China está investigando un brote viral de neumonía, informaron los medios estatales este martes, mientras que en las redes sociales cundían los rumores de si podría estar ligado al SARS, un virus que mató a cientos de personas hace una década. Según el portal de noticias chino The Paper, en diciembre se registraron 27 casos de neumonía viral en Wuhan.La Organización Mundial de la Salud (OMS) criticó a China por no haber informado de forma exhaustiva de los casos de SARS provocados por el brote de 2003, que mató a 349 personas

El coronavirus SARS-CoV-2 que causa la enfermedad COVID-19 se parece mucho al coronavirus SARS-CoV que causa el síndrome SARS. El anticuerpo CR3022 fue aislado en un paciente con SARS convaleciente. Se publica en Science la estructura cristalina del complejo CR3022/SARS-CoV-2 RBD con una resolución de 3.1 Å. Dicho anticuerpo se une al dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína espicular (S) de SARS-CoV-2, aunque con una afinidad algo menor que a la de SARS-CoV. Su antigenicidad es menor contra COVID-19 que contra SARS, pero podría ser la base para el desarrollo futuro de vacunas «universales» para todos los betacoronavirus de la familia de SARS que infectan a humanos, tanto los ya conocidos, como los que aparecerán en el futuro. También podría ser usado como terapia basada en anticuerpos monoclonales.

Los betacoronavirus SARS-CoV (SARS) y SARS-CoV-2 (COVID-19) son los únicos sarbecovirus conocidos. La gran semejanza entre sus proteínas espiculares sugiere que los anticuerpos monoclonales de supervivientes del SARS podrían ser útiles contra la COVID-19. Se publica en Nature el primer éxito en esta línea, in vitro, el anticuerpo monoclonal S309 extraído de un superviviente del SARS en 2003 neutraliza la proteína espicular del SARS-CoV-2. Solo o en cóctel con S304 conduce a un tratamiento prometedor como profilaxis contra personas de alto riesg

Avance de COVID-19 : según un estudio realizado por investigadores genómicos y médicos de Scripps Research, un anticuerpo recuperado de un sobreviviente de la epidemia de SARS El estudio de investigación detallado es el primero en mapear la interacción de un anticuerpo humano con el nuevo coronavirus a una resolución de escala casi atómica. Aunque el anticuerpo se produjo en respuesta a una infección de SARS (síndrome respiratorio agudo severo), que es causado por el virus SARS-CoV, reacciona de forma cruzada con el nuevo coronavirus, SARS-CoV-

El SARS-CoV-2 no es un virus artificial, sino que ha surgido por selección natural a partir de otros del género Betacoronavirus, dentro de la familia Coronaviridae. Su genoma (una cadena de ARN de unos 29 900 nucleótidos de longitud) muestra diferentes porcentajes de similitud de secuencia con respecto a los otros seis coronavirus humanos conocidos. Entre ellos hay dos que se hicieron tristemente famosos en los primeros años de este siglo: el SARS-CoV-1, causante de la epidemia del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) en 2002, y el MERS-CoV

Científicos polacos, bajo el profesor Marcin Drąg de la Universidad de Ciencias de Breslavia, descubrieron una semejanza entre el SARS-CoV-1 que causó la epidemia de SARS en 2002 y el que se encuentra en el SARS-CoV-2 que ahora propaga COVID-19, lo que puede ahorrar los científicos alguna vez investigaron esto último y pusieron fin a su influencia.

Un equipo internacional de científicos ha demostrado que los anticuerpos de un paciente recuperado del SARS (síndrome respiratorio agudo grave) son capaces de bloquear de manera natural al coronavirus SARS-CoV-2, causante de la actual pandemia. Este hallazgo, que se detalla hoy en la revista Nature, concluye que estos anticuerpos, que pueden neutralizar el virus, podrían servir para desarrollar tratamientos antivirales o vacunas.

Existen muchas incógnitas sobre las respuestas inmunitarias humanas al virus SARS-CoV-2. Se han informado células T CD4 + reactivas al SARS-CoV-2 en personas no expuestas, lo que sugiere una memoria de células T de reacción cruzada preexistente en el 20-50% de las personas. Sin embargo, la fuente de esas células T ha sido especulativa. Usando muestras de sangre humana obtenidas antes de que se descubriera el virus SARS-CoV-2 en 2019, mapeamos 142 epítopos de células T en el genoma del SARS-CoV-2 para facilitar el interrogatorio preciso...

Según un nuevo estudio, los anticuerpos en muestras de suero recogidas de pacientes infectados con el virus del SARS-CoV durante el brote de 2003 neutralizaron eficazmente la infección por el SARS-CoV-2 en células cultivadas. Los autores sugieren que sus hallazgos podrían servir de base para estrategias de desarrollo de vacunas universales contra coronavirus emergentes y futuros.

Un investigador de origen indio en la Universidad de Purdue ha desarrollado un compuesto que impide la replicación del virus que causa el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS). "El brote de SARS en 2003 dio lugar a centenares de muertos y miles de enfermos, y no existe actualmente ningún tratamiento. Aunque por el momento no es una amenaza, existe la preocupación de que el SARS podría volver o ser utilizado como un arma biológica. Es importante desarrollar un tratamiento como salvaguardia" dijo Arun Ghosh.

Las autoridades sanitarias francesas han informado de tres nuevos casos que podrían estar infectados con el nuevo coronavirus similar al SARS, que ya ha causado la muerte de 18 personas en todo el mundo, todos ellos relacionados con el primer caso confirmado en Francia esta misma semana, un hombre de 65 años. Relacionada: www.meneame.net/story/francia-informa-primer-caso-nuevo-virus-similar-

Desde que se publicó el genoma del betacoronavirus SARS-CoV-2 he deseado ver la imagen tridimensional de su glicoproteína espicular S. Como no podía ser de otra forma, su imagen con criomicroscopia electrónica se ha logrado en un tiempo récord. El equipo liderado por Jason S. McLellan, Univ. Texas en Austin (EEUU), la ha publicado en la revista Science. Gracias a esta imagen con una resolución de 3.5 Å se confirma que esta proteína S se acopla a la proteína ACE2 de las células humanas con mayor afinidad que la del coronavirus SARS-CoV. La prote

"Las secuelas más graves después de la rehabilitación del SARS son la necrosis de la cabeza femoral y la fibrosis pulmonar. Realizamos un seguimiento de 15 años sobre las condiciones pulmonares y óseas de pacientes con SARS. Evaluamos la recuperación del daño pulmonar y la necrosis de la cabeza femoral en un estudio de cohorte observacional de pacientes con SARS utilizando tomografías computarizadas pulmonares, exámenes de resonancia magnética de la articulación de la cadera, pruebas de función pulmonar..." (artículo del Nature)

Las características genómicas descritas aquí pueden explicar en parte la infecciosidad y la transmisibilidad del SARS-CoV-2 en humanos. Aunque la evidencia muestra que el SARS-CoV-2 no es un virus manipulado a propósito, actualmente es imposible probar o refutar las otras teorías de su origen descritas aquí. Sin embargo, dado que observamos todas las características notables de SARS-CoV-2, incluida la RBD optimizada y el sitio de escisión polibásica, en coronavirus relacionados en la naturaleza, no creemos que ningún tipo de escenario de…

El nuevo virus se propaga mucho más fácilmente que el que causó el síndrome respiratorio agudo grave responsable de la epidemia de 2002, SARS-CoV , y ha infectado a diez veces más personas que por entonces contrajeron el SARS. La proteína S del SARS-CoV-2 se une a un receptor de las células humanas con una fuerza al menos diez veces mayor que lo hace la proteína S del virus SARS-CoV.

El síndrome respiratorio agudo grave (SARS) fue la primera epidemia global del siglo XXI: comenzó en noviembre de 2002 y un año más tarde casi nadie hablaba ya de ella. Había sido controlada en ocho meses, en los 26 países a los que llegó a afectar tras su surgimiento en China, y luego de causar 8.000 infecciones y 800 muertes. Muchos quedaron con la impresión de que el SARS, simplemente, se había desvanecido. Y ahora, ante la pandemia del COVID-19, se preguntan si acaso no podría suceder lo mismo.

Ufovax, una compañía de vacunas derivadas de Scripps Research, anunció hoy que la compañía ha extendido con éxito su tecnología patentada de plataforma de vacuna de nanopartículas de proteínas autoensamblables de un componente (1c-SA p NP) a una vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 . El prototipo de la vacuna presenta picos de proteína SARS-CoV-2 que sobresalen de un andamio de nanopartículas de proteínas. Como una partícula similar a un virus (VLP), la vacuna de nanopartículas induciría al sistema inmune a generar rápidamente anticuerpos pa

Virus emergentes como el SARS, el MERS o el virus de la influenza H7N9 pueden causar daño alveolar difuso y un estado de hipercitoquinemia. En este estudio llevado a cabo en macacos se observó cómo los anticuerpos IgG frente a la proteína S del SARS hiperactivan a los macrófagos induciendo un estado proinflamatorio, especialmente si la seroconversión se producía antes de la erradicación viral. Se ha observado cómo en los pacientes que murieron de SARS se produjo una aparición muy precoz de anticuerpos.

(Traducción de un paper publicado en la revista Science, con la mayoría de autores de la universidad de Harvard). Si la inmunidad al SARS-CoV-2 es permanente, el virus podría desaparecer tras cinco años o más después de causar el actual brote. Unos bajos niveles de inmunidad cruzada de los otros betacoronavirus contra el SARS-CoV-2 podrían hacer que el SARS-CoV-2 parezca extinguirse, solo para resurgir después de unos años. Vigilancia y distanciamiento intermitente (o el distanciamiento sostenido) podrían necesitar mantenerse hasta 2022

¿Qué hace que el SARS-CoV-2, el virus detrás de COVID-19, sea una amenaza? Un nuevo estudio, dirigido por Jose Ordovas-Montanes, PhD en el Boston Children's Hospital y Alex K. Shalek, PhD en el MIT, señala los tipos de células probables que infecta el virus. Inesperadamente, también muestra que una de las principales defensas del cuerpo contra las infecciones virales puede ayudar al virus a infectar esas mismas células. Los hallazgos fueron publicados el 21 de abril por la revista Cell .

Para Peter Medawar, premio Nobel de Medicina en 1960, los virus eran un conjunto de “malas noticias envueltas en proteína”. Aunque no responde a ningún criterio científico, esta definición refleja perfectamente la percepción que tenemos de la pandemia del coronavirus SARS-CoV-2 en estos días de confinamiento. Las “malas noticias” en un virus pueden venir escritas en dos “alfabetos” ligeramente distintos, según su genoma sea de ADN o ARN.