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Sanidad autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española contra el covid-19

Sanidad autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española contra el covid-19

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico de una vacuna contra el coronavirus desarrollada en España. Se trata de la denominada PHH-1V, de la compañía Hipra, una vacuna basada en dos proteínas recombinantes estructuralmente similares, una correspondiente a la variante alfa y otra correspondiente a la variante beta, que se unen formando una estructura única llamada dímero, y que se acompañan de un adyuvante que incrementa la respuesta inmunológica.

| etiquetas: sanidad , autorización , ensayo , clínico , vacuna , española , covid-19
  1. #2 No hablan de la misma, en España se están investigando varias a la vez, y la que "habia salido mal" no está claro, estan a la espera de mas detalles (no hay que darla por perdida todavia)
  2. Me alegro, ojalá funcione por nosotros y por los millones de personas aún sin vacunar,:hug:
  3. #10 Es el licor-café, pero los gallegos no quieren que se sepa.
  4. #6 Pues he leído que es más económica y versátil que las que ya existen. Mala noticia para los que siempre esperan que nos vaya mal.
  5. Yo quiero esa que se insufla por la nariz y ya ni te entra el virus. Algunos amigos míos se vacunarían una y otra vez. xD
  6. La vacuna:  media
  7. #20 El palo va en la jeringuilla
  8. #7 Supongo que por una simple cuestión temporal. Cuando se empezó a investigar esas eran las dos cepas que estaban presentes en el mundo y es con lo que se preparó la vacuna. A medio investigar no puedes cambiar porque si no tienes que volver a empezar las pruebas, así que, esperando que la efectividad sea la misma o similar, la forma de que llegue a buen término en poco tiempo es que la vacuna sea así.
  9. #2 Esta es otra vacuna. La que "salió mal" es la del CSIC que todavía están evaluándola.
  10. #14 No hace falta. Da estas alturas dificilmente encontrarán voluntarios no vacunados o que no hayan pasado ya el virus.
  11. Hipra, Amer, Girona... hum, el pueblo de Puigdemont...

    :troll:
  12. #7 supongo que habrá posibilidad de modernizarla como dices, pero seguramente, afectando a alfa y beta, también funcione con delta (como las vacunas actuales, que son para lo que se sabía durante los ensayos clinicos)
  13. Leí que ya tenían protocolos para modificarla rápidamente sin alterar su seguridad.
  14. #7 No tengo ningún tipo de relación con la biotecnología pero, por lo que he leído, teniendo en cuenta el tiempo de realización de todo el proceso de la vacuna, habrán cogido lo que había en aquel momento.

    El concepto "desfasadas" es un tanto "etéreo" aquí. Es decir, serán "desfasadas" si surge una variante lo suficientemente distinta a las que se usan para la vacuna de manera que los anticuerpos generados por ésta no le hagan pupa, y que las defensas del cuerpo tarden en ir produciendo los propios anticuerpos para ella, como pasa en los no vacunados con cualquier variante.

    Lo que sí puede ser es un poco lotería, porque lo es en tanto que las mutaciones lo son.
  15. Si más o menos funciona y es más cara que las demás, saldrá adelante. El sobre manda
  16. Un adyuvante eeeehhhh ... :tinfoil: El chis de Hipra, la farmacéutica de los animales. :tinfoil: :tinfoil:

    PD: Espero que les salga todo bien.
  17. #15 pues no sé comerá un colín, lo mismo que le paso a astra zeneca
  18. #6 También hay que pensar geopolíticamente y no solo en el supuesto coste. Si tenemos la patente en España y la producción también es una ventaja logística. Si la cosa se vuelve a poner fea estoy seguro que nadie querrá volver a quedarse sin vacunas.
  19. #2 era otra.
  20. Desde mi ignorancia pregunto, porqué de las variantes alfa y beta, ¿no seria mejor con la delta?. Ya supongo que estas cosas no van tan rapido, pero si hay otras vacunas que ya combaten esas variantes, sacar más para lo mismo, viendo que ya han quedado desfasadas ¿es necesario?. Supongo es una certificación para validar esa vacuna en humanos y más adelante actualizarla. Ya os digo que desde la ignorancia y barra de bar.
  21. 20 comentarios y nadie ha dicho lo de ponerle un palo?? Hola Meneame??
  22. #16 queda el tramo 20-30, pero sí, será difícil.

    Ya costó encontrar para el combivac entre los vacunados de 1 dosis AZ
  23. #2 Esta es la de Girona.:-D
  24. #16 En África y Latinoamérica aún queda mucha gente por vacunar.
  25. #22 Gracias por tu predicción, Rappel.
  26. ¿Con patente o sin patente?
  27. #18 Y encima a esta gente no se le dará el pasaporte COVID hasta que la vacuna la haya aprobado la EMA.
  28. #16 Para la primera fase pueden encontrar gente ya que necesitan entre 50 y 100 personas. Para las otras dos, me temo que tendrá que ser fuera de España e incluso de europa.
  29. #7 una vacuna claramente desfasada de salida
  30. #4 a mí me suena a que en el CSIC no van a sacar tajada los amiguetes y en esta sí.
  31. #16 eso estaba pensando yo... Al final del verano no quedarán casi personas que quieran vacunarse y no lo hayan hecho ya. Sólo aquellos que hayan pasado el covid hace menos de 6 meses y no les hayan dejado vacunarse aún, e igual, ya tendrán inmunidad por haber pasado el virus.
  32. Un gran noticia!
  33. #22 AstraZeneca más bien fue por otros motivos, a ver si ahora nos olvidamos que decidieron enviar menos dosis de las acordadas. Después de eso me alegro de que hayan pasado de comprarlas habiendo otras.
  34. #2 El problema es pensar en "la vacuna española" cuando hay 14 proyectos serios de vacunas en España activos en este momento en diferentes fases. Esta es el primer caso de todos ellos que llega a la fase de ensayos clínicos.
  35. Algo me dice que Pfizer y compañía no va a permitir esta competencia. Ya empezarán a salir noticias sobre trombos.
  36. Vamos Spain, el 2022 es nuestro año.
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