Miguel López del Pueyo es un logroñés que actualmente trabaja como Médico Interno Residente (MIR) de Medicina Familiar y Comunitaria en un Centro de Salud de Zaragoza. Este lunes decidió compartir una vivencia personal en las redes sociales sobre una paciente fallecida: “Os voy a contar una historia de mierda para desahogarme: lo que pasa cuando fallamos como sistema sanitario”. Así arrancaba un relato que no tardó en hacerse viral.
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etiquetas: sanidad , medicina , sistema sanitario
Desde luego esto jamás aparecerá en un medio de comunicación.
Me parece una buena historia (aún con toda su crueldad).
No quiero ni imaginar cómo se siente el marido (cargado de remordimiento) ni el médico.
Si es spam, lo es... luego nos quejamos porque otros se pasan las leyes por los cojones, pero aqui estais... defendiendo que alguien se pase una serie de normas voluntarias por los cojones.
Muy sensato no es que sea. El termino, diria yo, es hipocresia... quejarse de A) pero hacer A).
cc #3
¿Es mas barato eso que hacerlo en uno público?
PD 6 meses de espera, menos mal que no me dolía mucho...
Casos como el de este señor en otros países del primer mundo no se podrían costear por parte de la clase trabajadora. Ánimo para los trabajadores de la Sanidad de este país, todos fallamos a veces.
Las normas voluntarias son justo las que han mandado esta noticia a portada, o los que votan negativo lo que no les gusta.
No te confundas tio, que te lias
En esas normas se deja claro que en meneame no está permitido el spam, sea directo o abusando de una fuente con respecto al total de envios del usuario.
Luego si, os pasais unas normas que habeis aceptado de manera voluntaria por los cojones. Para eso,sinceramente, daos de baja.
El que se confunde eres tu. Y #0 que vota positivo tu defensa del incumplimiento de la normativa que todos los usuarios de meneame hemos aceptado porque hemos querido.
PD: no soy tu tio, ahorrate esas gilipolleces fraternales para tus amigotes spammers.
2 meses después la niña estaba de vuelta en casa, con un corazón nuevo, un regalo de todos.
Con lagrimas en los ojos, gracias a los profesionales de la salud, funcionarios, del Reina Sofia de Cordoba, y a la sociedad Española por regalar corazones.
Menudo niño rata estás hecho.
Si no te gusta, en tu perfil tienes la opcion de darte de baja.
P.D. @Waz ¿Te corres votando negativo? Joder con el defensor de las normas de meneame Menudo insulto a la inteligencia.
Por eso ya me has llamado dos veces niño rata, porque toleras la frustracion.
Venga, vete a engañar a otro con tus gilipolleces y faltas de respeto.
Solo he dicho que ha abusado, un poco, de la fuente pero YO no lo considero spam y por eso lo he meneado. Todo lo demás que tú digas, no sé de dónde lo sacas.
Te llenas la boca con gilipolleces como "normas voluntarias" y luego votas negativo a quien te critica.
Que te moleste no lo convierte en insulto, pero votando donde no hay insultos, eres el que te anuncias con un carteL: "MIRADME SOY UN NIÑO RATA CON POCA TOLERANCIA A LA FRUSTRACIÓN QUE NEGATIVIZA LO QUE NO LE GUSTA PORQUE SON NORMAS VOLUNTARIAS, AUNQUE NO LO SEAN"
La gente, y sobretodo las familias, tenemos que aprender a aceptar la muerte cuando es inevitable, en este caso se dijo que tenia una esperanza de vida mayor de un año, y por ello se le pautó dialisis, traslados al hospital, malos ratos, etc.
Y si, puede que sea cierto, pero con que calidad de vida? quiza vivir 3-4 meses en casa tranquila con los suyos, sin dar tantas vueltas, hubiera sido mejor opcion, y es algo que casi nadie a quien se lo ofrezcas lo aceptan, y solicitan ingresos (como en este caso) para solucionar algo ya insolucionable
¿Y luego te jode que te describa como niño rata? ¿Acaso en #22 hay insultos? ¿En que "normas voluntarias" te basas para negativizar el comentario?
Enhorabuena por tu hipocresía, presumir justo de lo que careces: respeto por las normas.
No, no es problema de falta de medios, es el rematadamente mal uso y absoluta despreocupación por los medios de que disponen. Prácticamente todas las experiencias que he tenido con ellos tanto en carne propia como en familiares cercanos han sido fatales. Desde una persona mayor que han intentado operarla 4 veces y por fallos suyos no han podido hacerlo, hasta diagnósticos tan erróneos que hasta un lego sabía que estaba mal pero el médico se empecinaba en mantenerlo y que una vez demostrado su error, echaba balones fuera y se negaba a reconocerlo. Eso si el gasto que esa prácticas conllevan ya está perdido.
La última que estoy sufriendo es el retraso en los tratamientos porque los médicos de urgencia niegan un tratamiento pasándole la pelota al de cabecera a sabiendas de que dicho tratamiento es inefectivo una vez que ha se consigue llegar a la consulta del médico de cabecera.
El tema de varios diagnósticos distintos para el mismo paciente con los mismos síntomas es ya cosa tan habitual que se ha convertido en norma, parece que los diagnósticos los sacan de una ruleta y el que te toca, pues te toca.
WYGIWYG.
Hipócrita. Vota negativo lo que no te gusta que esa "norma" si que no está y es la que mas disfrutas.
(Se me ha saltado una lagrimilla y todo ).
cc #46
Molestar al admin es un fracaso para quienes amamos meneame. Seguro que tiene cosas mejores que hacer.
+1 por no molestarle
El trasplante fue en Junio del año pasado y en septiembre la niña se incorporo a clase con sus compañeros, haciendo prácticamente vida normal.
Mira (si tienes interés y tiempo):
www.google.es/search?q=hospital+dinero+publico+privado&ie=utf-8&am
¿No ves cada día mas anuncios en la TV/radio de mutuas privadas y planes de pensiones?
Todo atado y bien atado.
¿era para epilepsia p. ej?
Es en los momentos en los que leo este tipo de cosas cuando pienso que que se me lleve por delante un bombazo puesto en el momento menos oportuno, se suelte la vagoneta de la montaña rusa en la que me estoy dando un garbeo o me siente demasiado mal el penúltimo vodka lima de la juerga no son maneras tan malas de largarme al otro barrio: rápido, poco doloroso y, sobre todo, con menos sufrimiento para las personas que están a mi alrededor y, de un modo u otro, se preocupan por mí. Lo que tengo claro es que no quiero acabar así... Ni yo ni mis seres queridos. Por favor, no.
EDIT: De todos modos... Opino como muchos meneantes: nuestra sanidad pública es una maravilla comparado con lo que hay por ahí. El problema aquí es el diagnóstico de una enfermedad terminal con lo que ello conlleva... Entiendo que se hizo lo que se pudo.
Yo llegué antes x)
No tan pública ya...
Y estoy contigo, los profesionales de la Sanidad se lo merecen todo. Tengo un familiar cercano en el mundillo, y es muy frustrante el no poder atender a la gente por falta de personal. De equipos están bién, pero no hay ni médicos ni enfermeros suficientes.
Por ejemplo, en el nuevo hospital de mi pueblo, más de 25.000m2 y servicio a 60.000 pacientes potenciales. De noche, en urgencias, sólo hay un médico y una enfermera. Hay también una ambulancia medicalizada pero la suelen poner de retén lejos del hospital. Así vamos.
Y si vas un fin de semana por la tarde, he llegado a ver en la pantalla de la sala de espera 5:30h (de espera teórica).
Entiendo tu enfado y frustración pero si los médicos vieran la posibilidad de salvar al paciente quizá estuvieran dispuestos a hacer casi cualquier cosa.
Thank you for making my day
¡HIPÓCRITA!
Somos así de cortos.
Por lo demas sanidad con más lista de espera y los centros educativos con las mismas becas de comedor y dando clases en tarraconenses.
Cuando ves que un conjunto de especialistas que vienen y van o directamente ni vienen a visitar al enfermo, los tratamientos se aplazan, medicamentos que se pautan mal, hoy te dicen que estás bien, y mañana te sueltan un "Tienes los riñones muy jodidos", no te informa nadie o cada especialista te da una información diferente al anterior, los enfermeros y enfermeras caminando por los pasillos con total pasividad y que encima te rechistan si les exiges que hagan su trabajo, una falta de profesionalidad y humanidad digna de un puñetero campo de concentración ... cuando sucede lo que el relato cuenta, todo eso y muchas cosas, muchas cosas que dan para escribir muchísimas líneas; te das cuenta de que el sistema sanitario falla ante muchas situaciones. Y falla ante las situaciones más críticas. Situaciones en las que se pide y se requiere humanidad, profesionalidad y ante todo consenso.
Todo esto y mucho mas hace que te sientas con una impotencia titánica y lo único que puedes hacer es llorar de rabia. A entrar en paranoia sobre si lo que se ha hecho es lo correcto o simplemente se ha estado jugando con el paciente o directamente la desatención es tan grande que da la sensación de que se va a salto de mata.
Es una auténtica lástima.
El sistema falla en muchas ocasiones, y como digo, casi siempre es en el momento más crítico y en el que se requiere especial atención.
30 gotas de 3 colirios diferentes que, por si solos, no hacen nada al mezclarlos son terribles. Y nunca sabrás cual fue. A mi marido le da igual, solo sabe que no le salió bien. Pero ya no quiere saber nada de colirios.
Me ingresaron un 2 de enero para operarme el día 3. Me iban a quitar la vesícula porque tenía piedras, para quien no sepa como va esto (yo misma no lo sabía hasta que me dijeron que me iban a operar), es una operación muy sencila de la que sueles recibir el alta el mismo día o el siguiente como mucho. Se hacen 4 agujeritos en la tripa, se hincha con aire para que haya espacio y poder ver lo que hacen y se tira de la vesícula con unas pinzas, una operación de 20 minutos.
Salí de quirófano, me dijeron que todo había salido bien y que andase lo máximo posible porque al haber metido aire, tendría gases... eran las 10 de la mañana pasé andando hasta la noche y... empezaron los dolores. Lo achacaron a los gases y me pidieron que andara más y me moviese más. Al segundo día de andar y moverme no me tenía en pie, lloraba y gritaba de dolor, sudaba y me ponía blanca y me seguían diciendo que eran gases, que tenía que moverme más y que era una vaga. Llegué a orinarme encima, estando de pie y ni darme cuenta hasta notar los pies mojados pero ay, inocente de mi si creía que me iba a atender alguien la noche de reyes.
El día 6, (a esas alturas ya me daban calmantes cada dos horas) ya por la tarde perdí el control y cuando una enfermera vino a darme mi dosis la agarré del brazo y le grité: ¿vas a darme algo que me haga efecto o esta puta mierda para que me calle y en media hora esté rabiando otra vez?. La tipa me dijo que lo que me estaban pinchando era morfina y ahí saltó la alerta... mi madre activó el modo madre y preguntó que por qué me estaban dando morfina si era una operación mega sencilla y solo tenía gases y le dijo a la enfermera que no iba a permitir que me pinchasen nada más sin que me hiciesen pruebas o al menos viniese un cirujano a dar la cara. Ay mamña, gracias por darme la vida de nuevo. Llegó un cirujano y pidió que me bajasen a hacerme una resonancia enseguida y... de la resonancia me llevaron directamente a quirófano: al tirar de la vesícula me habían hecho un "agujerito" en el hígado y cuanto más me había estado moviendo, más bilis se había esparcido por mi cuerpo y más corroía algunos órganos vitales. Resultado final: una cicatriz debajo del pecho de unos 20 centímetros y dos circulares más abajo de las cuales salían los drenajes que llevé durante meses. Pero lo peor es que pese a la que me había liado, los cirujanos me trataron peor que mal (y a mi madre, que fue el único día que pude sacar fuerzas para decirle a la cirujana que era una maleducada y que si volvía a hablarle así a mi madre me iba a levantar de la cama yo solita sin ayuda) y me hicieron comentarios como "vaya, con lo bonito que nos había quedado en la primera operación y la cicatriz tan fea que se te va a quedar ahora".
Y... menudo tochazo solo para decir que el sistema falla mucho más que "de manera puntual", ya que en los tres meses que pasé en el hospital vi una barbaridad tras otra (como decir delante de una paciente (y de mi): "esta tiene azúcar, le vamos a cortar un dedo hoy" y que la paciente ni siquiera supiese hasta ese momento lo de la amputación).
La seguridad social da prestaciones sociales, no sanitarias, como las pensiones, la viudedad, orfandad, invalidez y similares.
Todos los sistemas fallan, y cuantas mas veces se usan, mas fallos tienen. Es el problema de hacer un sistema con algo tan falible como los seres humanos (y hasta las máquinas fallan).
Si hay todos los años 200 millones de atenciones sanitarias, con solo que haya una tasa de fallos del 1 por 10.000 vamos a tener 20.000 fallos anuales. Si de esos fallos hay un 1% de fallos mortales, tendremos 200 fallecidos al año. Y es inevitable. Se podrá mejorar el sistema, se podrán reducir las tasas de fallos, pero no se pueden eliminar, porque no hay sistemas con riesgo cero.
Naturalmente, los fallos que se producen en el momento mas crítico son los mas visibles, por termina en la defunción del paciente, pero otros muchos fallos terminan con un cambio de acción respecto de lo que se hacía hasta el momento, con lo que terminan sin problema, pero son fallos igualmente.
CC #84
En el caso de que el paciente quiera continuar en su casa existen programas de atención domiciliaria especializados, unidades de hospitalización a domicilio y teléfonos de atención las 24 horas del día para dar soporte a las situaciones de pacientes terminales.
Me parece extraño que ese médico no haya previsto la necesidad de uno de estos servicios, o lo que podría ser peor, que no existiesen en su zona de trabajo, aunque lo dudo.
Además de estas unidades que son financiadas por el sistema público, en algunos sitios existen además los Hospices, os pongo uno de ejemplo por si alguien tiene curiosidad www.cudeca.org/es/bc/aboutus/thehospice
El deterioro general y el dolor mal controlado son criterios más que suficientes de ingreso. Es posible que no haya camas en un hospital de larga estancia, no digo que no, pero si uno acude a Urgencias de un hospital de agudos nunca se va a rechazar el ingreso porque piensen que va a ser largo; otra cosa es que, estando ya allí, se planteen derivar al hospital de crónicos. De hecho, remitir al paciente a Urgencias es un recurso que siempre tiene un médico de Atención Primaria cuando no puede manejarlo en domicilio.
Diré también que no trabajo en Aragón, pero me sorprendería que el sistema funcionase distinto.