Un estudio in vitro llevado a cabo por un equipo de la Universidad Charles Darwin (CDU) y RMIT han dado con un hallazgo desconocido para la ciencia: el extracto de cannabis ha mostrado resultados positivos al ralentizar el crecimiento de las células de melanoma y aumentar las tasas de muerte celular. Al parecer, el extracto se une a zonas receptoras en células particulares de melanoma, luego controla el crecimiento de estas células en dos fases fundamentales y aumenta la cantidad de daño a las células hasta la muerte programada.
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etiquetas: extracto de cannabis , inhibe , crecimiento , células , melanoma , muerte
En ingles, cancer de prostata es "prostate cancer" (pro-state). los anarquistas son por definicion anti estado (anti-state).
(Tengo la mala costumbre a veces de mandar mensajes sin pensarmelos mucho. Perdon!)
CC #13
Todo bueno en esta entrada
youtu.be/TZvMw5aoAzU?si=2aM3kFEqc9aNBhjI
Appraising the "entourage effect": Antitumor action of a pure cannabinoid versus a botanical drug preparation in preclinical models of breast cancer pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29940172/
el siguiente paso consistirá en desarrollar un sistema de administración dirigido antes de pasar a ensayos preclínicos
Como se nota que se van preparando motores para cuando aterricen las farmacéuticas aquí para la legalización como fármaco
www.mdpi.com/2073-4409/13/3/268
Research suggests the potential of using cannabinoid-derived compounds to function as anticancer agents against melanoma cells. Our recent study highlighted the remarkable in vitro anticancer effects of PHEC-66, an extract from Cannabis sativa, on the MM418-C1, MM329, and MM96L melanoma cell lines. However, the complete molecular mechanism behind this action remains to be elucidated. This study aims to unravel how PHEC-66 brings about its antiproliferative impact on these cell lines, utilising diverse techniques such as real-time polymerase chain reaction (qPCR), assays to assess the inhibition of CB1 and CB2 receptors, measurement of reactive oxygen species (ROS), apoptosis assays, and fluorescence-activated cell sorting (FACS) for apoptosis and cell cycle analysis. The outcomes obtained from this study suggest that PHEC-66 triggers apoptosis in these melanoma cell lines by increasing the expression of pro-apoptotic markers (BAX mRNA) while concurrently reducing the expression of anti-apoptotic markers (Bcl-2 mRNA). Additionally, PHEC-66 induces DNA fragmentation, halting cell progression at the G1 cell cycle checkpoint and substantially elevating intracellular ROS levels. These findings imply that PHEC-66 might have potential as an adjuvant therapy in the treatment of malignant melanoma. However, it is essential to conduct further preclinical investigations to delve deeper into its potential and efficacy.