La FDA ha otorgado una autorización de emergencia a un sistema de purificación de sangre para tratar a pacientes con los casos más graves de COVID-19. El dispositivo está diseñado para eliminar un exceso de proteínas que activan el sistema inmunitario de la sangre y el plasma antes de devolverlas al paciente, incluidas aquellas que alimentan las tormentas de citoquinas, la activación en cascada y la liberación dañina de glóbulos blancos a medida que el cuerpo reacciona de forma exagerada a la infección.
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www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0272638697905412
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15202816/
todas las UCIs han de disponer de ellos (el número depende de cuantos boxes tiene cada UCI), y lamentablemente por lo que estamos viendo (harán falta estudios) en COVID-19 no están marcando la diferencia en cuanto a supervivencia.
La diferencia de este sistema parece ser que el "cartucho" (la membrana semipermeable) tiene más afinidad por las citokinas, y mencionan uso de filtro de carbón activado, así que quizás sea como un módulo MARS aunque no mencionan el uso de albúmina... habrá que ver si realmente marca la diferencia, ya ha habido intentos previos por ejemplo en sepsis por BGN con cartuchos con afinidad por el lipopolisacárido, etc... al final se trata de ver si realmente aumenta la supervivencia o no.