Según denuncian en la exposición de motivos de la iniciativa, los pacientes que colaboran en la realización de ensayos clínicos de nuevas alternativas terapéuticas sufren en la actualidad la "absurda paradoja" de tener que suspender el tratamiento cuando finaliza el estudio aunque haya resultado efectivo.Asimismo, deben "superar arduos trámites burocráticos" hasta la autorización de comercialización definitiva del mismo para poder continuar con el fármaco. Y en el caso de los medicamentos huérfanos esta situación es "especialmente sangrante"..
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