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Descubren una mutación genética presente en uno de cada cuatro casos de ELA con antecedentes familiares

Un trabajo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) ha corroborado el 7 por ciento de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que viven en España presentan una mutación genética recientemente relacionada con esta enfermedad, cuya prevalencia es mucho más alta en aquellos casos con antecedentes familiares, dándose en hasta uno de cada cuatro de estos afectados (27%).

| etiquetas: mutación , genética , ela

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