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Rebeca Justo ha realizado la siguiente pregunta: Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social? Conozca todos los detalles de la pregunta en Osoigo.com
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etiquetas: covid persistente , encefalomielitis mialgica
Que algo sea psicomatico no significa que “no existe” sino que la causa tienes que buscarla en el órgano más importante y complicado del cuerpo humano. Creer que causas psicológicas no pueden generar problemas físicos es lo que es totalmente ignorante.
Que algo sea psicomatico no significa que “no existe” sino que la causa tienes que buscarla en el órgano más importante y complicado del cuerpo humano. Creer que causas psicológicas no pueden generar problemas físicos es lo que es totalmente ignorante.
Así es como descubrieron que ciertas mialgias no eran estafas, sino reales.
Otra cosa es que esta mujer no se haya sometido a pruebas que demuestren su dolor.
Lo de la fatiga crónica, ya no sé qué decir. Me suena más a depresión.
Y lo del Covid persistente, creo que se lo ha sacado de la manga.
Se pasa muy mal, aunque a base de ejercicio la recuperación fue total.
A lo mejor no es inventada la fatiga,pero no debería ser crónica si se trabaja correctamente.
Quien no llora no mama
Llámale COVID persistente o lo que sea pero la relación causa efecto es evidente
Aunque no sepamos tratarlo, el cerebro existe, la psique existe, y la depresión y los procesos psicosomaticos existen.
De hecho, tanto es así, que la ciencia hace experimentos doble ciego contra placebo específicamente para protegerse del poder del cerebro de influir en los resultados, como órgano que es.
De hecho, por si piensas que soy un magufo, déjame hacerte una pregunta: ¿si te pego un susto muy fuerte hablando y diciendote que ha muerto un familiar, y te mueres de un infarto como consecuncia de la adrenalina liberada ante esa información, que te ha matado? yo creo que el cerebro, no? que es el único que puede decodificar esa información y segregar químicos en tu sangre como consecuencia.
search.brave.com/search?q=covid+persistente+encefalopatía+mialgica&am
Llamar troll a un enfermo y no ser capaz de hacer una puta búsqueda en internet.
Mayormente cualquier noticia de cualquier índole se transformaba en una batalla política sin venir a cuento, centrándose los comentarios en todo menos en la noticia.
A veces parece que estas leyendo los comentarios del Marca.
Y otras ves cómo tratan de medirse las pollas intelectuales, o el y tú más.
Pero no había visto muchas veces lo de hoy.
Hasta nunca comentaristas.
www.cdc.gov/me-cfs/about/index.html
Some of the reasons that people with ME/CFS have not been diagnosed include limited access to healthcare and a lack of education about ME/CFS among healthcare providers.
Most medical schools in the United States do not have ME/CFS as part of their physician training.
The illness is often misunderstood and might not be taken seriously by some healthcare providers.
More education for doctors and nurses is urgently needed so they are prepared to provide timely diagnosis and appropriate care for patients.
Toooodooos:
www.nhs.uk/conditions/chronic-fatigue-syndrome-cfs/
Myalgic encephalomyelitis, also called chronic fatigue syndrome or ME/CFS, is a long-term condition with a wide range of symptoms. The most common symptom is extreme tiredness.
ME/CFS can affect anyone, including children. It's more common in women, and tends to develop between your mid-20s and mid-40s.
Para no existir, está oficialmente reconocida. Y no, NO se quita a base de hostias. Obviamente.
Pero aunque puedan subyacer procesos mentales/emocionales que no se están atendiendo, los hechos físicos son manifiestos.
Que error pensar que esto es “cosa de la cabeza” y que si algo es “psicológico” por tanto no equivale a nada.
Menos mal que la medicina avanza, el problema es que en muchos casos todavía se atiende al cuerpo por un lado y a la mente por otro cuando todo es un mismo sistema interconectado.
Y por supuesto, la señora debería probar lo que dice que tiene.
Perdió la memoria, la energía, la fuerza física, todo. Es una enfermedad que te tortura física y mentalmente y aunque nunca ha dejado de progresar, es durísimo lo lento que mejora. Ahora mismo está empezando a poder hacer esfuerzos mentales, recordar mejor las cosas y caminar unos 5-7 kms a buen ritmo en llano. Todavía parece que le queda para varios meses pero por favor, no acuséis a gente de inventarse enfermedades sino sabéis lo que es.
Siempre habrá gente que aprovechará la situación pero os aseguro que es muy traumático que incluso el primer médico la tratara mal por culpa de esa mentalidad que también se ve por aquí.
Igual es psicosomático y se manifiesta haciendo que escribas semejantes muestras de ignorancia tantas veces.
siguiente pregunta.
EDIT: Pero me mola tu buscador, en serio.
Para el que le interese el tema, o para los afectados que se encuentren sin saber donde informarse hay dos foros en internet, uno en español y otro en inglés:
sfc-em-investigación
phoenixrising.me
Además,
Las patologías o procedimientos para cuya atención es preciso designar CSUR deben requerir alta tecnología, precisar un elevado nivel de especialización o ser poco prevalentes.
El abordaje del estudio de las diferentes áreas de especialización está siendo gradual, respondiendo a la priorización efectuada por el Comité de Designación de CSUR, con Grupos de Expertos designados por las CCAA, las Sociedades Científicas, las Asociaciones de pacientes y el Ministerio de Sanidad, que realizan propuestas de las patologías o procedimientos para los que es necesario designar CSUR y de los criterios que deben cumplir estos para ser designados como de referencia del SNS.
Por tanto tu historia de que como no hay centro de referencia no es enfermedad que me lo ha dicho mi médico es absurdo. La OMS sabrá algo más que lo que dices dice tu médico.
Un médico puede decir gilipolleces y su palabra ni es ley ni pollas.
www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15563650701742438
link.springer.com/article/10.1007/s10928-021-09789-2
www.jacionline.org/article/S0091-6749(06)01696-4/fulltext
Si te los lees enteros veras que no se inclinan hacia uno u otro lado, pero que gran parte de los estudios indican que la carga psicológica es bastante importante.
Pd: estas cosas las podeis buscar vosotros tambien, no soy una bibliotecaria.
Lo digo porque normalmente los "puedes citar fuente" son los de "en mi vida solo he leido lo qie me interesa del tema, no todo el espectro
Uf, pues eso suena fatal. ¿Es una enfermedad relacionada con la ortografía por un casual?
Los vagos filopensiones, Abascales y Ayusos van a destruir lo que tanto costó a nuestros padres y abuelos construir.
De ser psicosomática la patología o patologías (y yo, a título particular, tiendo a pensar que lo es), habrá que tratarla en cualquier caso, porque no se va a resolver solita. "Psicosomática" no es "inventada", por cierto.
Si el abordaje terapéutico es del médico de cabecera, de salud mental, de un centro de referencia, de la agencia espacial europea
El dolor es algo tremendamente subjetivo. No existe una manera objetiva de calibrarlo. De ahí la dificultad de evaluar ciertas dolencias.
Los médicos pueden evaluar cuestiones que puedan ver a través de pruebas analíticas, radiografías, etc... El dolor también se evalúa, pero a través de escalas subjetivas del paciente. Se tiene en cuenta, pero, por esa variabilidad y dificultad de juzgar, todo se hace más complicado.
Existen enfermedades, en efecto, que son psicosomáticas. Existe un problema, y el cerebro cree que la mejor manera de resolverlo es plantearlo como dolor. Es inconsciente, pero el problema no es orgánico (entendiendo como tal un fallo físico), ni se va a resolver con fármacos. Es psicológico, y hay otras maneras de abordarlo. Que no es "a hostias", por cierto, tal y como he leído por ahí.
Enfermedades como la fibromialgia o la COVID persistente generan una gran duda a científicos y médicos porque no saben si es orgánica o psicosomática. De hecho, una médico me lo expresó de una manera muy sabia: algún día podremos medir determinadas cuestiones que nos harán diferenciar el origen de ese dolor, y veremos qué porcentajes eran de un tipo y cuáles de otro. Mientras tanto, nos mantendremos con la duda.
Además, como bien sabrás, el COVID afecta a la membrana cerebral. ¿Cómo podemos saber si no afecta al cerebro de otra forma si no se hacen las investigaciones pertinentes?
PD: No camino 5 Km ni con un chute de Urbason