Úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), sangre en heces, aftas bucales, empeoram. colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, estenosis esofágica, colitis hemorrágica inespecífica, pancreatitis, hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca, Síndrome de Stevens Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, caída del cabello, eritema multiforme, DRESS, angioedema, broncoespamo, lupus eritematoso, meningitis aséptica, reacción psicótica, pancitopenia, anemia hemolítica, insuficiencia renal, vómitos de sangre

La base de datos europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos, EudraVigilance , ahora está rastreando informes de lesiones y muertes después de las “vacunas” COVID-19 experimentales.

Esto es lo que afirma EudraVigilance sobre su base de datos:

Este documento de pfizer que proporciona un análisis integrado de los datos de seguridad acumulativos posteriores a la autorización, incluidos los informes de eventos adversos posteriores a la autorización en EE. UU. Y en el extranjero recibidos a través del 28 de febrero de 2021

La vacuna AstraZeneca podría incrementar el riesgo del serio transtorno neurológico conocido como Síndrome Guillain-Barré (SGB). El culpable sería el mecanismo troyano de la vacuna, creen los científicos, en un descubrimiento que podría aplicarse a vacunas similares. El SGB es una enfermedad rara que causa flojera muscular y dolor, y puede dificultar el movimieno, caminar, tragar o incluso respirar. Científicos del University College London (UCL) detectaron un aumento de casos de SGB en las dos o cuatro primeras semanas tras recibir la vacuna..

De las 75.978 notificaciones de acontecimientos adversos, 13.369 fueron consideradas graves (de las que fallecieron 452), entendiéndose como tal, cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalización, dé lugar a una discapacidad significativa o persistente o malformación congénita, ponga en peligro la vida o resulte mortal, así como cualquier otra condición que se considere clínicamente significativa.

España ha registrado, hasta el 31 de diciembre de 2022, un total de 500 muertes y 84.650 reacciones adversas tras la administración de 111.293.866 dosis de vacunas. De las 84.650 notificaciones de acontecimientos adversos, 14.003 fueron consideradas graves, entendiéndose como tal cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalización, dé lugar a una discapacidad significativa o persistente o malformación congénita, ponga en peligro la vida o resulte mortal...

Desde el inicio de la campaña de vacunación hasta el día 31 de diciembre de 2022 se han administrado en España 111.293.866 dosis. De las 84.650 notificaciones de acontecimientos adversos, 14.003 fueron consideradas graves, 500 presentaron un desenlace mortal.

Se presenta el caso de un hombre de 62 años de Magdeburgo, Alemania, que deliberadamente y por razones personales recibió 217 vacunaciones contra el SARS-CoV-2 en un periodo de 29 meses. Se incrementó la cantidad de anticuerpos específicos frente a la proteína spike y de células T sin tener un importante efecto positivo o negativo en la calidad intrínseca de las respuestas inmunes adaptativas.