[c&p] Investigadores franceses del Instituto Curie de París descubrieron las células que provocan el sarcoma de Ewing, un tumor maligno óseo que afecta a entre 80 y cien adolescentes por año en Francia, informó el centro en un comunicado difundido este miércoles. Dos equipos descubrieron que este mal se produce en células del tejido conjuntivo, que sirve de apoyo a otros tejidos, al tiempo que avanzaron un método para que las células tumorales se vuelvan normales, lo que "abre perspectivas terapéuticas nuevas" al tratamiento de la enfermedad

Zeltia recibe la aprobación de las autoridades europeas para iniciar la venta de Yondelis para Sarcoma de Tejidos Blandos en la UE y en los mercados asociados, el último escollo que faltaba para hacer realidad el sueño de muchos inversores durante estos últimos años.

El grupo Zeltia prevé superar los 1.200 millones de euros anuales en ventas a partir de 2012 con la comercialización de Yondelis para sarcoma de tejido blando (STB) y cáncer de ovarios, si las autoridades farmacéuticas autorizan su venta para el tratamiento de la segunda de las afecciones, y en ese horizonte de tiempo, el grupo también prevé empezar a obtener beneficios. Relacionada: meneame.net/story/sale-mercado-primer-medicamento-espanol-contra-cance

Una proteína que se encuentra en la membrana celular es la responsable de la resistencia a la quimioterapia del sarcoma de Ewing, un grave cáncer infantil que afecta a los huesos, según revela un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge. La proteína, conocida como "caveolina-1", impide la actuación de los fármacos y su hallazgo permitirá desarrollar en un futuro nuevas estrategias terapéuticas para mejorar el tratamiento de la enfermedad, que tiene índices de curación muy bajos.

Investigadores del Centro de Regulación Genómica han descubierto que la luz ultravioleta afecta el funcionamiento de la proteína EWS, cuya mutación es responsable del Sarcoma de Ewing. Los resultados, que se publican el próximo 5 de agosto en la revista Molecular Cell, indican que la proteína EWS ejerce un efecto protector sobre el ADN.

Vídeo de Álvaro, un hombre de mi edad, pero valiente, enamorado de la vida, que acaba de morir a causa de un sarcoma de Ewing, contra el que luchó hasta el final de su vida. “Con su muerte perdió todas las cosas materiales y ambiciones humanas que pudiera tener. Pero se llevó, y eso es lo importante, un gran corazón que supo amar, sufrir, darse a los demás”.

Cuando el joven contaba con 14 años, el 8 de octubre de 2009, sufrió una lesión jugando al fútbol y fue tratado por un especialista en medicina deportiva. Se le hizo una radiografía y se diagnosticó sinovitis por posible fractura calcificación y lesión tendinosa del tibial posterior. A pesar de las diferentes consultas, no fue hasta que el menor acudió al Hospital Clínico Universitario de Salamanca el 18 de abril de 2012 que se diagnosticó y trató la grave lesión tumoral que presentaba, un sarcoma sinovial, que le costó la pierna.

Afectado por un sarcoma sinovial, al extirparse este músculo canceroso de un paciente éste dejó de poder caminar, pues este músculo resulta fundamental para la locomoción. Sin embargo, gracias a una intervención pionera en España, ahora el paciente puede volver a caminar porque se reemplazó el músculo perdido por el músculo dorsal ancho, localizado en la espalda.

Adrián, el niño que quería ser torero, afectado por sarcoma de Ewing, ha muerto este domingo por la tarde. Desde las últimas semanas su estado de salud había empeorado considerablemente, los médicos le suministraban morfina y estaba en casa. Tenía ocho años. www.meneame.net/story/antitaurina-nino-cancer-quiere-ser-torero-vas-mo

La inspiración de Harry le dio un extra de motivación a Hamilton, que logró una inconmensurable victoria en Montmeló. Tras la carrera, el piloto explicó cómo lo sucedido. "Le habíamos enviado una foto firmada y una gorra y, antes de la carrera, estaba buscando algo de inspiración, algo a lo que agarrarme. Le dedico la carrera a él, me estará viendo y le enviaré un mensaje más tarde. Vamos a tratar de hacer algo especial por él", aseguró. Y vaya si hizo

Son sarcomas invasivos (generalmente fibrosarcomas) que se consideran el efecto adverso más grave que puede ocurrir tras la vacunación en gatos. Su comportamiento es más agresivo que el de otros sarcomas no asociados a puntos de inyección. Estos sarcomas aproximadamente aparecen en 1 a 4 de cada 10,000 gatos vacunados. La aparición de estos sarcomas puede ser desde 4 meses hasta 3 años después de una inyección.Las metástasis se producen en el 10 a 28% de los casos. Los pulmones son la localización más frecuente.

Sarcoma de Ewing, un tipo raro de cáncer desconocido para la mayoría que afecta a los huesos y al tejido blando que hay alrededor de ellos y que suele iniciarse en torno a los huesos de la pierna o en la pelvis, aunque también puede hacerlo en cualquier otro punto del cuerpo.

Una mujer de Michigan diagnosticada con sarcoma de células fusiformes dice que está haciendo una fortuna haciendo alarde de su cuerpo en el sitio web de entretenimiento para adultos OnlyFans. Mya Richardson, de 21 años, se enteró de que padecía una rara forma de cáncer en septiembre pasado e informó que posteriormente se sometió a cuatro sesiones de quimioterapia y 25 sesiones de radioterapia. Los tratamientos hicieron que el cabello de la creadora de contenido se cayera, y se sorprendió al saber que los suscriptores de OnlyFans se incrementaro

Un cáncer de muy difícil diagnóstico y una operación pionera que salvaron la vida de Rosario.