Probablemente muchos no sepáis aún que las migrañas pueden intentar operarse de una manera poco agresiva... pero os lo cuento porque lo sabemos desde hace ya más de 10 años. En la migraña hay unos factores que la precipitan, como pueden ser los que explica este dibujo, y después suelen ser dolores de cabeza en un lado, pulsátiles, que empeoran con la luz o ruidos altos, ejercicio físico, y donde puede haber náuseas y vómitos. Yo tengo auras visuales desde los 40, me asusté mucho porque pensé que estaba teniendo un infarto cerebral...
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etiquetas: migrañas , cirugía , lifting
Cuando ya el médico de cabecera, tras intentarlo con las medicaciones estándar sin resultado, te deriva al neurólogo, éste hace un estudio detallado de intensidad y frecuencia de las crisis. En función de dicho estudio, procede a prescribir uno de los tratamientos específicos existentes, compuestos normalmente de varios fármacos.
Si, tras probar esos tratamientos, el paciente sigue teniendo al menos tres/cuatro crisis graves al mes (por crisis grave se entiende que necesitan la intervención de un médico de urgencias para administrar calmantes, antiinflamatorios y prinperan, todo ello inyectado), se pasa a un último estado en el que hay dos tratamientos más:
El primero consiste en la inyección de pequeñas cantidades de botox en cabeza y cuello.
Cuando este tratamiento tampoco funciona, se recurre a una última solución relativamente nueva, la administración de anticuerpos monoclonales (fremanezumab).
cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191358001/P_1191358001.html
El motivo por el cual no se empieza directamente con los anticuerpos es porque, además de ser un tratamiento que aún tiene algo de experimental, es porque cada administración (una al mes, hecha por el propio paciente) tiene un coste que supera los 500 euros.
Creo que no hace falta explicar que, normalmente, para llegar a estos últimos tratamientos (que yo he visto funcionar de manera casi milagrosa, reduciendo la incidencia a más o menos un episodio menos grave cada 3 meses), has tenido que pasar por años de horribles crisis absolutamente incapacitantes, y que cuesta imaginarse a quien no lo padece o lo vive de cerca.
Perdón por el tocho, pero creo que la gente que lo padece debe saber que hay soluciones. Tal vez haya otras que desconozca, pero la cuestión es no resignarse.
Comparto este hilo ya que los que sufrimos migrañas (afortunadamente a mí hace mucho tiempo que no me pasa) sabemos lo mal que se pasa, lo incapacitantes que son y que cualquier opción de cura o mejora, es bienvenida. Yo desconocía este tratamiento y buscando por Menéame no he visto este hilo.
Estaba leyendo y empece a tener un distorsion en la vista y la veia con los dos ojos, cerrandolos alternativamente lo comprobe.
Una zona de la vision la tenia borrosa distorsionada como si tuviese gafas bifocales. Sabia lo que era el aura en teoria y pensé que iba tener una migraña, un dolor de cabeza diferente del normal y lo tuve casi que buscar.
Solo me ocurria a girar la cabeza rapido o al hacer movimientos bruscos y era bastante leve. Fue mas incomodo no poder leer por el aura.
El dolor parecia en el hueco que separa los dos hemisferios del cerebro.
Nunca he vuelto a tener una migrana aunque si otros dolores de cabeza.
Para mucha gente debe ser bastante incapacitante.
Hay quien lo sufre de vez en cuando y tiene una incapacida de una hora o varias, pero es una puñeta.
#2 (que yo he visto funcionar de manera casi milagrosa, r
Creo que en un reportaje decia que actuaba en 10 segundos o algo asi. Sorprende que anticuerpos tenga un efecto tan rapido.
Fue en un reportaje que salio otra chica que se engancho a piruleta con fentanilo y engancho a su perro porque le pedia el palo usado.
#8 Cuesta de creer, pero seria interesante analizarlo.
#13 El ayuno intermitente hace algo? lo digo porque mencionas los azucares. Tambien hay dietas cetogenicas que se usan para tratar epilepsias.
Pero desconocía tantísima información cómo has puesto.
Muchas gracias
No suelo hablar mucho del tema porque hay gente que con los temas de la dieta es bastante intransigente y se toma la sabiduría convencional como un catecismo y no faltan los que te acusan de magufo o irresponsable, lo mala que es la dieta ceto y blablabalaba, la información está accesible para todo al que le interese
A mí me ayudó a bajar 20 kg hasta mi peso ideal (que no tenía desde que cumplí los 20 años hace casi 20) curar un principio de hígado graso y síndrome metabólico, dermatitis seborreica, regular el sueño (he sufrido de insomnio mucho tiempo) y mitigar hasta casi desaparecer las crisis recurrentes de migrañas, pasando de una o dos crisis mensuales a una o dos crisis anuales.
En quimioterapia, parece que reducen sus efectos secundarios. La celulas normales en ayuno se ponen al ralenti, pero las cancerosas evolucionan para no tener control y cuando se da quimio, los tumeros se lo tragan todo y a normales muy poco ralentizar el metabolismo.
Con los suplementes, tan hay mucho rechazo aunque sean menos peligroso que medicamentos cotidianos.
Se mete miedo que si tomas muchas proteinas te van a fastidiar el higado, por ejemplo.
No sufro de migrañas, aunque he tenido algún episodio. Sí que tengo auras visuales, que solo ocasionalmente terminan en migraña.
Pero esta información es oro para mucha gente...
No me creo nada,llevo toda la vida sufriendo migraña (cada vez menos) y lo que describe el hilo que has mandado me huele a maguferia a la legua.
Para pasar al botox no es necesario todo lo que tú dices, de hecho el único criterio que es de obligado cumplimiento (pq si no, no es efectivo) es tener al menos 15 días con migraña al mes, la intensidad o el tipo de ataque no es relevante. De hecho puede haber migraña sin haber dolor. Luego cada hospital puede añadir otros requisitos, ya depende del centro.
Los anticuerpos monoclonales (en estos momentos hay 3: galcanezumab, erenumab y fremanezumab. Se están esperando más) no son más efectivos que los tratamientos orales o el botox, tampoco son experimentales. Eso sí, tienen menos recorrido.
Muchos enfermos no respondemos a los monoclonales y si respondemos (parcial o totalmente, ya depende de la suerte de cada uno) al botox o a otros tratamientos orales. Los monoclonales no son una vacuna ni un milagro, no son mejores por ser más caros.
Y después de la derivación al neurólogo, si este se estanca, te puede derivar a la unidad de cefaleas si es que ese hospital la tiene, afortunadamente cada vez hay más.
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Si vais a urgencias hay un protocolo para migrañas, intentad que lo cumplan si no respondeis al AINE+MOTILIUM/PRIMPERAM.
Y lo más importante:
LA MIGRAÑA NO ES UN DOLOR DE CABEZA.
El enlace que mandaste recomienda hacer justo lo contrario de lo que te mande el médico y me parece un poco irresponsable dar ese tipo de consejos, no dudo de tu buena intención
Artículo sobre el premio nobel de 2016 por el estudio de la autofagia celular del Dr Yoshinori Ohsumi.
www.bbc.com/mundo/noticias-37540725