"Con la demencia es como si murieran una y otra vez, lentamente". Helen Rimell ha estado viviendo un luto por su madre Susan desde que le diagnosticaron demencia vascular a principios de 2015. Hace dos años, Helen dejó su vida en Londres para mudarse de nuevo al sur de Gales y convertirse en la cuidadora a tiempo completo de su madre, de 75 años. La fotoperiodista y fotógrafa de bodas llevaba décadas retratando a su madre y continuó haciéndolo, lo que dio lugar a un proyecto muy personal titulado "No Longer Here" (“Ya no está aquí”).
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De eso debería ir el derecho a una muerte digna: a poder elegir tu momento e irte en paz.
Asistir el deterioro de los demás debería de hacernos entender la cultura de los cuidados es un elemento fundamental de nuestra existencia.
De eso debería ir el derecho a una muerte digna: a poder elegir tu momento e irte en paz.
En este caso como que fue degenerando muy poco a poco , pero aun así fue bastante duro .
Los sentimientos contradictorios que se sufren cuando cuidas a alguien con éste tipo de enfermedades son muy difíciles de explicar y ella lo hace muy bien.
Pero tengo compañeros de trabajo cuyos padres o abuelos se han tirado 15-20 años con demencia casi total (de los 75-80 a los 90-100). Entiendo que nadie tiene derecho a decidir por la vida de otro y que es asunto extremandamente controvertido, pero vería interesante viendo antedecentes familiares, que esa persona pudiera decidir con antelación a esa posible demencia si preferiría no continuar vivo llegando a cierto punto.
Me dé los medios el estado o no.
Me salvaron los vídeos de youtube de cuidados de enfermos encamados.
Lo malo es que no todos los padres han cuidad bien a sus hijos y cuidar a un dependiente queriendolo o cobrando es duro, pero si ademas no te ha tratado como debe, lo es aun mas y puede llegar a generar maltrato.
Que se lo digan también a Ayuso. Y a quienes les han dado la mayoría absoluta. Y a quienes se la volverían a dar.
En este caso lo que veo es mucho amor, que la madre y la hija tenían una relación excelente y aunque haya momentos de agresividad, que no te reconozca y la dureza de estar con alguien que no se comunica, que pasa factura, ella por "su madre" (ojo a las comillas), ni se plantea hacer otra cosa.
Pero cómo sea una persona "un poco cabrona", cuando le llegue la demencia y pierda los filtros de "la compostura", "la educación" y el "qué dirán"..... Pufffff, lo que tuvieron que sufrir alguna gente cercana.....
Yo soy gay y a veces pienso en cómo va a ser mi vejez si no tengo pareja (no me ha llamado nunca ser padre y no tengo sobrinos, además no creo que yo fuera su responsabilidad). ¡No me quiero imaginar si sufriera demencia o Alzheimer! No sabría quién se haría cargo de mi.
Es cada vez más necesario crear espacios de cuidados que doten de autonomía a personas mayores y/o personas incapaces, y que liberen de cargas excesivas a familiares directos que tienen que dejarlo todo para cuidarlos.
Es un corto que sienta como una patada pero resume bien
Había días que porque el río me quedaba lejos y porque sabía que el panorama que dejaba era peor si lo hacía, pero estuve ahí ahí...
A mí me tocó decidir por mi padre y hablándolo con la medica lo tenía claro pero cuando me juntaron con mi madre y mis hermanos fue justo al revés. Y en parte fue una buena decisión porque vivió 6 meses más. El no fue por ninguna enfermedad mental sino que su corazón o como él lo llamaba, su patata ya no daba para más y era ver una persona super activa que no podía ni levantarse de la cama.
Así que ojito de a quién votamos
Esto implica que, si vas a bocajarro en una cita presencial convencional, te diga que vuelvas otro día en el que tenga un hueco de, por ejemplo, media hora y hagas el viaje en blade. Por tanto, lo mejor es llamar al centro y pedir cita: si tienen personal para eso, igual te dan cita con tiempo directamente; si no, pediría una cita telefónica con mi médico para decirle que me asigne otra cita cuando él pueda con tiempo. Se entiende que no es urgente y te puede dar para dentro de unas semanas.
También me dijo que en la web de Osakidetza hay documentos que puedes leerte antes y agilizar la entrevista. No los he buscado, pero no será difícil.
Edito para añadir: Lo más importante realmente es la eutanasia. Otras decisiones médicas, si has perdido las facultades, puede decidir un familiar cercano que diga que tú no querías ciertas cosas, pero la eutanasia, no.
Evidentemente, dos personas en la misma situación, con diferentes tendencias sexuales, lo pasarían iggual de bien o mal.
He probado a cambiar Osakidetza por el nombre de otras autonomías, y parece que llegas a la primera. Lo importante es "voluntades anticipadas" o "voluntad vital anticipada".
Otra cosa es que lleguen unos meapilas y nos cambien las leyes.
Edito: Un/a médico/a podrá declararse objetor/a individualmente para aplicar la eutanasia, pero un hospital tiene que garantizar su aplicación; no vale que todo el personal sea objetor. Es más, el médico me añadió esto: un médico, aún siendo objetor, no se puede oponer a realizar un informe; por ejemplo, un psiquiatra que tenga que decir que el paciente está en plenas facultades para solicitar la eutanasia. No le pondrá la inyección, pero ese informe tiene que hacerlo.
Testamento vital con instruccione claras y en caso de enfermedad terminal me aligera las gestiones para solicitar la eutanasia. En este último caso negarme a recibir medicación, salvo paliativos, no me es suficiente.
La peor pesadilla que he tenido en mi vida la tuve hace dos meses, en la que simplemente llegaba a casa y ella se levantaba a darme un abrazo. Al despertarme y darme cuenta de que eso no va a pasar es la peor sensación que he tenido jamás.
Y provocarlo, también. Pero evitarlo es más Humano aún.
Lo sacamos de vez en cuando para pasar tiempo con él y le echamos de menos cuando vuelve a la residencia.
cc #39
Estás haciendo un hombre de paja absurdo o no sabes cómo funciona el proceso. Nadie pretende eso que dices.
Llegado el caso, el proceso se iniciaría como otra petición de eutanasia más, siguiendo el protocolo médico y legal establecido y a decisión de la persona que hayas designado.
No es la panacea, pero es lo que tenemos legalmente a día de hoy. Es más que nada,
El Documento de Voluntades Anticipadas se basa en un texto estándar, donde eliges opciones, es prácticamente igual con quién lo hagas. Lógicamente su aplicación siempre estará luego sujeta al procedimiento y criterio médico y legal correspondiente, y a la decisión de la persona que hayas dejado responsable, por lo que nuevamente da igual con quién lo hayas hecho.
Nadie te tiene que ayudar a matarte si puedes, el miedo tiene que ser el mismo, la eutanasia es cuando pierdes la libertad del suicidio.
De hecho con una ley de eutanasia el grueso es suicidio asistido dentro del mismo protocolo, el acto va ser tuyo, sea beber o girar una llave.
Osakidetza proporciona aquí un modelo orientativo de DVA, que no es un formulario con tics y selecciones a elegir.
En Catalunya hay otro modelo orientativo donde lo primero que dice es esto:
Se pueden utilizar otros o confeccionar uno propio. Este modelo puede ser de ayuda para crear su DVA de una manera más personalizada.
Si no es indiscreción, ¿has hecho el tuyo? y en ¿qué autonomía?
Claro que lo puedes cambiar, pero el de CatSalut es super completo, no le veo mucho margen de poner otras opciones. A eso me refería.
No necesitas familiares que te cuiden, pero sí dinero para pagar los costes
He pasado por ambas situaciones y en el primer caso es llevadero y compensa el esfuerzo, pero en estos casos de demencia creo que si se puede es mejor que esté cuidado por profesionales que no destrozar la vida de otra persona en el proceso.
El caso es que en España entra dentro del mismo protocolo, en otros países es separado, como Bélgica.
Por "suerte" el deteriori de mi madre fue "rápido" desde el diagnostico a su fallecimiento pasaron menos de dos años.
Es durísimo ver como poco a poco un ser al que amas se diluye hasta ser el reflejo de una sombra de lo que era. Lo duro que es para ella, lo duro que es para todos los que la queriamos, tenemos suerte de ser una familia muy estructurada, y mi hermana mi padre y yo nos organizamos para sus cuidados y que cada uno tuviese tiempo de desconexión.
Ya no es el proceso que es durisimo, pero una de las secuelas mas dificiles es conseguir recordarla como era antes de la enfermedad, el intentar apartar que esos recuerdos tan traumaticos no sean lo primero que te viene a al cabeza al recordarla. Porque uno no quiere conectarse con ese dolor, quiere recordarla en su plenitud.
Yo lo tengo muy claro, testamento vital por si me pasa algo similar, si me toca quiero irme lo mejor que pueda, siendo lo más yo posible, que me recuerden como el hombre que soy, no como en al pantomina de lo que soy.
cc #2
Otra cosa es que algunos no queráis ver lo evidente, por lo que sea...
#17 Oye, que hay más mundo que Madrid... ¡Qué aburrimiento, por Dios!
¿Y de dónde quieres que hable, si estoy en Madrid? ¿De Badajoz, que no sé ni por dónde para? Pues aporta tú de tu zona.
Y luego aun aceptando que puedan hacer algunas de esas cosas, pues ponte a buscar una residencia, que no haya lista de espera, que en algunas las hay, luego poder pagar lo que toca, etc...