La consejera insular Susana Machín y la concejala de Servicios Sociales de Puntagorda, Mercedes Candelario, inician un pulso a la dirección del partido. Ninguna tienen previsto renunciar a los cargos. El consejo que distintos cargos relevantes de la formación han dado a las implicadas en este caso de vacunaciones irregulares es que aguarden a que les llegue el expediente de expulsión para presentar alegaciones y recurrir. La premisa es clara: mantenerse en los cargos y esperar a lograr vencer ese pulso.

La coordinadora científica del Instituto BioCruces Bizkaia e investigadora principal de CureVac, Eunate Aranarri, cree que la vacuna de #CureVac contra la Covid-19 podría comercializarse a finales de este año, ya que se está en "la recta final para autorizar esta vacuna, en la última fase de la investigación", y hasta ahora, los resultados son "muy satisfactorios". | Relacionada: menea.me/220pq

[25-01-2021] - No se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. A la fecha de cierre de este informe (12 de enero), se habían vacunado en España 494.799 personas, habiéndose recibido 374 notificaciones de acontecimientos adversos. Los más frecuentes incluían acontecimientos relacionados con trastornos generales (fiebre, malestar), sistema nervioso central (cefalea, mareos) y aparato digestivo (náuseas, diarrea).

La Sociedad Valenciana de Medicina Preventiva calcula que cada vial contiene 6,6 dosis. Según la experiencia de los hospitales, el rendimiento promedio de cada vial podría ser 6,6 dosis en la vacuna de #Pfizer·BioNTech, lo que significa un 10% más de vacunas para administrar al personal que la necesite. "Hay que disponer de enfermeros expertos y de jeringas de precisión para conseguir este rendimiento.

Algunos pacientes están teniendo esta reacción adversa tras ponerse la primera dosis. El primer envío de esta vacuna estadounidense a España llegaba el 12 de enero. Sin embargo, un efecto totalmente distinto se ha detectado entre los pacientes a los que se le ha suministrado. A esta reacción ya se le ha puesto el nombre de 'brazo covid'. Esta respuesta que afecta a las extremidades superiores se trata de una reacción inofensiva que provoca una erupción e hinchazón en la piel.

“Sinovac ha presentado su solicitud de registro estatal de la vacuna contra la COVID-19 en Ucrania bajo obligaciones para uso médico de emergencia. La autorización para el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 fabricada por Sinovac ya ha sido otorgada por las autoridades competentes de Turquía, Brasil, China e Indonesia". la vacuna producida por #Sinovac se entregará a Ucrania dentro de los 30 días posteriores al registro. Se espera que el primer tramo entregue 700 mil dosis de la vacuna.

Las autoridades de salud de México aprobaron el uso de emergencia de las vacunas chinas contra el coronavirus #CanSino y #Sinovac | Rel: menea.me/223zg

Desde que comenzó la campaña el 27 de diciembre, un total de 1.000.485 ciudadanos han sido inmunizados. Bruselas fija el 21 de septiembre como fecha límite para que el 70% de la población esté vacunada.

Sus autoridades sanitarias defienden que aquellos que han tenido ya la infección «conservan una memoria inmunitaria», por lo que la dosis única «hará el papel de refuerzo»

La empresa estadounidense de biotecnología Moderna pidió autorización a distintos países para aumentar en 50% la capacidad de sus frascos de vacunas contra la Covid-19 y así acelerar las campañas de inmunización en curso."Con el fin de optimizar recursos y oportunidades para entregar más dosis más rápido a cada mercado, #Moderna ofreció llenar sus frascos con hasta 15 dosis de vacuna, en comparación con las 10 anteriores", dijo la empresa en un comunicado. La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ya aprobó el aumento del 40%.

Permitirán inmunizar al 60% de la población mayor de 18 años y lograr que Ecuador sea una nación vacunada en el transcurso de este año 2021. Las vacunas negociadas y en proceso de suscripción por Ecuador, se detallan: 6 millones de #Pfizer·BioNTech, 5,04 millones de #Oxford·AstraZeneca y 7,05 millones por parte de la Iniciativa #COVAX Facility.

La Comisión Europea (CE) aprobó este miércoles un acuerdo con la farmacéutica estadounidense #moderna para adquirir 300 millones de dosis más de su vacuna contra el COVID-19 para los países de la Unión Europea, que se sumarán a los 160 millones de dosis que ya había acordado con la empresa el año pasado. La mitad de las nuevas dosis de Moderna se adquirirán en 2021 y el Ejecutivo comunitario se reserva el derecho de poder comprar los otros 150 millones de dosis en 2022, según explicó en un comunicado.

Ocho vacunas autorizadas, tres en proceso y casi 250 más en desarrollo. Este es el panorama de las vacunas contra el COVID-19 en todo el mundo.

Los investigadores vieron una reducción del 85% de Covid-19 sintomático entre 15 y 28 días después de recibir la vacuna. Las infecciones generales, incluso entre los pacientes asintomáticos, se redujeron en un 75%. La publicación de Lancet llega un día después de que investigadores canadienses sugirieran que se retrasara la segunda dosis de #Pfizer·BioNTech dado el alto nivel de protección de la primera inyección para aumentar la cantidad de personas vacunadas.

Entre las cuatro y seis semanas después de recibir la dosis inicial, ambas vacunas redujeron en cifras considerables el número de enfermedades graves y hospitalizaciones entre la población adulta. En el caso de la vacuna de #Pfizer·BioNTech, el descenso fue de un 85%; en el de la de Astrazeneca, de un 94%. Combinados los resultados de ambos medicamentos, el número de admisiones hospitalarias entre los mayores de 80 años, uno de los grupos de mayor riesgo, descendió hasta un 81% a partir de las cuatro semanas de la primera dosis.