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CRISPR lleva años prometiendo una revolución en las terapias genéticas. Ahora esa revolución al fin ha llegado

CRISPR lleva años prometiendo una revolución en las terapias genéticas. Ahora esa revolución al fin ha llegado

El tratamiento se llama Casgevy y está orientado a personas mayores de 12 años que tengan "anemia falciforme con crisis recurrentes de oclusión vascular o por beta-talasemia dependiente de transfusiones" para las que la opción del trasplante no sea una opción viable. Cada año nacen unas 400.000 personas en el mundo solo con la primera de las enfermedades.

| etiquetas: crispr , terapia genética , casgevy
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Este tipo de terapias pueden llegar a tener un impacto altísimo en nuestra calidad de vida. Me alegra muchísimo esta noticia
Leí hace dos semanas que una niña sorda tras la terapia génica podía oír sin implante cloquear. Si eso no es prometedor...
Evidentemente, lo de la anemia falciforme es genial.
La industria farmacéutica no está para gastar dinero en esas cosas. Son empresas que no les interesa invertir dinero en ese tipo de tratamiento individual. Si todos los pacientes en cambio tuvieran algún vinculo común que se pudiera aplicar un tratamiento una sola vez. Por otro lado, la inversión para ellos es demasiado…   » ver todo el comentario
#2 coclear. Cloquear es lo que hacen las gallinas.
Te lo digo porque entendí que la niña no hablaba, sino que cloqueaba y no entendía nada...
que se dejen de tonterías y curen la calvicie
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menéame