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Prueban una técnica pionera contra la esclerosis múltiple
Doce pacientes se someterán este julio al ensayo clínico de una técnica "pionera" a escala mundial para tratar la esclerosis múltiple (EM) y la neuromielitis óptica (NMO), que consiste en una terapia antígeno con células dendríticas.
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Ni con comillas. Perdón por mirar el dedo en vez de la luna pero vaya periodismo chusta, entre esto y lo de probarán, en fin.
Pero hoy por hoy los enormes avances sólo son paliativos, nunca de curación.
Ojalá que esta vez sea la buena, pero después de tanto tiempo y tantas "técnicas novedosas" es difícil ilusionarse.
Pero tienes razón, cada x tiempo sale una noticia muy prometedora que al final casi siempre queda en nada.
Lucharemos y confiaremos. No se puede hacer otra cosa.
Sí, no queda otra...
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25680984
Que los tratamientos serán mejores que lo que había antes, pero creo que a veces no se dan cuenta de lo que supone para una persona saber que estás atado de por vida a una medicación, y a sus inconvenientes. Sólo lo de la refrigeración es una limitación considerable, y acaba pesando, y mucho...
Además a mi el Avonex me produce problemas de somnolencia y el día siguiente estoy como con dolor de cabeza...
¿Algún problema con las pastillas? A ver si nos quitamos el pinchazo de encima!
Por cierto... como muestra poco científica tenemos al menos cuatro EM en menéame... igual no es tan rara la enfermedad! cc #10
A mi mi médico me deja saltarme una o dos tomas al año... y así puedo ir de vacaciones tranquilo (en cuanto vuelvo, me pincho, eso sí)... preguntale al tuyo que igual también te deja...
De hecho, la última vez me llegaron a "sugerir" (más bien prohibir) que si una actividad interfería con la medicación, que no la hiciera. Sinceramente, creo que es contraproducente y excederse en el rol que debería tener un médico...
Pues cambiate a mi médico, que es más generoso!
A mi me dijo que por una semana al año no me había de preocupar, que retrasase el pinchazo hasta antes de la salida y me pinchara al volver y ya...
Ahora a veces se me olvida la pastilla algún día y por ahora no me ha pasado nada, sí que intento ser lo más rigurosa posible, porque sin tomar las dosis completas cuando hay que tomarlas evidentemente el medicamento es menos eficaz, pero creo que un poco de relax tampoco nos viene mal... Ya sabéis que el estrés es malo malo malo para la EM.
#17 Llevar una vida lo más normal posible también es bueno para nosotros, cuanto más normales nos sintamos, menos estresados, etc... mejor. A mí también me dijeron al principio que nada de deporte, ni esquiar... Ahora resulta que el deporte se ha demostrado beneficioso para la no-progresión de la enfermedad... Por una semana que te saltes el Avonex no va a pasar nada, otra cosa es que lo interrumpas más tiempo... Que no exagere tampoco tu neurólogo... Y si no estás contento con él pide el cambio, yo lo hice con una absoluta incompetente que tenía y no hice cosa mejor en mi vida...
La investigación de las farmacéuticas sigue orientada a cronificar la enfermedad... hace tiempo encontré unas reflexiones de otra persona con EM que explican esto y como se sienten los enfermos www.wheelchairkamikaze.com/2011/01/latest-ms-drug-news-much-of-it-bad.
Dicho lo cual sigo apostando por llevar una vida plena y la esperanza en que alguien finalmente encuentre algo que consiga parar del todo la enfermedad.
Hubo un tiempo que terminaba mis e-mails con un "Salud Compañero/s", este post también se lo merece