[...] estos días he oído/leído muchas veces la afirmación genérica de que las vacunas contral el covid-19 en general, y la de AstraZeneca en particular, son "efectivas y seguras". También se decía que, aun en el supuesto más desfavorable, y no probado, de que todos los acontecimientos tromboembólicos graves hubieran sido realmente causados por la vacuna, el riesgo de contraer el covid-19 sería mucho más alto que el riesgo de vacunarse.

El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba (CIGB) ha informado de que los estudios clínicos de la candidata vacuna nasal contra el covid-19 bautizada como Mambisa han arrojado resultados positivos, por lo que se propondrá como dosis de refuerzo. Mambisa es una de las 11 posibles vacunas diseñadas en todo el mundo de aplicación por vía nasal. Cuatro de ellas están ya en fase de estudios clínicos. A diferencia de las vacunas inyectables, las nasales estimulan la inmunogenicidad local en las mucosas, lugar de entrada del patógeno,

La vacuna de Moderna contra la covid-19 dura, al menos, seis meses y no hay ningún indicador de que sea necesaria una dosis de refuerzo, señala un estudio de la Universidad de La Jolla (EE.UU.) que publica hoy la revista Science.

En los últimos meses hemos asistido a una carrera por alcanzar la primera vacuna efectiva contra el Covid-19. Son varias las opciones que ya estarían disponibles para emplearse antes de final de año, destacando la Pfizer por ser la primera empleada en Reino Unido esta semana. Ahora, salen a la luz los verdaderos datos del informe de la vacuna.

La ivermectina parece estar destinada a transitar las tres fases, que según Arthur Schopenhauer, atraviesa toda verdad: primero se la ridiculiza, luego se la combate violentamente y por último se la acepta como cosa lógica. Así lo aseguró en una entrevista con La Prensa el doctor Héctor Carvallo, quien junto al doctor Roberto Hirsch, realizó los primeros estudios clínicos con ivermectina a nivel mundial para el tratamiento y profilaxis del covid-19.

Cuba producirá 100 millones de dosis de su vacuna contra el nuevo coronavirus Soberana 02 este año a fin de satisfacer su propia demanda y las de otros países, informó un destacado científico el miércoles.

“Estamos reorganizando nuestras capacidades productivas porque realmente tenemos mucha demanda de la vacuna y tenemos que prepararnos”, dijo a un grupo de periodistas el director del Instituto Finlay, Vicente Vérez, en una conferencia en la cual se ofreció un recorrido por el laboratorio adonde se fabrica la sustancia contra el COVID-19.

¿Realmente es necesaria la administración de una cuarta dosis de las vacunas contra la Covid-19? Nos encontramos ante una pregunta que está generando un intenso debate. La respuesta no es sencilla y debe ser abordada de distintos puntos. El primero de ellos es el hecho de que las vacunas que actualmente se están inoculando se han desarrollado en base a la cepa original del SARS-CoV-2 detectada por primera vez en Wuhan (China) en diciembre de 2019. Más de dos años después del inicio de la pandemia, es la variante Ómicron la que domina...

Según estos resultados, los individuos mayores en riesgo vacunados con la cuarta dosis de la vacuna Pfizer, tienen una reducción del 34% en el riesgo de contraer la variante Ómicron, entre un 64 y 67 por ciento menos de riesgo de requerir una internación debido al COVID, y un 72 por ciento menos de riesgo de muerte por el virus.
paper:jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2793699

Las farmacéuticas utilizan una substancia que procede de los escualos y colectivos conservacionistas reclaman que se busque una alternativa que no los destruya.

Sputnik V es una vacuna de vector viral: emplea a los adenovirus humanos Ad5 y Ad26 –virus que normalmente causan resfriado común– modificados para que no se reproduzcan y actúen como un vehículo con información, para que el cuerpo genere anticuerpos contra el SARS-CoV-2.
Con las vacunas de vector viral, detallan los Centros de para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés), se alcanza una protección contra el coronavirus “sin tener que arriesgarnos a las consecuencias graves de contraer COVID-19”

Compilación de pruebas sobre la evidencia abrumadora de que las vacunas COVID-19 conducen a tasas mucho más elevadas de lesiones y muertes de las que admiten las instituciones sanitarias. La mayoría de gente no sabe nada de lo que ha estado ocurriendo debido a la censura.

Es un artículo en inglés bastante largo de un biólogo que después de ponerse la doble pauta empezó a entender que se había equivocado al hacerlo. Me parece muy interesante y por esa razón lo comparto.

El investigador principal del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la UVa-CSIC y del CIBERehd recuerda que “ninguna vacuna será tan efectiva como haber pasado la enfermedad”

La urgencia por disponer de una vacuna lo antes posible se está convirtiendo en una carrera contrarreloj de apariencia esperpéntica, restando seriedad al rigor que el procedimiento de elaboración requiere, saltándose en algunos casos los pasos necesarios de seguridad, biodisponibilidad, pruebas intermedias... Los prestigiosos investigadores Wodarg y Yeadon han solicitado a la EMA la suspensión de ensayos para vacunas de covid-19 hasta que se modifiquen los protocolos. Varias de ellas utilizan el adyuvante AS03, relacionado con un aumento de la

Venezuela alertó sobre “grandes riesgos” a quienes participen como voluntarios en las pruebas de las vacunas cubanas contra el COVID-19.

La vacuna española de Hipra busca voluntarios para la tercera fase del ensayo contra la covid 19, según han confirmado fuentes de la farmacéutica. Las personas que deseen participar deben inscribirse en los hospitales que participan en el ensayo, como el hospital Josep Trueta de Girona o el Clínic de Valencia que ya han abierto la bolsa de voluntarios.

Un estudio publicado ahora en la revista médica The Lancet ha modelado qué hubiera pasado en el mundo si no hubiera sido por las vacunas o, mejor, cuántas vidas han salvado: 19,8 millones de personas, tantas como si la covid se hubiera llevado por delante toda la población de Ecuador o a la mitad de los argentinos. El trabajo también confirma la desigualdad en el reparto de los inoculados entre países pobres y ricos.

Datos del Reino Unido que muestran cómo en la era de Omicron la vacuna exhibió una efectividad negativa. Se discute qué significa esto y por qué podría estar sucediendo con estas variantes particulares.

Desde el inicio de la pandemia de COVID-19 diferentes estudios han evaluado la posibilidad de que la composición genética de una persona influya en si será más o menos susceptible a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2. Mientras sigue la investigación, un reciente estudio de la Universidad de Minnesota acaba de abordar otra cuestión relevante para hacer frente a la infección del virus: ¿pueden influir los genes en la respuesta a las terapias farmacológicas que van surgiendo como candidatas para tratar la COVID-19?

En estas semanas se está viendo que quienes más se están contagiando son los jóvenes, ¿por qué?, ¿cómo están evolucionando los contagios en esta pandemia de COVID-19? Para poder entenderlo entrevistamos al vicepresidente de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), el doctor Óscar Zurriaga, profesor titular en la Universidad de Valencia y especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública.

“La característica de esta vacuna es que puede producir anticuerpos e inmunidad de por vida. Una inyección del inmunizante mantiene su eficacia durante más de 20 meses y no hay otro fármaco que pueda lograr estos efectos”, aseguró el investigador. También apuntó otra ventaja: “su capacidad para almacenarse a largo plazo de forma seca a temperatura ambiente, lo que sería particularmente beneficioso para los países en desarrollo con climas tropicales”.

Desde el inicio de la campaña de vacunación hasta el día 31 de diciembre de 2022 se han administrado en España 111.293.866 dosis. De las 84.650 notificaciones de acontecimientos adversos, 14.003 fueron consideradas graves, 500 presentaron un desenlace mortal.

Tras el anuncio de la Agencia Europea de Medicamentos, explica que este órgano regulador ha comprobado que una tercera dosis de la vacuna de Pfizer se podría administrar con seguridad y efectividad en mayores de 18 años, pero la recomendación solo corresponde a las autoridades sanitarias.
Relacionadas:
www.meneame.net/m/vacúname/ema-avala-tercera-dosis-vacuna-pfizer-cont
www.meneame.net/story/expertos-contra-tercera-dosis-todos-no-hay-ningu