Solo el 6% de las familias con pacientes de ELA puede asumir los gastos de cuidado

Durísima denuncia la que lanzó ayer la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) con motivo del Día Mundial de la ELA, que se celebra hoy. La entidad alza la voz con enorme valentía para exponer que, ante una enfermedad neurodegenerativa irreversible, letal y sin cura, que además tiene una corta esperanza media de vida (entre 3 y 5 años), falla el sistema. Que apenas hay ayudas públicas y que hay pacientes que prefieren morir a ser una carga para familias que, solo en un 6% de los casos, pueden costear los gastos que provoca

[#3 Mistwatch]

No creo que haya tantos enfermos de ELA como para que esto suponga un gasto prohibitivo para el estado... y sin querer ponerme demagogo se me ocurren bastantes partidas de gasto que serían menos prioritarias.

[#2 traxxdata]

Naaaaa, cuatro gatos malcontaos, para estos no hay dinero.

[#1 turuleto]

Cuando gobiernen las izquierdas socialcomunistas seguro que sacan una ley ELA, le dan presupuesto y solucionan este tema tan terrible.
Será una prioridad para las humanitarias izquierdas.

[#4 Penetrator]

#1 Toma, anda: www.meneame.net/story/congreso-debate-este-martes-toma-consideracion-l