La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que espera que AstraZeneca presente una solicitud de autorización condicional para su vacuna contra el coronavirus en la UE la próxima semana. Además, señala que la posible aprobación de esta vacuna llegaría a finales de enero.

Hungría se ha convertido en el primer país miembro de la Unión Europea (UE) en aprobar el uso de la vacuna desarrollada en Rusia, conocida como #SputnikV, al tiempo que ha autorizado igualmente la utilización de la producida por #Oxford·AstraZeneca. Según las informaciones recogidas por el portal húngaro de noticias Origo, Hungría podría convertirse así en el primer país de la UE en el que se llevan a cabo vacunaciones con estos fármacos.

"La Comisión Europea quiere saber exactamente qué dosis se han producido y dónde por #Oxford·AstraZeneca hasta ahora, y a quién o a dónde se le han entregado. Las respuestas de la compañía no han sido satisfactorias por ahora. Y por eso se ha convocado otra reunión esta noche", declaró en rueda de prensa la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.

El mecanismo #Covax enviará desde mediados de febrero y hasta finales de junio 35,3 millones de dosis de la vacuna anticovid de #Oxford·AstraZeneca a Latinoamérica y el Caribe, así como unas 378.000 de la de Pfizer. | Relacionada: menea.me/21yus

El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha avanzado este lunes que "es muy posible" que el Ministerio de Sanidad opte por no recomendar la vacuna de AstraZeneca

Es la próxima vacuna que se aplicará en Chile, luego de que el ISP dio luz verde a su uso la semana pasada. Las primeras 950 mil dosis llegarán a fines de mes -a través de la alianza #Covax, y otras 4 millones en forma directa entre abril y junio. ¿Cómo se gestó el acuerdo comercial? #Oxford·AstraZeneca ¿Cuál fue el resultado del estudio clínico?

Las 228.000 dosis se suman a las 196.800 dosis de esta vacuna de #Oxford·AstraZeneca que llegaron el pasado sábado y que ya se han administrado 1.412. Además, se espera que a lo largo de febrero, o principios de marzo, lleguen 1.800.000 dosis. Las comunidades autónomas ya han administrado 2.233.249 dosis de las vacunas.

"La OMS registró hoy (lunes) dos versiones de la vacuna #Oxford·AstraZeneca para uso de emergencia, dando la luz verde para que estas vacunas sean distribuidas globalmente a través de #COVAX", según un comunicado, en alusión al programa para garantizar un acceso equitativo a las vacunas.

#Oxford·AstraZeneca Su anuncio de que entregaría menos de la mitad de lo fijado en el primer trimestre del año, solo 40 millones de dosis, provocó una furiosa reacción de Bruselas, con acusaciones implícitas de trasladar parte de la producción de sus plantas de la UE al Reino Unido. La tensión entre la Comisión y la farmacéutica se ha calmado relativamente, pero ese retraso no se ha corregido, y el control de exportaciones de vacunas improvisado de urgencia por la Comisión Europea está por ver que haya dado resultados palpables.

La Comisión Permanente para la Vacunación en Alemania cambiará la recomendación que limitaba el uso de la vacuna de #Oxford·AstraZeneca a menores de 65 años, anunció el jefe del organismo, Thomas Mertens.
Mertens, en declaraciones a la Segunda Cadena de la Televisión Alemana (ZDF), admitió que la recomendación había causado problemas en la aceptación de esa vacuna en Alemania.
"Nosotros nunca criticamos la vacuna, solo criticamos que no hubiera datos suficientes sobre su eficacia en mayores de 65 años. La vacuna es buena y los nuevos datos permiten...

#Oxford·AstraZeneca ha vuelto a recortar su previsión de entrega de vacunas contra el covid-19 a la Unión Europea en el primer trimestre, esta vez a unos 30 millones de dosis. Esta cantidad representa apenas un tercio de sus obligaciones contractuales y una caída de un 25% de lo previsto el pasado mes. La compañía apenas cumplirá una tercera parte de lo contratado para el primer trimestre.

Brasil aprobo este viernes el registro definitivo de la vacuna britanica de #Oxford·AstraZeneca contra el coronavirus, alegando que "los beneficios superan a los riesgos" pese a que el inmunizante ha sido suspendido en varios paises europeos por posibles efectos colaterales indeseados. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó también el registro del primer medicamento para pacientes hospitalizados por covid-19, el antiviral remdesivir.

Los médicos del Clínico de Valladolid lo achacan a la vacuna #Oxford·AstraZeneca y alertan a la Agencia del Medicamento mientras la Junta suspende el uso del lote señalado, aunque una parte ya se ha usado días atrás en la Comunidad

#Oxford·AstraZeneca | A pesar de informaciones sobre posibles graves efectos secundarios y la suspensión de la inoculación en algunos países, dijo el Ministerio de Salud alemán. Las informaciones sobre posibles riesgos de seguridad se toman en serio y los datos se examinan constantemente, dijo un portavoz del ministerio a Reuters. Esta semana se debatirán los siguientes pasos con los reguladores de vacunas europeos y nacionales, añadió.

El cuerpo de bomberos en la región sur de Bouches-du-Rhone de Francia suspendió el uso de la vacuna AstraZeneca COVID-19 para su personal después de advertir signos de efectos secundarios negativos, informaron BFM TV y AFP, lo que generó preocupaciones relacionadas con el producto.