Según publican en 'Nature Genetics' los autores del trabajo -del King's College de Londres, la Universidad MacGill de Canadá y de la farmacéutica Glaxosmithkline- se han hallado 2 variantes genéticas hasta ahora desconocidas que, "cuando se presentan juntas en el mismo individuo multiplican por 7 el riesgo de padecer alopecia. Y esta condición se da en uno de cada 7 hombres". Es decir, en el 14% de la población mundial. Las nuevas variantes genéticas descubiertas se encuentran en el cromosoma 20 y se pueden heredar de ambos progenitores.
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