Variantes genéticas están implicadas en el desarrollo del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) un trastorno del sueño que afecta a muchas personas, difundió una revista científica. Expertos del Instituto de Psiquiatría Max Planck de Munich, descubrieron que variantes de los genes BTBD9 y en específico, el MEIS1, están involucrados en el desarrollo de esa condición, también conocida como mioclonía nocturna.
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