La universidad británica de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca seguirán con las pruebas de su vacuna contra la Covid-19 pese a la muerte de un voluntario que participaba en estos ensayos en Brasil. Oxford explicó en un comunicado, recogido por los medios británicos, que el fallecimiento fue objeto de una "cuidadosa evaluación" en la que no se hallaron elementos que susciten preocupación por la seguridad de la vacuna.

El desarrollo de una vacuna segura y protectora contra el coronavirus SARS-CoV-2 comenzó en muchos laboratorios a la vez y tan pronto como se pudo, gracias a la secuenciación del genoma del virus. En estos momentos se están trabajando en más de 150 vacunas contra el coronavirus en todo el mundo con la esperanza de llevar al menos una al mercado en un tiempo récord para aliviar la crisis mundial. La Organización Mundial de la Salud supervisa a las 42 que están más evolucionadas y también está coordinando los esfuerzos globales para su desarrollo

Investigadores del Instituto Francis Crick de Londres han diseñado una vacuna para tratar y prevenir el cáncer de pulmón, intestino y páncreas, cuyos primeros ensayos en laboratorio con ratones han resultado prometedores. La vacuna ha sido creada para apuntar a un gen denominado KRAS, que está relacionado con el desarrollo de muchos tipos de cáncer, incluidos los de pulmón, intestino y páncreas.

Reino Unido no va a perder tiempo con la vacuna de Oxford. Desde el próximo 2 de noviembre llegará a todos los hospitales de Londres la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y los laboratorios AstraZeneca para que sea administrada a los sanitarios en primer lugar.

La vacuna COVID-19 que está desarrollando AstraZeneca y la Universidad de Oxford produce una respuesta inmune similar tanto en adultos mayores como en adultos jóvenes, y las respuestas adversas fueron menores entre los ancianos, informó este lunes la farmacéutica británica en un comunicado.

A diferencia de la forma en que los antibióticos atacan y matan a las bacterias, no existe un fármaco de tan amplio espectro para los virus. La mayoría de los medicamentos antivirales no eliminan el patógeno a tratar. En su lugar, inhiben su replicación dando al sistema inmunológico del cuerpo humano más tiempo para responder al virus. Una vez que el sistema inmunológico gana la batalla, desarrollará la memoria del anticuerpo específico que produjo para neutralizar el virus.

Un estudio llevado a cabo en la Universidad Complutense de Madrid ha detectado que la triple vacuna triple bacteriana DTP (para la difteria, tétanos y la tos ferina) podría proteger contra la COVID-19, según ha informado el centro madrileño. "En un trabajo realizado por Pedro A. Reche, investigador de la Universidad Complutense, se ha identificado computacionalmente la existencia de una extensa inmunidad cruzada entre el virus SARS-CoV-2 y antígenos presentes en la vacuna triple bacteriana DTP", explica la UCM en una nota informativa. El estudi

No cabe duda de que el mundo espera con ansias la vacuna contra la covid-19. En base a ese contexto, el Reino Unido ha avisado este jueves de que no se caiga en un exceso de optimismo debido a que no es seguro que el antídoto contra la enfermedad sea eficiente. Así lo ha dicho Kate Bingham, quien dirige el grupo de trabajo que desarrolla la cura en el país europeo.

El israelí Segev Harel fue este domingo el primer voluntario en recibir la vacuna contra la covid19 que comienza la fase de pruebas en humanos en Israel, tras desarrollar con éxito una respuesta inmunitaria eficaz en animales. "Tenemos muchas esperanzas en el desarrollo de esta vacuna por parte del Instituto de Investigación Biológica de Israel", declaró a la Radio del Ejército el director general del Ministerio de Salud, Hezi Levy. Benny Gantz, titular de Ministerio de Defensa visitó al primer voluntario.

No he oído a nadie sensato decir que iba a haber vacunaciones masivas a finales de año. Lo que habrá primeramente serán dosis para las personas en riesgo y, potencialmente, también para personas con comorbilidades, pero que sea extensiva para la población, en general, llevará un tiempo.
Nadie sabe cuándo dejará de ser un problema de salud pública. No hay datos para certificar qué mínimo de población debe estar vacunada para lograrlo.

El director de investigación de la farmacéutica británica, Josep Baselga, augura un invierno “horroroso” pero un verano que rozará la normalidad

El vacunólogo explica los pormenores de un proceso que tiene al mundo en vilo: "La transparencia debe ir acompañada de un mensaje en positivo: si te estás enterando de todo lo que ocurre en Oxford, es porque prima la seguridad". A quien tenga dudas le diría en primer lugar que si está autorizado, es porque ha cumplido los requisitos seguridad. En segundo lugar, que el efecto secundario más tremendo sería no ponerse la vacuna. Si tenemos la más mínima duda de la seguridad, no saldrá.

Los estudios clínicos de fase tres de la firma chino-canadiense CanSino Biologics comenzarán a aplicarse en México esta semana, en hasta 15.000 voluntarios que son el 37% de los 40.000 pacientes totales en los que participan, junto con personas en Chile, Argentina, Paquistán, Arabia Saudita, Rusia y China, dijo el canciller Marcelo Ebrard.

La Universidad de Oxford espera presentar este año los resultados de la última fase del ensayo de su candidata a vacuna COVID-19, aunque su principal investigador científico advirtió de que todavía tardaremos un tiempo en volver a la normalidad.Pollard dijo que la eficacia de la vacuna se conocerá este año, tras lo cual los reguladores revisarán los datos cuidadosamente y luego se tomaría una decisión política sobre quién debería recibir la vacuna.

La empresa necesita profesionales de los sectores químico, farmacéutico y clínico, entre otros, que se incorporarán de inmediato a un curso de formación remunerada, para comenzar a trabajar a principios de año

La farmacéutica Novavax anunció este lunes que los reguladores estadounidenses habían autorizado la vía rápida para aprobar su vacuna contra la Covid-19, que ya se encuentra en pruebas de fase 3 en Reino Unido y que las empezará este mes en EEUU y México. En un comunicado, la farmacéutica estadounidense señaló que la concesión de la vía rápida o "Fast Track" por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) ayudará a acelerar el desarrollo de su vacuna.

Brasil anunció que suspendió los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus de la china Sinovac debido a un "efecto adverso grave" que tuvo lugar el 29 de octubre. Aún no explicaron por qué, si le hecho ocurrió hace alrededor de dos semanas, están comunicando la noticia recién ahora. La decisión la comunicó el regulador de salud nacional, Anvisa, aunque esta entidad no proporcionó más detalles, como por ejemplo si el incidente ocurrió en Brasil -dado que las pruebas se están llevando a cabo en Sao Paulo

La vacuna de Pfizer es una vacuna de mRNA. ¿De dónde salieron tres hitos importantes para desarrollar las vacunas de mRNA? 1990. Primera vez que un mRNA se transcribe en animales in vivo. Lo publican unos científicos de la Universidad de Wisconsin (pública). El proyecto se financia con dos becas del NIH (público). 1992. La primera vez que se demuestra que un mRNA tiene un efecto terapéutico in vivo. Se hace en un Instituto privado sin ánimo de lucro. La financiación: el NIH (público) y la Fundación VolksWagen (privada, sin ánimo de lucro).

La vacuna Pfeizer-BioNTech se basa en una tecnología novedosa para lograrlo: inyectar en el organismo filamentos de instrucciones genéticas llamadas "Ácido ribonucleico mensajero". El ARN mensajero induce a las células a fabricar las "espículas" del coronavirus, esas punticas características del SARS-CoV-2 y que son, en ellas mismas, inofensivas. El sistema inmunitario va a detectarlas y luego va a producir los anticuerpos.

El epidermiólogo y jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol ha pedido "no magnificar noticias" relacionadas con la vacuna de Pzifer

La viróloga Isabel Sola asegura que es “muy buena noticia” que la inmunización de Pfizer alcance el 90%, aunque los resultados son preliminares.