La histórica aprobación de la primera terapia CRISPR abre el camino a tratamientos basados en editores del genoma más eficaces y precisos. Menos de un mes después de la primera aprobación mundial de una terapia de edición genómica CRISPR-Cas9, los investigadores confían en que la terapia obtenga esta semana su segunda autorización, esta vez de Estados Unidos, con sus famosos reguladores estrictos y su lucrativo mercado sanitario.
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Que chulo, suena a que todo el mundo gana dinero en ese negocio que llaman sanidad. Con la edición genética, más dinero todavía, va a ser una fiesta.