Simplemente me lleva más tiempo - la historia de Scott [Eng]  

Video donde se muestra la lucha de Scott Belkner contra la parálisis cerebral.
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El increible ejemplo de superación de Maysoon Zayid  

Maysoon Zayid es arabe, musulmana, mujer, gordita, vive en Nueva Jersey y además tiene parálisis cerebral. Y este es un vídeo que no te puedes perder.
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Mujer crea arnés para que niños con discapacidad puedan caminar

Mujer crea arnés para que niños con discapacidad puedan caminar

Debby Elnatan tiene un hijo con parálisis cerebral a quien adora. Cansada de ver como los pequeños que sufren este mal solo pueden trasladarse con silla de ruedas...
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Una Magnífica Mujer Sacude Su Cuerpo En El Escenario… Y La Multitud Se Vuelve Loca  

Monologo en el que, Mayson Zayid, nos cuente su historia, con frases como: "Tengo parálisis cerebral. Tiemblo todo el tiempo y me tengo que agarrar o caigo” o “Soy una mezcla de Shakira y de Muhammad Alí”
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La batalla diaria de Luz Rocío

Luz Rocío tiene cuatro años y una sonrisa de oreja a oreja. Parece como si su carita angelical quisiera demostrar a sus padres que la lucha que cada día emprenden contra sus problemas merece la pena. Tiene parálisis cerebral severa, hidrocefalia, una enfermedad rara llamada telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), retraso neuro motor severo, desnutrición crónica y enfermedad de Von Willebrand. www.laopiniondemalaga.es/malaga/2014/05/09/batalla-diaria-luz-rocio/67
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Tiene que cargar a su hijo hasta un tercer piso sin ascensor

Tiene que cargar a su hijo hasta un tercer piso sin ascensor  

Su hijo nació con parálisis cerebral y distrofia muscular. Manuel vive en una residencia entre semana, cada viernes llega a casa y Leonor debe cargar con él a la espalda para subir a casa, un tercer piso sin ascensor. Ella tiene 60 años sufre artrosis y dolores propios de su edad. Teme que llegue el día en que no pueda cargar con él.Pide ayuda al ayuntamiento y al Gobierno de Canarias una vivienda social accesible para Manuel.Dice que tiene adjudicada una vivienda adaptada del Gobierno de Canarias, llevan esperando 10 años y solo les dan largas
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El hombre que redefine el concepto de "incapacitado" en Colombia  

Conoce la historia del Héroe de CNN Jeison Aristizábal, un colombiano que nació con parálisis cerebral en una de las zonas más humildes de Cali y que desafía el pronóstico de los médicos de "que no iba a servir para nada".
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Andrés Aberasturi: "Cuando se llega a mi edad se tienen más dudas que certezas"  

Sus últimos libros son Cómo explicarte el mundo, Cris, dedicado a su hijo con parálisis cerebral, y Poesía de la vida (La esfera de los libros), pero se sorprende cuando le digo que su frase más lapidaria, que me marcó hace años, no está en ellos. Venía a decir algo así como que “de joven uno lucha por llenar su vida y de mayor lucha por vaciarla”.
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NIPACE ya tiene el primer exoesqueleto pediátrico ATLAS 2030 del mundo

Este viernes será el gran día, uno de los momentos históricos, para la Fundación NIPACE de Guadalajara que atiende a unos 300 niños con parálisis cerebral. Reciben el primer exoesqueleto pediátrico Atlas 2030 del mundo y lo van a presentar a medio día en su centro de rehabilitación. Se trata de un robot que lleva casi una década desarrollándose y que hace apenas 6 meses recibió la certificación CE de la Agencia del Medicamento para poder comercializarse y cuyo primer comprador es NIPACE. Fue presentado por la empresa desarrolladora Marsi-Bion
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Distintos pero capaces  

En España hay 200 mil personas con parálisis cerebral y un tercio de ellas están incapacitadas judicialmente. La asociación Aspace quiere levantar esa medida a siete mil personas y revisar las condiciones en otros 40.000 casos.
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“Me agobia pensar qué será de mí cuando mis padres no me puedan ayudar”

“Me agobia pensar qué será de mí cuando mis padres no me puedan ayudar”

“No he conocido otra manera de vivir que la mía”, reflexiona María. Son sus progenitores –especialmente su madre, que dejó de trabajar para cuidarla- los que la ayudan a diario. Pero sabe que llegará un día no podrán hacerlo y es algo que le “agobia”.
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Víctimas de una mafia de ocupación: «Mis hijos necesitan vivir en una casa digna»

El negocio de las ocupaciones no tiene contemplaciones. Emilia Vargas y sus dos hijos, que tienen parálisis cerebral, lo saben muy bien. Los tres perdieron la casa donde residían desde hace 26 años. Una planta baja que les cedió el Institut Balear de l’Habitatge después de varios años de espera. La irrupción de una mafia okupa en la vivienda los dejó en la calle y más de cuatro años después siguen sin poder volver: "Mis hijos necesitan tener una casa digna, esto es imperdonable"

menéame